MONOBODY ベースの治療薬市場 ANALYSIS

Monobodies は、フィブロンチシン型 III ドメイン (FN3) が分子の足場として使用される合成結合タンパク質です。 Monobodiesは、標的結合タンパク質を作成する抗体の代替品です。 1998年にコライドグループが考案しました。 モノボディは、天然抗体の欠点を克服することを目指した抗体模倣と呼ばれるクラスに属しています。 モノボディの主な利点は、遺伝的に細胞内阻害剤として使用できることです。 Adnexus(現 ブリストル・マイアス・スクイブの一部)は、2007年以来、腫瘍の血管系を阻害するモノボディ技術を使用しています。

Monobody – がん治療の大きな可能性を持つ技術

Monobodyは、がんの治療に大きな可能性がある技術です。 Monobodyは環境に独立しており、遺伝子組み入れ阻害剤として使用できます。 モノボディがタンパク質に結合すると、そのタンパク質の阻害剤として働きます。

アドネクチンとも呼ばれるペグダインタニブは、血管内膜成長因子受容体2の拮抗剤で、グリオスロマの治療のために臨床試験IIで入力されています。 アドネクチンは10に基づいています^ツイートfibronectinタイプIIIのドメインは、関連するターゲットに高い親和性と特異性を結合するように設計しました。 結合を担当する3つの溶媒アクセス可能なループ(BC、DE、FG)があります。 がんや感染症に対する臨床的有効性のために様々なモノボディタンパク質が開発されました。 モノボディの市場は、先進医療技術、良好な医療施設、医療インフラの可用性のために、アメリカのような先進地域で高くなります。

治療薬抗体の成功は、具体的かつ効率的にターゲット分子に結合する分子を作成するために成長する関心を寄せています。 一般的な代替プロセスは、抗体の自然な多様性を捕獲することによって得ることができるモノボディのライブラリであるということです。

Monobodyの分野における研究

シカゴ・イリノイ大学の研究者らは、遺伝子活性をブロックできるモノボディ、NS1を識別しました。 すべてのがんの30%はRAS変異によるものです。 RAS変異は、膵がんの90%にも見出され、大腸がん、肺がん、メラノマで頻繁に起こります。 NS1モノボディはRASの蛋白質の分子に結合し、そのoncogenic活動を禁じます。

Monobody - より良い代替

抗体は、診断、浄化、治療で使用される成功したツールです。 抗体は、高品費や低安定性などの制限があります。 核酸(アプタマー)、ポリペプチド(エンジン結合タンパク質)および無機マトリックスに基づく代替工具は最近注目されています。 がんの医薬品開発に関する研究活動の増加に伴い、モノボディーに関してより詳しい情報が収集されます。 高い特異性と親和性モノボディが潜在的であり、近い将来に臓器移植で使用できるため、抗体市場に影響を与えることができます。 成功した結果は、投資家がこの技術を開発し、抗体療法を受けているがん患者の無害なニーズに対処するためにブーストします。 治療薬として単体の使用は、患者の状況を改善し、したがって、企業は癌の治療に治療薬として使用される単体を開発しようと努力しています。

モノボディの導入は開発地域に大きな影響を与えます

米国の臓器移植率が高い。 国立腎臓財団によると、現在 121,678 人が米国の臓器移植を待っています。 100,791 が腎臓移植を待っています。 モノクローナル抗体は成功した移植で使用され、移植前に投与されます。 これは、モノボディベースの治療薬市場のための主要なドライバーの一つになります。 モノボディ技術は、商品化に高い投資が必要です。 がんを治療するモノボディ技術の進歩は、既存の抗体治療技術に影響を及ぼします。

主な開発

モノボディベースの療法の使用に関する研究開発は、市場成長を後押しする見込みです。 例えば、2019年8月、シカゴ大学の研究者らは、42 Flublok誘発モノクローナル抗体と38 Flucelvax誘発されたmAbs for avidity、クロスリアクティブ、および頭に対する任意の選択性を特徴とし、ストームドメインを対して、虫細胞(Flublok)およびFluvelxで生成された抗体の微細な特異性を比較する。

同様に、2019年8月には、シナイ山のIcahn School of Medicineの研究者は、ナノグラムパーミリリットル範囲のベロ細胞における有能なZikaウイルス感染で患者から隔離されたモノクローナル抗体を特徴としています。

2018年6月、Bristol-Myers Squibbの研究者は、6200_A08、強力な抗HIV活性を有する新しいgp41結合アドネクチンがCD4結合アドネクチンにリンクしたときに非常に相乗的であると報告した。 このタイプのノベル二特異分子は、強力な抗ウイルス剤の次世代として役立つかもしれません。