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神経再生 療法の市場 ANALYSIS

神経再生療法の市場、神経再生療法のタイプによって(幹細胞療法、遺伝子治療、薬学療法、神経刺激療法、他)、徴候によって(螺線形のコード傷害、打撃、Traumatic脳の傷害、パーキンソン\\'sの病気、アルツハイマー\\'sの病気、多数のSclerosis、Peripheral Nerveの傷害、他)、インディペンデントのモードによって、他は(口頭、医学の年齢によって)、他は、調査します。

  • Published In : Nov 2023
  • Code : CMI5837
  • Pages :161
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Medical Imaging

グローバル神経再生療法市場規模が評価されると推定される US$ 11.67 から 2023年のBn、 そして到達する予定 US$ 26.61 から 2030年までのBn化合物年間成長率(CAGR)を出展 2023年から2030年までの12.5%お問い合わせ 神経障害の上昇可能性, 神経傷害の発生率を高めます, 成長する胃の人口, 神経疾患の研究のための政府の支持が市場の成長を促進しています

神経再生療法の市場はタイプの神経再生療法、徴候、管理モード、年齢グループ、エンド ユーザーおよび地域によって分けられます。 神経再生療法の種類によって、市場は幹細胞療法、遺伝子治療、薬理学療法、神経刺激療法および他の分野に分けられ、2022年の市場の最大の市場シェアのための幹細胞療法アカウント。 神経再生療法は、パーキンソン病、精神病、慢性疼痛など、さまざまな神経疾患の治療に使用されます。

グローバルニューロレジェネレーション 治療市場 - 地域洞察

  • 北アメリカ: 北アメリカは、神経再生療法の最大の市場であり、2022年に40.2%以上のシェアを占めています。 北米は、先進医療インフラ、高医療費、および神経障害のある大きな患者集団などの要因による神経再生療法にとって重要な市場です。 米国は、特に、強固な研究開発活動と有利な規制環境によって駆動され、神経再生療法のための十分に確立された市場を持っています。
  • ヨーロッパ: ヨーロッパは、神経再生療法の第2位市場であり、2022年に31.1%以上のシェアを占めています。 ヨーロッパは神経再生療法のための別の顕著な市場です。 ドイツ、イギリス、フランスなどの国々は、医療研究開発分野に強い存在感があります。 欧州連合(EU)は、神経科学の研究とイノベーションを推進し、地域における神経再生療法の市場の成長に貢献しています。
  • アジアパシフィック: アジアパシフィックは、神経再生療法の最速成長市場であり、2022年に20.4%以上のシェアを占めています。 神経再生療法の市場は、アジア太平洋地域で大幅に増加することが予想されます。 日本、中国、韓国などの国は、神経再生研究に投資し、分野における主要選手として発足しています。 地域最大級の人口、ヘルスケア消費の増加、神経障害の上昇による市場成長に貢献します。

アナリストビュー:

次の10年間で、神経再生療法のための世界市場は肯定的な成長の徴候を示しています。 生態学および再生医学の進歩によって、より有効な処置の選択は神経変性条件に取り組むために利用できます。 アルツハイマー病、パーキンソン病、その他の病態に脆弱な成長する胃の人口は、主要な市場における神経再生療法の需要を高めます。

プロフィール 1. グローバルニューロレジェネレーション 治療市場シェア(%)、地域別、2023

神経再生 療法の市場

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グローバルニューロレジェネレーション 療法の市場-運転者

  • 神経系障害の増大: アルツハイマー病などの神経疾患の発生と病因の上昇 パーキンソン病、多発性硬化症および脊髄損傷は、世界的な神経再生療法の市場の主要な要因です。 世界的な人口の年齢とこれらの障害の負担が増加するにつれて、損傷した神経組織を再生または修復するための効果的な治療のための成長の必要性があります。
  • 技術開発: 技術の進歩は、神経再生療法の市場成長を促進する上で重要な役割を果たしています。 幹細胞研究、遺伝子治療、神経刺激技術、バイオマテリアル、イメージング技術におけるイノベーションは、神経再生治療の可能性を拡大しました。 これらの進歩により、新しい治療法の開発と有効性を向上させることができます。
  • 研究開発への投資拡大: : : 神経再生療法に焦点を当てた研究開発活動への投資が増加しています。 製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術機関、政府機関は、神経再生のための新しい治療法や技術の開発に積極的に取り組んでいます。 この投資は、イノベーションを推進し、研究成果の翻訳を臨床アプリケーションに加速します。
  • 好ましい規制環境: : : 支持的な規制環境は、神経再生療法市場に著しく影響を及ぼす可能性があります。 規制機関は、新しい治療法の安全と有効性を評価し、臨床使用のための承認を付与する上で重要な役割を果たしています。 合理化され、効率的な規制プロセスは、神経再生療法の開発と商品化を容易にすることができます。
  • 患者の需要を成長させる: : : 有効な処置のための要求 神経障害 患者さんとその介護者の間で増加しています。 神経機能を復元するか、または改善することができる治療のための重要なunmet医学の必要性があります。 患者とその家族は積極的に新しい治療オプションを求めています。したがって、神経再生療法の需要を高める。

