非侵襲的がん診断 マーケット ANALYSIS

非侵襲的がん診断は、身体に切開することなくがんの特定に用いられる手順です。 初期段階でのがんの検出と治療は、長期生存のために重要です。 非侵襲的な癌検出方法は、より正確な結果と相まって診断の痛みのないまたは最小限の痛み方法への関心の増加の選択であることがわかります。 分子ベースの診断方法は、新しいバイオマーカーベースの検出方法の起動による予測期間の間に増加することが期待されます。 また、がんの発生率を増加させ、がん検診率、政府のイニシアティブ、などの新興技術が増加するなどの要因 次世代シーケンシング 予報期間中に市場を牽引する見込みお問い合わせ

がん研究英国によると、現在診断テストは一般的な練習では100%の敏感です。 これは、より効率性で新しい診断アッセイのためのunmetの要求を提案します。 癌検出のための血液および組織のサンプルのスクリーニングのための分子診断の効率は、バイオマーカーベースの分子診断方法の研究と開発を燃料にし、早期開発サイクルの異常を検出することができます。 また、2017年に公表されたゲノム生物学の記事によると、非侵襲性がん検出における現在の研究は、特定のがんタイプのバイオマーカーの開発と、一般的ながん検出のための循環腫瘍DNA(ctDNA)の特徴化を目標としています。 そのような研究は、分子ベースの診断のためのより良いがん検出キットを開発するのに役立ちます。

非侵襲的がん診断 マーケットドライバー

がんの増大は、非侵襲性がん診断市場の大きな要因となると予想されます。 がんは世界経済に影響を及ぼす大きな要因です。 たとえば、世界保健機関(WHO)2018の事実表によると、がんは世界的な死亡の第2次原因であり、2018年に推定9.6万人の死亡を担います。 がんによる死亡数が6件以上発生しました。

がん検出の増加率は、非侵襲性がん診断市場成長を促進します。 米国ブレーストがん監視コンソーシアム(BCSC)の研究者によると、2005年に1,000人の個人につき34.7に増加しました。 また、政府機関および非政府機関は、授乳および子宮頸がんに対する意識を高めるとともに、スクリーニングプログラムを実施しています。 国立保健医療優秀研究所(NICE)は、早期のがん検知のためのドラフトガイドラインを見直し、診断率の改善に取り組んでいます。 また、がん薬開発のためのがん研究の増加により、非侵襲性がん診断市場成長が向上します。 2016年、がん健康障がいを抑えるためのNCIのセンターでは、国立「スクリーン保存」の迫害がんのアウトリーチとスクリーニングの取り組みを開始しました。 がん検診率の増大を目指した取り組み。

非侵襲的がん診断 マーケット - 地域分析

地域に基づいて、世界的な非侵襲的な癌診断市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 北米は、非侵襲的診断市場で優位な地位を保持し、がんの発生率を増加させ、技術の進歩、より良い償還シナリオ、および早期にがんのスクリーニングのための政府のイニシアティブを増加させます。 例えば、がんの早期発見のためのアメリカのがん協会ガイドラインは、さまざまな年齢でさまざまなスクリーニング計画を提供しています。 例えば、40歳から44歳までの女性は、毎年母乳がんのスクリーニングが必要であると示唆しています。 また、APAC領域の市場プレイヤーは、がん診断における市場成長を促進するためのパートナーシップと合意に関与しています。 例えば、2019年4月、Halifaxは中国で利用できるImmoscoreの試金を作るためにGenecastと排他的な配分の一致を署名しました。

非侵襲的がん診断 マーケット – 競争力のある風景

グローバル非侵襲的がん診断市場で動作する主要なプレーヤーの中には、Roche Diagnostics、Hologic Inc.、Qiagen、Gen-Probe Inc.、Digene Corporation、Abbott Molecular、IVDiagnostics、America Holdings、OncoCyte Corporation、Arquer Diagnostics Ltd.、Affymetrix Inc.が含まれます。

市場を支配する有機戦略の一環として、製品の増加が非侵襲的がん診断市場成長に貢献する重要な要因である。 例えば、2019年3月、NeoGenomics Laboratories Inc.がVentana PD-L1(SP142)の発売を発表しました。 胸部がんの3つの悪性サブタイプの患者における腫瘍組織検査のための試金。 試験は、化学療法と組み合わせて免疫チェックポイント阻害剤であるTECENTRIQに反応する可能性のある患者のために米国FDAによって承認されます。

さらに、2016年に、Exosomeの診断、Inc.はExoDxの前立腺(IntelliScore)テストを開始しました。 尿サンプルから遺伝子情報を使用して、高グレードの前立腺がんに対する患者リスクを評価する試験です。

2016年、アメリカ・ホールディングスのラボ法人がFDA承認による色素癌スクリーニングに関する第1次FDA承認DNAベースの血液検査「Epi proColon」を発足しました。

市場プレイヤーによる無機戦略は、非侵襲的ながん診断市場を継続的に向上しています。 例えば、例えば2018年11月、ベルギー 分子診断 企業、Biocartisのグループは肺癌の分子診断バイオマーカーの開発のためのAstraZenecaと一致しました。

2017年、バイオ医薬品開発・製造会社であるLonzaが、ゲノム市場向けの研究開発、製造、販売に専念するHanaBioMaed Life Sciences OUを取得しました。 この買収により、当社は、早期がん検診および分子診断検査の発症に投資します。 同年、CORE診断は、CellMaxの遺伝子がんリスクテストと、インド全土でCTDNAベースの液体生検を導入するCellMaxライフと提携しました。

非侵襲的がん診断 市場税法

技術に基づいて、非侵襲的な癌診断の市場はに分けられます:

• 臨床化学
• 分光法
• 免疫検定
• 分子診断
• その他

癌タイプに基づいて、非侵襲的な癌診断の市場はに分けられます:

• 肺癌
• 肝がん
• 固体腫瘍
• 血液がん
• その他のがんの種類

地域に基づいて、非侵襲的な癌診断市場はに分けられます:

• 北アメリカ
• ヨーロッパ
• ラテンアメリカ
• アジアパシフィック
• 中東
• アフリカ