筋肉DYSTROPHYの処置の市場 ANALYSIS

筋肉性ジストロフィーは、筋肉の病気のコレクションによって特徴付けられます。 障害は、筋肉を構築するために必要な筋肉タンパク質消化管の生産を妨げる遺伝子変異によって引き起こされます。 筋肉性ジストロフィーは遺伝的疾患であり、その結果、個人が成長する可能性は、家族における筋肉性ジストロフィーの歴史で増加します。 症状は、筋肉や腱の短縮、脊椎の湾曲、心臓の筋肉の弱み、心臓の問題につながる、および呼吸の問題を含みます。 筋肉の消化管の最も一般的な形態は、デュシェンヌ筋肉性消化器、ベッカー筋ジストロフィー、真菌性疾患、先天性疾患および卵胞性筋ジストロフィーを含みます。 筋ジストロフィーのあらゆる形態の治療法は、現在未指定ですが、症状は、身体的治療、運動、電動車いすのようなリハビリテーション装置、呼吸器ケアおよび手術を通して生きることができます。

一般的な筋ジストロフィータイプ:

1. デュシェンヌ 筋ジストロフィー (DMD)

タンパク質の消化不良の欠如によって引き起こされる小児における筋肉の消化管の最も一般的な形態。 症状の発症は3歳で見られ、一般的には12歳までに車いすがり。 脊椎、心臓および肺の効果の湾曲は徴候です。 Duchenne筋肉性ジストロフィー(DMD)は、Xリンクされた病気は、男性に優勢に影響を与え、均一な筋肉の無駄になる。 20代半ばに、呼吸障害による死亡が起こります。

2. Becker 筋肉 dystrophy(BMD)

しかし、Duchenneと同様に、後に発症して病気の進行を遅くします。 死は中空で起こります。

3. Oculopharyngeal 筋肉 dystrophy(OMD)

最初はまぶた、喉、顔に骨盤や肩に影響します。 病気の発症は40歳から50歳まで見られます。

4. Myotonic 筋肉 dystrophy(MSD)

大人における筋肉の消化管の最も一般的な形態 Steinertの病気とも呼ばれるお問い合わせ 収縮後にリラックスする筋肉の不全によって特徴付けられる。 陰嚢、不眠症、および不整脈は症状です。

5. 先天性筋ジストロフィー(CMD)

疾患は、出産前または2歳前から優先されます。 重大な障害は、病気の迅速な進行によって引き起こされる。 先天性筋ジストロフィー(CMD)は、学習障害と精神的回復を引き起こします。

比類のない現在の薬による筋肉の消化管の上昇は筋肉の消化管の処置の市場を燃料にすると期待されます

カルガー・ジャーナルが2014年に実施した研究によると、筋肉の消化不良に対する世界的な優先順位は、毎年10万人の人当たり19.8〜25.1と10万人の人の間で占められたmyotonic dystrophy(100,000あたり0.5-18.1)、duchenne muscular dystrophy(1.7-4.2)とfacioscapulohumeral muscular dystrophy(100,000あたり3.2-4.6)の間で、最も一般的な障害の種類である。 革新的な製品の開発のための治療および進行中の臨床試験の初期研究段階は、世界的な筋ジストロフィー治療市場を駆動します。 また、2015年に米国FDAが公表した筋肉性消化管薬の医薬品開発に関する具体的な指導は、障害の治療のための新しい医薬品開発を加速することが期待されています。 変異特異型薬に耐えられない患者の未治療薬の代替として疾患修飾療法の出現は、予測期間における世界的な筋ジストロフィー治療市場の収益を燃やすことが予想される可能性があります。 しかしながら、遅発診断による障害および低治療を求める速度の速い予後は、世界的な筋ジストロフィー治療市場の成長のための主要な制限要因です。

分子療法の分野は臨床試験のより高い効率の大きい収入を発生させることが期待されます

世界的な筋肉のdystrophyの処置の市場は処置、診断、エンド ユーザーおよび地理学の基礎に基づいて区分されますお問い合わせ

処置に基づいて、全体的な筋肉消化管治療の市場はに分けられます:

• 医薬品
• コルチコステロイド
• アンギオステンシン変換酵素(ACE)阻害剤
• 物理的な療法
• トレーニング
• ブレース
• モビリティ支援
• 呼吸支援
• 分子療法
• Geneの取り替え セラピー
• 幹細胞研究
• 蛋白質の生産の調整
• Myoblastの移植

診断に基づいて、世界的な筋ジストロフィー治療市場は次のように区分されます。

• 酵素アッセイ
• 遺伝子検査
• エレクトロマイソグラフィ
• バイオプシー

エンドユーザーに基づいて、世界的筋ジストロフィー治療市場は次のように区分されます。

• 病院
• ホームケア設定
• クリニック
• その他

FDAによる具体的なガイダンスは、北米のグローバル市場を支配する見込み

Coherent Market Insights は、北米、中南米、欧州、アジア・パシフィック、中東、アフリカを拠点とする世界的な筋ジストロフィー治療市場を統括しています。 2007年に病理・予防措置センターによると、5歳から24歳の男性349人のうち5〜24年が報告された duchenne 筋肉 dystrophy または 腹筋ジストロフィー アメリカ 北米は、筋肉の消化管を治療するために示されている市販薬療法の欠如に発症する世界的な筋肉の消化不良治療市場を支配し、病気の早期増加と効果的な薬を生成するための研究開発を提起することが期待されています。 欧州は、成長する公共意識と研究活動の増加に伴い、予測期間における市場シェアを高めることが期待されます。

市場需要を増加させるために効率的なコルチコステロイドの発売

世界的な筋ジストロフィー治療市場を運営する主要なプレーヤーは、Santhera Pharmaceuticals、PTC Therapeutics、BioMarin Pharmaceutical、Sarepta Therapeutics、Eeli Lillyを含む。 2017年の経口コルチコステロイドエマルサの承認と発売は、患者が強度を取り戻し、歩く能力を回復するために非常に効果的です。 他のベンダーには、Acceleon Pharma、Capricor Therapeutics、Brist-Myers Squibb、Lexicon Pharmaceuticals、Pfizerなどがあります。