グローバル神経再生療法市場-機会

  • 幹細胞療法: : : 幹細胞ベースの療法は神経再生のための巨大な潜在能力を保持します。. 幹細胞がさまざまな細胞タイプに区別する能力は、損傷した神経組織を修復および交換するための機会を提供します。 幹細胞生物学の研究と革新的な幹細胞ベースのアプローチの開発は、神経再生療法の進歩のための機会を提示します。.
  • 遺伝子治療: : : 遺伝子治療は、治療遺伝子を患った細胞に導入することにより、神経疾患の遺伝的原因に対処する可能性がある。 CRISPR-Cas9などの遺伝子編集技術の進歩は、正確な遺伝子改変と標的療法の機会を提供します。 遺伝子治療は、神経再生を促進し、正常な細胞機能を回復するアプローチが神経疾患の治療のための重要な機会を示す。
  • 神経刺激技術: 脳刺激や脊髄刺激などの神経刺激技術は神経疾患の管理に効果的です。 神経刺激技術のさらなる進歩、小型化、ターゲティングの改善、クローズドループシステムなど、より精密で効果的な治療機会を提供します。 新規神経刺激装置および技術の開発は処置の選択を拡大し、忍耐強い結果を改善できます。
  • パーソナル化医療: : : パーソナライズド医薬品の分野は、遺伝子、バイオマーカー、疾患の進行などの独自の特性に基づいて、個々の患者に治療を調整することを目指しています。 神経再生療法のコンテキストでは、パーソナライズされた医療アプローチは、標的療法を可能にし、治療戦略を最適化し、患者の成果を改善することができます。 治療の意思決定におけるバイオマーカー、ゲノム、イメージング、およびその他の技術の統合は、パーソナライズされた神経再生療法の機会を提示します。

神経再生 治療市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2022年2023年の市場規模:US$ 11.67 ポンド
履歴データ:2018年10月20日予測期間:2023年~2030年
予測期間 2023〜2030年CAGR:12.5%の2030年 価値の投射:US$ 26.61 ベン
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCCについて 国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • 神経再生の種類別 療法: 幹細胞療法、遺伝子治療、薬学療法、神経刺激 セラピー・その他
  • 徴候によって: 脊髄の傷害、打撃、Traumaticの脳の傷害、パーキンソンの病気、アルツハイマー病、多数のSclerosis、peripheral Nerveの傷害、他
  • 管理モードによって: 経口, 注射可能な, インプラント可能, その他
  • 年齢グループ: 小児科、大人、Gtriceria
  • エンドユーザー: 病院、専門医、研究所、リハビリテーションセンター、その他
対象会社:

Biogen Inc.、AstraZeneca PLC、Pfizer Inc.、Novatis International AG、Merck & Co.、Sanofi S.A.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Medtronic Plc、ボストン科学株式会社、Abbott Laboratories、Ceregene Inc.、Stemedica Cell Technologies、Inc.、StamCells Inc.、Ever Supreme Bio Technology Co.、Inc.およびAbbie

成長の運転者:
  • 神経障害の早期増加
  • 技術の進歩
  • 研究・開発への投資拡大
  • 好ましい規制環境
拘束と挑戦:
  • 神経疾患の複雑な性質
  • 安全・効能に関する懸念
  • 倫理的および法的考慮事項

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グローバルニューロレジェネレーション 療法の市場- トレンド

