ニーマンピック病 薬剤 タイプC 治療市場 分析

ニエマン病型C(NPC)は、リソマル貯蔵障害の一種であるまれな遺伝的障害です。 NPCは、脳などの体の異なる組織におけるコレステロールや他の脂肪物質の蓄積につながる。 NPCの特定の症状の発症は人から人まで様々です。 ほとんどの場合、症状は小児期に現れます。これにより、高齢化に伴う生活を脅かす合併症を引き起こします。 NPC は NPC 1 遺伝子と NPC 2 遺伝子の変異の結果として発生し、自動再帰的に継承されます。

グローバルニエマン病薬C型治療 市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

コロナウイルス(COVID-19)発生は、2019年12月31日、武漢、中国で最初に報告されました。 2020年3月11日、世界保健機関がCOVID-19をパンデミックとして宣言しました。 コロナウイルス(COVID-19)週刊疫学によると コロナウイルス(COVID-19)による625万件以上の症例と6,56万件以上の死亡が10月25日までに報告されました。

COVID-19の需要と供給への影響 ビタミンB12

COVID-19は、世界各地のさまざまな国で流行り、民間医療分野を含むあらゆる分野における事業の財務状況に影響を及ぼしました。 COVID-19パンデミックは、いくつかの地域で厳格なロックダウンのために、主にヘルスケア業界のサプライチェーン全体に影響を与えました。 COVID-19のパンデミックは、生産と需要に直接影響を及ぼすことで、企業や金融市場への金融影響により、世界各地のさまざまな地域の経済に影響を与えています。 タイ、インドネシア、シンガポールなどの国は、ヘルスケア製品の輸送・流通に関する問題に直面しています。

したがって、コロナウイルス(COVID-19)のパンデミックは、予測期間中に世界的なニエマンピック病薬タイプのC治療市場の負の影響を受けています。 COVID-19パンデミックは、米国における臨床試験の実行に大きな混乱を引き起こし、業界の主要ステークホルダーに影響を与えます。 調査現場の能力は、スタッフのファロース、社会的分散プロトコル、財務損失、および患者の安全に対する懸念によって駆動され、上回るを経験した。 スポンサー、CRO(臨床研究機関)、および遠隔作業環境にシフトした医薬品開発をサポートする他の組織。 たとえば、Lancet 2020によると、COVID-19の試験の推定80%は、COVID-19のパンデミックの結果として停止または中断された。

グローバルニエマン病薬C型治療 市場は価値があると推定される US$ 45.40 百万 2022年、出展予定 CAGR 22.0パーセント 予測期間(2022-2030)以上。

図1:グローバルニエマン病薬C型治療 市場シェア(%) 分析、薬剤のタイプによって、2022

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

グローバルニエマン病薬C型治療 市場 – ドライバー

ニエマンピック病薬の種類に関する会社のコラボレーションが増える 市場の選手によるC治療は、予測期間にわたって市場成長を燃料化することが期待されます。 たとえば、2020年3月には、主要な治療会社であるEvox Therapeutics Limitedは、多国籍製薬会社である武田製薬株式会社と希少疾患に焦点を当てたパートナーシップの署名を発表しました。 ニエマン病型C(NPC)におけるエボックスの予防プログラムや、別々の未閉鎖の希少疾患に向けた2番目の新しいプログラムなど、5つの新しいタンパク質代替およびmRNA療法の開発に注力します。

製品の承認の増加は、予測期間にわたる世界的なニエマンピック病薬C治療市場成長を後押しすることが期待されます。 たとえば、2022年3月、Azafaros B.V.は、リソマル貯蔵疾患(LSD)などのまれな代謝障害を持つ患者を支援するために、同社は、米国食品医薬品局(FDA)がAZ-3102のOrphan Drug Designation(ODD)、ニエマンピック病型C(NP-C)におけるユニークなデュアルモードを持つ新しい小さな分子を付与したと発表しました。 NP-C マウスモデルで AZ-3120 の有望なpreclinicalデータを基にした設計。

グローバルニエマン病薬C型治療 市場-Restraint

臨床試験の終了は、予測期間にわたって世界的なニエマンピック病薬タイプのC治療市場の成長を妨げることが期待されます。 例えば、2022年4月、ドイツ、イタリア、ニュージーランド、シンガポール、スペイン、トルコ、イギリス、米国(NCT02534844)(EudraCT2015-002548-15)のオーストラリア、フランス、ドイツ、イタリア、ニュージーランド、シンガポール、スペイン、トルコ、英国、米国(Intrathecal)(NCT02534844)(EudraCT2015-002548-15)でフェーズII/III試験を終了した。 米国食品医薬品局(FDA)は、ニエマンピック病型Cの治療に安全で効果的な薬を見つけることができませんでした。

グローバルニエマン病薬C型治療 市場 – 地域分析

地域ベースでは、世界的なニエマンピック病薬C型治療市場は、北米、ラテンアメリカ、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。

北アメリカは、規制当局からの製品の承認の数を増やすために、世界的なニエマンピック病薬タイプCの中で最も有利な地域であることが期待されています。 たとえば、2020年9月16日、バイオ医薬品会社であるOrphazyme A/Sは、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受け、ニュードラッグアプリケーション(NDA)の優先的見直しを行い、ニエマンピック病型C(NPC)の治療のために、Arimoclomolのために。

欧州は、予報期間において大きな成長を目撃する見込みで、ニエマン病型C治療に関する研究開発活動の拡大を期待しています。 たとえば、2020年9月30日、IntraBio Inc.は、民間製薬会社であるIntraBio Inc.は、NPCの治療のために、医薬品候補、IB1001の安全性と有効性をテストするために実施されるフェーズII臨床試験の肯定的な結果を発表しました。 臨床試験では、NPCの症状であるアタキシアの重症度が低下し、試験も重症の変化の臨床的印象(CI-CS)のエンドポイントを通過しました。

図2: グローバルニエマン病薬C型治療 市場価値 (US$ Mn), 地域別, 2022

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

グローバルニエマン病薬C型治療 マーケット – 競争力のある風景

世界的なニエマンピック病薬タイプのC治療市場で動作する主要なプレーヤーは、ジョンソン&ジョンソン、イントラビオ、Cyclo治療薬、Inc.、Kempharm、Inc.、Azafaros B.V.、StrideBioが含まれます。 Sarepta治療薬、Inc.