OSTEOGENESIS IMPERFECTAの処置の市場 ANALYSIS

グローバルオステアネシス・インペラフェッパ治療市場は、 US$ 722.8 から 百万トン お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 2.4% 予報期間中 (2023-2030).

グローバルOsteogenesisインペッパ治療市場に関するアナリストの意見:

骨粗しょう症のインペッパ(OI)の処置の市場の主要なプレーヤーは革新的な薬剤および最先端の療法を作成するために研究開発に従事しています。 計画期間中、市場戦略的共同研究開発と医薬品の指定承認が大幅に燃料市場の拡大と広大な発展の可能性を生むと予想されます。 例えば、6月05日、2023年6月、バイオ医薬品製造会社であるUltragenyx Pharmaceutical Inc.(Ultragenyx Pharmaceutical Inc.)は、新商品の開発・商品化に注力し、メレオバイオパルマグループplcは、臨床段階のバイオ医薬品製造会社である。 腫瘍学 そしてまれな病気は、OI-affected患者で急速に骨の生産を引き起こしたことを示しているフェーズ2/3軌道調査の線量選択段階2部分からのデータを発表しました。 すべての患者は、血清P1NP(タイプIプロコラーゲンのNターミナルプロペプチド)、骨の形成の敏感なマーカー、および骨のミネラル密度(BMD)の実質的かつ重要な改善を3か月評価しました。

図1. 世界のOsteogenesisのImperfectaの処置の市場シェア(%)、管理のルートによって、2023

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グローバルOsteogenesisインペッパ治療市場–ドライバー

骨粗しょう症の不完全な処置のための新しい療法のための上昇の要求

骨粗しょう症の不完全な処置のための新しい療法のための上昇の要求は予測期間上の全体的な骨粗しょう症の市場の成長に期待されます。 たとえば、2020年1月には、革新的なバイオ医薬品会社であるOncologie, Inc.とMereo BioPharma Group plcは、希少疾患および腫瘍学的治療の開発および商業に焦点を当てた臨床段階の会社で、「Navicixizumab.」を開発し、商品化するためのライセンス契約に入った。 それは骨粗しょう症の不完全な処置のための反DLL4/VEGFの二特異抗体です。

主要市場プレイヤーによる戦略的買収

新規治療の開発により、主要な市場プレイヤーによる戦略的買収は、予測期間にわたって世界的な骨粗鬆症の市場を牽引することが期待されます。 たとえば、2020年2月では、Blone Disorders Consortium(BBDC)は、医師、研究者、そして教育者と協力して、骨軟化症の感染についてもっと学ぶことができます。 目的は、障害のある患者のための新しく、より良い治療を開発することです。 調査を通じて、BBDCは、骨粗鬆症(OI)の根本的病理学の深い理解につながる疾患の新しいバイオマーカーを発見し、治療に対する反応を評価する。 BBDCは患者のレジストリを確立し、サポートグループ、研究、臨床試験に関与したい人を接続するのに役立ちます。 OIのOsteogenesis Imperfecta FoundationとOIを持つすべての家族とのパートナーシップは、BBDCミッションの重要なコンポーネントです。

プロフィール 2. 地域による全体的なOsteogenesisのImperfectaの処置の市場価値(US $,000,000)、, 2023

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グローバルオステジェネシスインペッパ治療市場- 地域分析

地域の中で、北アメリカは、オステアネシスの感染症例の蔓延の増加と戦略的コラボレーションの増加に陥る予測期間にわたって、世界的なオステアネシス感染症治療市場で優位を保持することを推定しています。 たとえば、2021年11月、OI財団(OIF)と児童ブルワン財団(CBBF)は、リンクされた臨床研究センターのネットワークの構築と資金調達に取り組んでいます。 北米各地の共同ネットワークを整備し、OIの研究開発を進めることが目標でした。 OIFリンクされた臨床研究所は、OIの4年間の縦方向研究を実施し、この研究は、RDCRN(放射線疾患臨床研究ネットワークアプリケーション)の基礎とフレームワーク、コラボレーション、構造を確立しました。