  • 遺伝子治療の進歩: : : 遺伝子治療は神経再生における有望なアプローチとして勢いを増しています。 研究者は、CRISPR-Cas9などの遺伝子編集技術の使用を調査し、神経障害に関連する遺伝子変異を修正します。 遺伝子の効率的な配信と遺伝子の編集技術の進歩のためのウイルスベクトルの開発は、神経再生における遺伝子治療に関連する重要な駆動因子です。
  • バイオマテリアルとティッシュエンジニアリング: バイオマテリアルおよび組織工学は神経再生療法で重要な役割を果たします。 研究者は、足場やハイドロゲルなどの新しいバイオマテリアルを開発し、物理的なサポートとガイド組織の再生を提供します。 幹細胞と成長因子を持つバイオマテリアルの統合は、神経再生のための組織工学における成長傾向です。
  • 人工知能とデータ分析: : : 人工知能(AI)とデータ分析の応用は、神経再生研究と治療においてますます重要になっています。 複雑なデータセットを分析し、パターンを識別し、治療結果を予測するAIアルゴリズムを使用します。 機械学習技術は、より精密で効果的な神経再生療法に貢献し、画像分析、疾患モデリング、およびパーソナライズされた治療アプローチに活用されます。
  • 規制環境: : : 神経再生療法の規制風景は進化しています。 規制機関は、新興療法の安全と有効性を確保するためのガイドラインとフレームワークを確立するために働いています。 規制プロセスを合理化し、革新的な治療の承認を明示するための取り組みは、神経再生治療の開発と商業化を容易にすることができる傾向です。

グローバルニューロレジェネレーション 療法の市場-抑制剤

  • 神経疾患の複雑な性質:神経疾患は複雑で多面的に、効果的な神経再生療法を開発することに挑戦しています。 神経系、病気の異質性、根本的なメカニズムの限られた理解は、最適な治療法を特定する重要なハードルをポーズします。
  • 安全・効能に関する懸念: : : 神経再生療法の安全性と有効性の確保は、最も重要です。 臨床試験および規制当局の承認プロセスは、新療法の安全と有効性を確立するために厳格な評価を必要とします。 有害事象、長期的影響、および神経再生介入に関連する潜在的なリスクは、規制当局の承認と市場受諾を得るために慎重に対処する必要があります。
  • 倫理的および法的考慮事項: : : 神経再生療法の分野は、特に幹細胞研究や遺伝子編集などの分野において、倫理的および法的配慮を上げます。 情報同意に関する問題、人間の胚の使用、および遺伝的変更の意図されていない結果の可能性は、慎重に検討し、倫理的なガイドラインに従う必要があります。

プロフィール 2. グローバルニューロレジェネレーション 療法の市場シェア(%)、神経再生療法のタイプによって、2023\

神経再生 療法の市場

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グローバルニューロレジェネレーション 治療市場 - 最近の発展

研究・開発活動

  • メニュー (BrainStormの細胞の治療薬): NurOwnは、無菌性横性脊柱側弯症(ALS)などの神経変性障害の治療のための調査的自律神経幹細胞ベースの治療法です。 2023年10月24日、BrainStorm Cell Therapeutics Inc.は、神経変性疾患に対する成人幹細胞治療薬のリーディング・デベロッパーであるBrainStorm Cell Therapeutics Inc.(BrainStorm Cell Therapeutics Inc.)が、免疫学的横脊柱症(ALS)の治療のためにNurOwnの開発を加速する戦略的再調整を発表しました。
  • さらに、再配置は、以下のさまざまなパラメータのために設計されています。
    • ダブルブリンド、プラセボコントロールを実施する計画を支援 フェーズ 3b U.S. 臨床検査用 NurOwn 用 ALS オープンラベル拡張機能付き
    • NurOwnのPhase 3の臨床試験からデータを公開し続ける:バイオマーカー、長期安全および生存、および拡張されたアクセスプログラム、NurOwnのデータに関する透明性を提供し、ALSの医薬品開発を進める
  • AAV-GAD遺伝子治療(MeiraGTx): メラGTxグローバルな臨床段階遺伝子治療会社である、パーキンソン病の治療のためにAAV-GADという調査遺伝子治療を開発しています。 たとえば、2022年10月、グローバル臨床段階遺伝子治療会社であるMeiraGTx, LLCは、アデノ・アソシエーションウイルス(AAV)の安全性と公正性を研究するための臨床試験の開始を発表しました。グルタミック酸デカルボキシラーゼ(GAD)遺伝子は、現在、パーキンソン病患者のサブタラミック核(STN)に移行し、トリラの第2相で、積極的に健康を募集しています。
  • 2023年6月30日 エバー最高バイオテクノロジー株式会社.、幹細胞製品の研究、開発、販売に従事する企業は、臨床試験の開始を発表しました。 繰り返しIV(Intravenous)およびMS患者におけるUMSC01のIT(Intrathecal)投与の安全性と有効性を研究します。 抗炎症薬は、臨床試験のフェーズ2に現在ある複数の脊柱症の治療に日常的に使用されています。

