MYELODYSPLASTICシンドローム治療市場 ANALYSIS

myelodysplastic症候群(MDS)では、骨髄の細胞の一部が異常であり、新しい血液細胞を作る問題があります。 また、MDSの可能性を高めて、急性myeloid白血病(AML)と呼ばれる骨髄細胞の急速に成長する癌にさらに進展させ、主要なプレーヤーがMDS治療のために非常に効果的な治療法を開発するための努力を増加させます。 また、疾患とその症状について、早期診断とさまざまな形態のMDSの治療のための高度な方法と技術が予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されています。 症候群の病理学の増加は、MDS患者がこれらの利点を役に立つことができるように、効果的コストでより専門的かつ症状に基づく治療を開発するための研究を指示しています。

グローバルmyelodysplastic症候群(MDS)治療市場は、 3,265.6百万円 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 9.3% 予報期間中 (2022-2030).

図1. 世界のmyelodysplasticシンドローム(MDS)の処置の市場シェア(%)、配分チャネルによって、2022

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政府機関および医薬品製造会社は、myelodysplastic症候群(MDS)治療市場成長を促進すると期待されるmyelodysplastic症候群(MDS)の病気に関する意識の普及に焦点を当てています。

政府機関および医薬品製造会社は、myelodysplastic症候群(MDS)の治療に使用される薬の研究開発のための資金を提供し、myelodysplastic症候群(MDS)の治療に使用し、myelodysplastic症候群(MDS)疾患に関する啓発プログラムを実施することに焦点を当てています。 たとえば、2018年10月には、ラテンアメリカのバイオ医薬品会社であるGrupo Biotoscanaは、10月25日に祝われるMyelodysplastic Syndrome World Awareness Dayを称えるキャンペーンを実施しました。 GBTグルポBiotoscanaは、病気についての意識を高め、教育するためにキャンペーンを開始しました。

プロフィール 2. 地域別世界myelodysplasticシンドローム(MDS)の処置の市場シェア(%)、2022

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Myelodysplasticシンドローム(MDS)を治療するための薬の規制承認を増加させることは、予測期間にわたって世界的なmyelodysplastic症候群治療市場の成長に貢献する運転因子であると期待されています。

Myelodysplasticシンドローム(MDS)治療で使用される薬の規制承認の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2018年11月には、Lupinは、注射用のDecitabineのための米国食品医薬品局の承認を受けた、50mg /vial、単線量バイアル、大塚製薬株式会社の注射用Dacogen、50mg /バイアル、単線量バイアル。 Lupinのジェネリックバージョンは、以前に処理され、未処理、de novo、およびすべてのフランス語-American-Britishサブタイプの二次MDSを含むmyelodysplastic症候群(MDS)の患者の治療のために示されています。

また、2020年7月には、米国食品医薬品局の承認を受けたInqovi(デシタビンおよびセダズリジン)錠剤は、myelodysplastic症候群(MDS)および慢性myelomonocytic白血病(CMML)の成人患者の治療のための錠剤です。 これは、以前に静脈内治療を受けるために使用した血液癌の一種であるmyelodysplastic症候群(MDS)患者のための治療オプションの重要な進歩を表します。

グローバルmyelodysplastic症候群(MDS)治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、医薬品や医療機器の生産と需要に直接影響を及ぼし、流通チャネルの混乱を生み、企業や金融市場への金融影響によって、経済に影響を及ぼすことができます。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19のパンデミックは、ミロディスティック症候群(MDS)治療で使用される薬の減少研究と開発活動に対する世界的なmyelodysplastic症候群(MDS)治療市場に悪影響を及ぼしました。 例えば、2020年4月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表するデータによると、2019-nCoV感染症例の増加に伴い、ヒト・ツー・ヒューマン・トランスミッションがCOVID-19発生の可能性のある経路であることをいくつか研究しました。 コロナウイルス感染症を治療するための薬の研究と開発活動は、市場で重要な選手によって優先されました。 市場での主要選手は、コロナウイルス感染やレプリケーションに関与する複雑な分子相互作用を標的する小分子と生物学的製剤を含む抗ウイルス戦略に焦点を当てていました。 パンデミック、科学者、医師の潜在的な脅威を考慮すると、この新しいウイルスと治療療法を明らかにし、効果的な治療薬とワクチンを発見するために、この病気の病理学を理解するために競争しています。 そこで、マイロディスティックシンドロームの治療に関する研究開発活動が遅くなりました。

グローバルmyelodysplastic症候群(MDS)治療市場:主な開発

2022年7月21日、Karyopharm Therapeutics、バイオテクノロジー企業は、新経口、原子力輸出(SINE)の選定阻害剤であるeltanexorのための新しい規制の指定を受けました。myelodysplastic症候群(MDS)の治療のために研究されている化合物。 米国食品医薬品局(FDA)は、再燃または耐火中間物、高リスクMDSの患者の治療のためのエリタキサーの開発プログラムのための高速トラック指定を付与しました。 欧州委員会(EC)は、欧州連合(EU)におけるMDSの治療のためのOrphanの薬用製品としてeltanexorを設計するためにOrphanの薬用製品(COMP)の意見のための委員会を採用しました。 Karyopharmはまた1月2022の食糧および薬剤の管理からのOrphanの薬剤の指定を受け取ります。

グローバルmyelodysplastic症候群(MDS)治療市場:拘束

全体的なmyelodysplasticシンドローム(MDS)の処置の市場の成長を妨げる主要な要因はmyelodysplasticシンドローム(MDS)のための処置の高コストを含んでいます。 例えば、2018年1月には、バイオテクノロジー情報のための国立センターによると、myelodysplastic症候群(MDS)は、ヘマトポイズムの幹細胞の成熟の欠陥によって特徴付けられるmyeloid新生物の範囲を伴います。 主要な結果として、ほとんどの MDS の患者は赤血球のトランスフュージョンを必要とするように、電波を発するようになります。 Medline と Embase から、742 件の研究が特定されました。そのうち 17 が対象とされています。 患者/年ごとの総医療費は、過渡的な発熱(TI)状態のUS $ 9,840からUS $ 19,811、およびUS $ 29,608からMyelodysplasticシンドローム(MDS)のUS $ 51,066までです。

キープレイヤー

グローバルmyelodysplastic症候群(MDS)治療市場で動作する主要なプレーヤーは、Celgene Corporation、大塚製薬株式会社が含まれます。 Tevaの製薬産業株式会社、日曜日の薬剤 インダストリーズ・リミテッド、Dr. Reddy's Laboratories Ltd.、Mylan NV、Cipla Limited、Acceleon Pharma、Inc.、Everea Therapeutics、FibroGen Inc、Onconova Therapeutics Inc.、Geron。