Neurofibromatosisの3つのタイプがあります;Neurofibromatosisのタイプ1、Neurofibromatosisのタイプ2およびSchwannomatosis。 Neurofibromatosisタイプ(NF)1は腫瘍抑制剤の遺伝子NF1の変異に二次を発生させる神経系組織の成長の共通のmonogenic無秩序です。 相続のオートソマルドミナントパターンが特徴。 NF1を持つ個人は、通常、さまざまな良性腫瘍および悪性腫瘍への転移の増加と神経線維腫、および腋窩および鼠径部のそばかすを開発しています。 Neurofibromatosis 2 (NF2) は NF1 より少し一般的です。 NF 2の一般的な兆候と症状は、脳、脊髄、および 周辺神経, だけでなく、男性. KOSELUGO- selumetinibはNeurofibromatosis Type-1の処置のために利用できる唯一の薬剤です。 また、ベバシズマブなどの薬は、神経線維腫症の治療のためのオフラベルとしても使われています。
世界的な神経線維腫症治療薬市場はUS $で評価されると推定される 8,801円2020年1月1日(金)に開催され、出展予定 13.40%のCAGR 予報期間中 (2020-2027)お問い合わせ
プロフィール 1. グローバル神経線維腫症治療薬市場価値(US $ Mn)
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グローバル神経線維腫症治療薬市場:ドライバー
神経線維腫症の治療のための新しい治療法の研究と開発に関する主要な選手の増加の焦点. また、グローバル神経線維腫症治療薬市場の成長を促進することが期待される規制当局によって臨床研究がよくサポートされています。 例えば、2019年10月に、臨床段階のバイオ医薬品会社であるSpringWorks Therapeutics, Inc.は、重度のまれた病気および癌の患者のためのライフ・チェンジの薬を開発することに焦点を合わせ、フェーズ2b ReNeuの臨床試験を開始し、ミルダメチニブ(旧PD-0325901)、小児および神経線維症のタイプ1(NFF)を有する成人患者にMEK1およびMEK2を阻害するように設計された経口、経口、経口、小分子を評価しました。 2019年7月、欧州委員会は、スプリングワークス治療薬のmirdametinib(旧PD-0325901)、経口、MEK1およびMEK2の小分子阻害剤、治療のためにOral、小分子阻害剤を付与しました。 神経線維腫症タイプ 1 (NF1).
神経線維腫症治療薬市場 レポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2019年12月12日 | 2019年の市場規模: | US$8,801.0 Mn |
履歴データ: | 2016年~2019年 | 予測期間: | 2020年~2027年 |
予測期間 2020年〜2027年CAGR: | 13.4% | 2027年 価値の投射: | US$ 21,223.7 メートル |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | AstraZeneca Plc。 | ||
成長の運転者: |
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75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス
グローバル神経線維腫症治療薬市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック
インフォメーション コロナウイルス (COVID 19) 世界各地のさまざまな国におけるパンデミックとロックダウンは、あらゆる分野における事業の財務状況に影響を及ぼしました。 民間医療は、COVID-19パンデミックに大きな影響を与えたそのような分野です。
パンデミックによる様々な国のロックダウンは、民間医療分野に経済的負担をかけています。
また、コロナウイルスのパンデミックは、ヘルスケア製品(医療機器・医薬品製品)の開発・製造・供給を阻害し、世界各地のさまざまな企業のヘルスケア事業の拡大に影響を及ぼしました。
ロックダウンは、重要な商品の製造、および破壊されたサプライチェーンを除き、産業施設の閉鎖につながりました。
COVID-19のパンデミックは、生産と需要に直接影響を及ぼすことで、3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 2) 流通チャネルの混乱を生成し、3) 企業や金融市場への影響による
その結果、コロナウイルス(COVID-19)のパデミックの影響も予測期間中に世界的な神経線維腫症治療薬の市場の成長を制限することが期待されます。
プロフィール 2. 世界神経線維腫症治療薬市場価値(US $ Mn)、地域別、2020
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北米神経線維腫症治療薬市場は、主要な選手や臨床試験プログラムに関与している研究機関の存在を借りて予測期間の間に重要な成長を示すことが期待されます。 例えば、2017年11月28日、バーミンガムのアラバマ大学は、小児および成人のBinimetinibに関する第2相臨床試験をnf1の神経線維腫で開始しました。 2020年2月18日、バーミンガムのアラバマ大学は、小児および成人向けのクリゾチニブの第2相臨床試験を開始し、神経線維腫症タイプ2および進行性上腹膜症タイプ2。
キープレイヤー
世界の神経線維症の処置の薬剤の市場で作動する主要なプレーヤーはAstraZeneca Plcです。
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