グローバルオステジェネシス・インペッパ治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へ直面しています。

COVID-19は、骨粗しょう症の不完全な症の処置の遅れによる全体的な骨粗しょう症の不完全性の処置の市場にマイナスの影響がありました。 COVID-19パンデミックは、すべての骨粗鬆症の不完全な治療手順のキャンセルまたは遅延に結果しました。 たとえば、2021年1月には、内分泌学のフロンティアのジャーナルに掲載された研究によると、Osteogenesis imperfecta(OI)は、骨折および骨格の変形をもたらすコラーゲンのまれな遺伝的無秩序であり、骨粗鬆症の入症のための入院およびスクリーニングは2020年に減少します。 一方、COVID-19のパンデミック制限後に増加することが予想されます。

世界のOsteogenesisのImperfectaの処置の市場-区分

世界の骨粗しょう症の不完全な処置の市場レポートは薬剤、管理のルートおよび地域に分けられます。

医薬品全般、全体的なosteogenesisの不完全な処置の市場はteriparatide、denosumabに分けられます、他。 それのうち、デノスマブセグメントは、予報期間中に市場を支配することが期待され、これは、がんや他の骨格の問題のための重要な治療になったので、OIのような子供骨格疾患を含む。

行政のルート内、全体的な osteogenesis の imperfecta の処置の市場は subcutaneous、静脈、口頭、等に分けられます。 インフォメーション イントラベニアス セグメントは、予測期間にわたって市場を支配し、これはより速いアクションのオンセットと骨折の発生率を削減し、骨の鉱物密度(BMD)を増加させる能力に起因すると考えられます。

地域紹介、全体的なosteogenesisの不完全な処置の市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカに分けられます。 そのうち、北アメリカは、オステジェネシスインペプタのための新規治療方法の成長のための市場キープレーヤーによる無機成長戦略の増加に陥る予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。

すべてのセグメンテーションの中で、静脈内セグメントは、骨のミネラル密度(BMD)を増加させ、骨折の発生率を削減し、作用の速いオンセットに最も高い可能性を持っています。 たとえば、2022年5月、Cortexyme, Inc.は、治療的アプローチを開発する臨床段階のバイオ医薬品会社であるCortexyme, Inc.は、Novasteoの買収の完了を発表しました。これは、まれな骨格疾患、骨癌、および傷害を扱うために標的治療に焦点を当てた民間のバイオテクノロジー会社です。 この買収により、Cortexyme, Inc.は、骨粗鬆症などの再生疾患と診断された患者の生活を改善しようとします。

グローバルオステジェネシス・インペッパ治療市場-クロス部門分析

管理のルートの中で、イントラベニアスセグメントは、市場選手が買収などの無機成長戦略に焦点を合わせているため、予測期間に北米地域に優勢な地位を保有し、北米における骨粗鬆症症治療の成長のためのコラボレーションを行いました。 たとえば、2021年10月には、バイオ医薬品製造会社であるUltragenyx Pharmaceutical Inc.(Ultragenyx Pharmaceutical Inc.)は、新規製品の開発と商品化に重点を置いています。また、臨床段階のバイオ医薬品製造会社であるMereo BioPharma Group plc(Mereo BioPharma Group plc)は、腫瘍学およびまれな疾患に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品製造会社であり、UX143(setrusumab)に関する二次エンドポイントデータを提示しました。 米国で開催されたBone and Mineral Research(ASBMR)2021年次総会にてデータが発表されました。

グローバルOsteogenesisインペッパ治療市場- 主な開発

7月06日 2023年 Ultragenyxの薬剤インク、 新規製品の開発と商品化に焦点を当てたバイオ医薬品会社は、最初の患者は、OIサブタイプI、III、およびIVの小児および若年成人患者におけるセトラウマブ評価の後半段階臨床試験の両方で投与されていることを発表しました。 病態フェーズ2/3軌道研究のフェーズ3部分は、小児5〜26歳の患者で恒例の臨床骨折率と比較して、セトラウマブの効果を評価しています。 相3コズミック・スタディは、静脈内分泌尿器(IV-BP)療法と比較して、定血症を評価する活動的な対照的研究です。