コラボレーションとライセンス契約

  • Stem Pharm と Verge ジェノミクス: 2023年10月10日、Steem Pharm Inc.、創薬プラットフォーム会社、Verge Genomics社、人工知能(AI)および患者組織データを用いた創薬を変革するバイオテクノロジー企業、Steem Pharm Inc.は、パーキンソン病(PD)のVergeが特定した新規ターゲットを検証する疾患モデルを開発する共同を発表しました。
  • NeuroSenseとQuantalX: 2023年2月9日、NeuroSense Therapeutics Ltd.、臨床段階の医薬品開発会社、QuantalX Neuroscience Ltd、Delphi-MD、臨床的に客観的な神経診断医療機器の開発者であるDelphi-MDは、神経変性疾患の早期診断と治療を改善するためのコラボレーションを発表しました
  • バイオジェンとセージ治療薬: 2020年11月、バイオジェン、製薬会社、セージセラピューティクス、バイオテクノロジー企業は、両社は、主要な抑圧障害(MDD)、産後のうつ病(PPD)および他の精神科疾患およびSAGE-324を開発し、商品化するための共同およびライセンス契約に入ったことを発表しました。 コラボレーションとライセンス契約は、CNS障害の治療を発展させる上で、神経科学におけるバイオジェンの専門知識とSage Therapeuticsの知識を組み合わせることを目指しています。

グローバルニューロレジェネレーションセラピー市場におけるトップ企業

  • バイオジェン株式会社
  • AstraZeneca PLC
  • 株式会社Pfizer
  • ノバルティスインターナショナルAG
  • マーク&株式会社
  • サノフィ S.A.
  • F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
  • メドトロニック plc
  • ボストン科学株式会社
  • アボット研究所
  • 株式会社セレ遺伝子
  • バイオタイム株式会社
  • 株式会社ステメディカセルテクノロジーズ
  • 株式会社ステムセルズ
  • 株式会社エバー最高バイオテクノロジー
  • AbbVie, オーストラリア

*定義: 神経再生療法は、中枢神経系における損傷した神経組織の修復または再生を目的としたさまざまな治療および技術の使用を指します。 幹細胞療法、遺伝子治療、神経刺激、および神経機能の回復、治癒を促進し、神経疾患および傷害の徴候を潜在的に緩和する薬学的介入のようなアプローチを含みます。

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About Author

Komal Dighe

Komal Dighe is a Management Consultant with over 8 years of experience in market research and consulting. She excels in managing and delivering high-quality insights and solutions in Health-tech Consulting reports. Her expertise encompasses conducting both primary and secondary research, effectively addressing client requirements, and excelling in market estimation and forecast. Her comprehensive approach ensures that clients receive thorough and accurate analyses, enabling them to make informed decisions and capitalize on market opportunities.

Frequently Asked Questions

2023年のUSD 11.67億で世界規模のニューロレジェネレーション療法市場規模が評価され、2030年に26.61億米ドルに達する見込み

神経障害、安全、効能の懸念、倫理的および法的配慮、高い開発コスト、限られた翻訳の成功の複雑な性質は、市場成長を妨げることが期待されます。

神経障害の増加、神経傷害の発生率の増加、および神経障害研究のための政府支援の増加は、市場成長を妨げることが期待されます。

幹細胞療法は市場での神経再生療法の分野の主要なタイプです。

Biogen Inc.、AstraZeneca PLC、Pfizer Inc.、Novatsis International AG、Merck & Co.、Sanofi S.A.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Medtronic Plc、ボストン科学株式会社、Abbott Laboratories、Ceregene Inc.、Stemedica Cell Technologies、Inc、Neuralstem、Inc.、StemCells Inc.、StemCells Inc.、StemCells Inc.

北米は、欧州とアジアの太平洋に続いて市場をリードすることが期待されています。
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