再生医療(骨・関節)市場 ANALYSIS

再生医療は、老化、外傷などのさまざまな要因によって損傷した臓器や組織を治す能力を持っている医療製品またはアクティブな医薬品成分であり、脳麻痺、Fragile X症候群やダウン症候群などの先天性疾患における健康の安定性を提供することもできます。 再生医療は、心臓血管疾患、皮膚創傷、特定の種類の癌の治療などのさまざまな異常の観点から、慢性および急性障害を治療するのに有用です。 さらに、臓器および組織の障害の治療のための臓器および組織の移植の現在の治療は、限られたまたはドーナーの供給による患者の死を招くことができ、免疫システムにおける重度の合併症がしばしば発生します。 再生医療は、そのような問題を大きな範囲に緩和するのに役立ちます。 再生医療は、損傷または病気の細胞、および臓器または組織のいずれかを再生、修復または置き換える方法の開発を含みます。 この薬用分岐には、幹細胞の生成と使用が含まれています。 組織工学お問い合わせ

プロフィール 1.グローバル再生医療(骨・関節)市場価値(US $ Mn)、2016-2027

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グローバル再生医療(骨・関節)市場規模は、 US$ 7,090.1ミリオン 2020年、CAGRの展示を予定しています。 10.3ツイート 予測期間(2020-2027)以上。

規制当局および政府機関は、世界的な再生医療(骨と関節)市場の成長を高めるために、さまざまなプログラムの立ち上げに従事しています。 たとえば、2017年1月、米国食品医薬品局(FDA)は再生医療療法の新しい指定プログラムを開始しました。 この「再生医療療法(RMAT)指定」プログラムは、再生医療製品の承認と発展を促進します。

グローバル再生医療(骨と関節)市場-コロナウイルスの影響(Covid-19)パンデミック

コロナウイルス(COVID-19)は、中国武漢で2019年12月31日に最初に報告された最新の流行です。 2020年3月11日、世界保健機関が「COVID-19」と宣言しました。 コロナウイルス病(COVID-19)週刊疫学によると 世界保健機関による更新:2021年1月10日、世界109万件以上が報告されました。^ツイート 2021年2月

また、COVID-19パンデミックは、世界的な再生医療(骨と関節)市場に影響を与えると予想される様々な新しい薬分子、治療および治療の臨床試験にマイナスの影響を受けました。 医学科学のインドのジャーナルによると、2020年6月6日、COVID-19の流行は、試験現場のスタッフの不当性、旅行の制限、調査製品の可用性などの臨床試験の開始に影響しました。

国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)によると、2020年4月29日、 細胞および遺伝子治療 企業、研究プログラム、および非法的な活動は、企業がそれらを安全に保つために現場で働く人々の数を減らすので、混乱しています。 細胞および遺伝子治療会社の従業員の約85%は、試験開始の遅れの理由の1つである数週間の家から働いています。 また、実験室の消耗品、個人的な保護装置(PPE)の欠如、および試薬は臨床試験の開始の遅れの理由の一部です。

生物技術情報(NCBI)の国立センターによると、2020年4月29日、多くの臨床試験は、COVID-19の契約リスクを最小限にするために、臨床試験の活性化の遅延につながりました。 また、すでに試用中の患者のフォローアップを見逃している企業も多くいます。 さらに、旅行制限、コロナウイルス感染を契約する患者の懸念、その他は、臨床試験から患者の離脱のために責任のある要因の一部です。

プロフィール 2.グローバル再生医療(骨・関節)市場シェア(%)を地域別、2020年

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北米では、規制当局による製品承認の増加は、地域における再生医療(骨と関節)市場成長を促進し、予測期間にわたって期待されます。 例えば、2019年9月には、Medtronic Plcは、米国FDAの承認を発表しました。 指数関数のBone Graft in Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF) Spineプロシージャ。 A TLIFは、背骨の骨を背骨の骨を背骨のアプローチでヒューズまたは結合する手術の一種です。

また、欧州では、市場プレイヤーは、再生医療の研究と開発のための新しい製造施設の開設に重点を置き、地理的フットプリントを拡大し、市場成長のための有利な環境を創出することが期待されています。 たとえば、2020年11月3日、契約開発・製造機関であるMinarisの再生医療(Bone and Joint)は、ドイツ・オットブルンに新たな施設をオープンし、細胞や遺伝子治療のための開発・製造サービスを提供しています。 2023年に新施設が稼働します。

また、再生医療の開発にあたっては、再生医療(骨・関節)市場の成長を阻害することが期待される一方で、企業などの規制制約は、良好な製造慣行(GMP)ガイドラインと良好な組織慣行(GTP)ガイドラインに従うべきです。 ヒト細胞および組織ベースの製品は、生態学と見なされます。 骨および関節再建手術で使用されるすべての再生医療製品は、良好な製造慣行(GMP)ガイドラインおよび良好な組織慣行(GTP)ガイドラインの基準を満たす必要があります。 米国FDAのCellular、Tissue、Gene Therapies(OCTGT)のオフィスは、米国OCTGTの再生医療製品を規制し、監視します。遺伝子治療、組織工学、組織細胞療法、および細胞遺伝子治療製品を監視する責任があります。

キープレイヤー

グローバル再生医療(骨と関節)市場で動作する主要なプレーヤーは、Anika Therapeutics、Inc、Arthrex、Inc.、Baxter International、Inc.、CONMED Corporation、ジョンソン&ジョンソン、メドトロニック、PLC、スミス&ネフペック、ストライカー株式会社、Zimmer Holdings、Inc.、Aziyo Biologics、およびオーソ・再生テクノロジーズ株式会社が含まれます。