2022年10月、Osteogenesis Imperfecta Federation Europe(OIFE)は、ベルギーで再確立されたOsteogenesis Imperfecta Federation Europe(OIFE)を発表しました。 OIFEは、ベルギーの新しい法的機関として再確立され、オランダの法的機関として解決されます。

10月2021日 メレオバイオパルマグループ plc、臨床段階のバイオ医薬品会社、腫瘍学およびまれな病気、Osteogenesis Imperfecta連合ヨーロッパ(OIFE)、まれな病気に対処する組織のための協会Osteogenesis Imperfecta(OI)およびOsteogenesis Imperfecta財団(OIF)に焦点を合わせる、まれな病気のOsteogenesis Imperfecta(OI)を扱う組織のための団体のための協会、およびOsteogenesis Imperfecta Foundation(OIF)は、人々が骨粗しょう症の衝動に関連した問題に対処するのを助けます、そしてOgiversに最も大きいデータおよびOgiversに及ぶ影響の構成の完了を発表しました。 IMPACT調査は、65か国から3ヶ月にわたって収集された2200以上の個人的反応で閉鎖した。 調査結果は、より良い診断、治療、ケアに関する将来の共同作業をサポートし、OIの潜在的な新しい治療の適時評価と可用性をサポートするために使用されます。

2022年12月、イノベーティブなグローバルヘルスケア企業であるSanofiは、Osteogenesis imperfectaの成人参加者のSAR439459の1回の用量で安全性、公正性、および活動を評価するフェーズIの研究を開始しました。 この徴候のためのFDAによってOrphanの薬剤の指定は与えられました。

グローバルオステジェネシスインペッパ治療市場- キーキー トレンド

(OI) Osteogenesis Imperfecta の患者の数の増加

(OI) 骨粗鬆症症の患者数の増加は、予測期間中に市場を駆動する可能性があります。 たとえば、2021年6月、レア・ディスオーダーの国家機関によると、OI型は3万生の出産で発生することが予想されます。 OI型IIは、2025年までに6万生の出生で発生することが予想されます。 OIのすべてのタイプの全体的な優先順位は、米国で10,000人の個人で推定され、米国の約20,000〜50,000人の個人が2020年にOIを持っています。

世界のOsteogenesisのImperfectaの処置の市場:拘束

osteogenesisの不完全性のための有効な処置の非availability

骨粗しょう症の不完全性のための有効な処置の非availabilityは予測期間上の市場成長を妨げることが期待されます。 これを避けるために、セラピスのさまざまな革新はOIの効果的な治療のために行われることです。 例えば、2022年3月、英国整形外科協会の論文によると、MedscapeのBisphosphonatesは、骨軟体症(OI)の治療のためにラベルを外した薬です。 このクラスの薬は、既存の骨の損失を遅くし、長い骨折と脊椎の圧縮を減らすことができます。 これらの薬は骨の骨折を減らすだけでなく、骨粗鬆症の不完全性症を治療することはできません。したがって、OIのために治療法はありません。

グローバルオステジェネシスインペッパ治療市場- キープレイヤー

世界的な骨粗しょう症の不完全な処置の市場で作動する主要なプレーヤーはBioSenic SA、Inc.、MereoのBiopharmaのグループPLC、CELGENEの株式会社、Eliのリリーおよび会社、Cipla Inc.、Amgen Inc.、Sunの薬剤の株式会社、Viatris、Tevaの薬剤の株式会社、Merck及びCo.、株式会社、Julbilant Pharmova Limited、Aurobindoのファーマ、Quince、Ultragenyxの医薬品Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、等を含んでいます。

*定義: Osteogenesis imperfecta(OI)は、骨格の低下度や骨の質量の減少や骨折の増殖などの変化を特徴とする孤児病の一種です。 この条件は、osteoblastsによって生成されたコラーゲンのアルファチェーンをエンコードするCOL1A1またはCOL1A2遺伝子の変異によって引き起こされる。 これらの遺伝子は、フィブリンの生産のための異なる変異に敏感です。