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非侵襲的な PRENATAL のテスト (NIPT) 市場 ANALYSIS

非侵襲的な出血検査(NIPT)市場、テストタイプ(パネル1テスト、パネル2テスト、およびパネル3テスト)、アプリケーション(Trisomy、Microdeletion Syndrome、性染色体異常、およびその他)、エンドユーザー(病院、診断研究所、およびマタニティセンター)、および地域(北米、中南米、欧州、アジアパシフィック、中東、アフリカ)サイズ、シェア、Outlook、Opunity、および20 2030年までの分析

  • Published In : Oct 2022
  • Code : CMI579
  • Pages :145
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Clinical Diagnostic

非侵襲的な出血検査(NIPT)は、下症候群、トリソミー18エドワーズ症候群およびトリソマイ13パタウ症候群であるトリソミー21などの最も一般的な胎児染色体異常をスクリーニングするために、母体血液中のデオキシリボヌクレオ酸(DNA)テストです。 母親と胎児の非侵襲的前因性検査中、DNAは母体血液サンプルから抽出され、染色体条件を持つ赤ちゃんを持つ危険因子を持つ女性に推奨されます。 新しい非侵襲的な出生試験(NIPT)の進入と承認の増加に伴い、染色体障害の増殖は、予測期間における市場成長を促進することが期待されます。

グローバル非侵襲的な試験市場は評価されると推定されます 1,350.9百万円 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 18.5%の 予報期間中 (2022-2030).

プロフィール 1. 適用、2022による全体的な非侵襲的な前胎児のテストの市場シェア(%)、

非侵襲的な PRENATAL のテスト (NIPT) 市場

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グローバル非侵襲的プレナタルテスト市場-ドライバー

染色体障害の高優先度は、予測期間にわたって、世界的な非侵襲的前因性検査市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2020年2月には、下症候群が最も一般的なゲノム障害で、ホモサピアン染色体21(HSA21)のトリソミーによって発生する最もよくあるゲノム障害です。 ダウン症候群の蔓延は、世界的な人口が成長しているにつれて大幅に増加しています。 例えば、1950年から2013年にかけて米国下症候群の蔓延は、それぞれ50,000から212,000に増加しています。

また、主要な選手による合意などの無機成長戦略の採用が予想される時期に市場を牽引することが予想されます。 例えば、2018年2月、バイオテクノロジー企業であるイルミナ株式会社が、NPO法人Harvard Pilgrim Health Care社と付加価値契約を締結しました。 この合意は、非侵襲的な出生試験(NIPT)のための次世代シーケンシングの患者のアクセスと償還を強化することを目的としています。

プロフィール 2. 地域別世界非侵襲試験市場シェア(%)、2022

非侵襲的な PRENATAL のテスト (NIPT) 市場

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グローバル非侵襲的検査市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

COVID-19の発生は中国武漢で2019年12月31日に最初に報告されました。 コロナウイルス(COVID-19)週刊疫学によると 世界保健機関(WHO)、619,770,633件、コロナウイルスによる死亡率6,539,058件を全世界で10月12日、2022日までに報告しました。
COVID-19は、さまざまな国におけるパンデミックおよびそれ以降のロックダウンが、すべてのセクターにおける事業の財政状態に悪影響を及ぼしています。

COVID-19パンデミックは、いくつかの地域で厳格なロックダウンのために、主にヘルスケア業界のサプライチェーン全体に影響を与えました。 同様に、需要と供給の両面で、世界的な非侵襲的な試験(NIPT)市場に大きな影響を与えることが期待されます。 例えば、2021年12月、母体胎児医学会(SMFM)は、第1期の超音波検査の回数が、デートと鼻腔内障(NT)の超音波検査を行い、COVID-19曝露の可能性を低下させることで減少することができることを示唆しています。 NIPTは、モバイル血液ドローネットワークなどのリモートサービスを利用して自宅で行うことができます。 これは、最低の社会的な接触とパンデミックの間に予想外の母親の安全を維持するのに役立ちます。

非侵襲的な Prenatal のテストの市場レポートの適用範囲

レポートカバレッジニュース
基礎年:2021年2022の市場のサイズ:US$ 1,350.9 メートル
履歴データ:2017年~2020年予測期間:2022年~2030年
予測期間 2022〜2030年CAGR:18.5%の2030年 価値の投射:US$5,247.5 Mn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCC諸国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • テスト タイプによって: パネル1テスト、パネル2テスト、パネル 3テスト
  • 適用によって: TrisomyのMicrodeletionのシンドローム、性のClosome 異常、その他
  • エンドユーザー: 病院、診断研究所、マタニティセンター
対象会社:

F. Hoffmann-La Roche Ltd, BGI Group, Berry Genomics Co., Ltd., Illumina, Inc., Eurofins LifeCodexx Gmbh, Natera, Inc., Sequenom, Inc., Axia Women’s Health, Eluthia, BillionToOne, Inc., Quest Diagnostics Incorporation, Igenomix, Agilent, Inc., 米国ホールディングス ラボラフォーマー株式会社 フィッシャー科学、あなたの遺伝子の健康PLC

成長の運転者:
  • 非侵襲的な仮テストプロダクト進水および承認の増加
  • 研究開発の充実
  • 無機成長戦略の採用増加
拘束と挑戦:
  • 非侵襲的な仮テストによる偽陽性の結果の高い率
  • 返金ポリシーおよび保険補償の不確実性。

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グローバル非侵襲的プレナタルテスト市場: 主な開発

新しいガイドラインの提言は、予測期間にわたって、世界的な非侵襲的な試験市場の成長を促進すると期待されます。 たとえば、2020年8月には、米国産婦人科および婦人科の大学は、非侵襲性腎検査(NIPT)の新しいガイドラインを推奨しています。 たとえば、診断テスト(chorionic villus sampling [CVS] または amniocentesis)オプションは、母体年齢や染色体異常の危険性に関係なく、すべての妊娠中の患者に相談し、提供する必要があります。すべての患者は、胎児構造上の欠陥などの二次的超音波を提供する必要があります。

世界的な非侵襲的な試験市場での主要な選手は、市場シェアを高めるために資金調達資金に焦点を当てています。 例えば、2020年3月、BillionToOne, Inc.は、ユニティの商業拡大を支援するために15万ドルを調達しました。これは、嚢胞性線維症、脊髄筋萎縮、およびヘモグロビノパシーなどの一般的なおよび重度の相続性障害に対する赤ちゃんのリスクを直接評価します。

グローバル非侵襲的プレナタルテスト市場:拘束

非侵襲試験(NIPT)から得られる結果の高い可能性は偽陽性です。 例えば、8月2022日に国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表した論文によると、NIPTの分野に多くの研究が行っているにもかかわらず、第一次学期の有効性をスクリーニングはまだ利用できません。 テストから得られた結果は、偏差の高率を持っています。 結果は、人が感染しているか、欠陥があることを示す偽陽性であるが、実際には欠陥がないお問い合わせ

グローバル非侵襲的プレナタルテスト市場- キープレイヤー

グローバル非侵襲的な試験市場で動作する主要なプレーヤーは、F. Hoffmann-La Roche Ltd、BGIグループ、Berry Genomics Co.、Ltd.、Illumina、Inc.、Eurofin Scientific、Natera、Inc.、Sequenom、Inc.、Axia Women' Health、Eluthia、BillionToOne、Inc.、Quest Diagnostics Incorporation。、Igenomix、Agilent Technologies、Inc.、Perkin、Inc.、Inc.、Perkina、Inc.、Perkina、Inc.、Inc. フィッシャー科学、あなたの遺伝子の健康PLC

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Frequently Asked Questions

非侵襲的試験(NIPT) 市場規模は2022年に1,350.9億米ドルで評価され、2030年に5,247.5万ドルに達する見込みです。

世界非侵襲的な試験市場規模は、2022年と2030年の間に18.5%のCAGRを展示する予定です。

予測期間中の市場の成長を主導する主要な要因は、染色体障害の高い優先順位で構成されます, 研究 & 開発の増加, キー選手による無機戦略の採用.

病院は市場の主要なエンド ユーザー セグメントです。

予測期間中の市場の成長を妨げる主要な要因は、不確実な払い戻し方針と保険の補償と非侵襲的な試験の誤った肯定的な結果の高い率で構成されています。

市場で動作する主要なプレーヤーには、F. Hoffmann-La Roche Ltd, BGI Group, Berry Genomics Co., Ltd., Illumina, Inc., Eurofins LifeCodexx Gmbh, Natera, Inc., Sequenom, Inc., Axia Women’s Health , Eluthia, BillionToOne, Inc., Quest Diagnostics Incorporation., Igenomix, Agilent Technologies, Inc., Permer, Inc., Permerica, Inc., Permerica, LLC., LLC., LLC., LLC., LLC., LLC., LLC. フィッシャー科学、あなたの遺伝子の健康PLC
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