中東とトルコ血友病治療市場 分析

中東とトルコ Hemophilia 治療Marketisは評価されると推定される US$ 756.0 ミリオン お問い合わせ 2023年 展示会出展のご案内 カグレ について 4.5% 予報期間中 (2023-2030).

中東とトルコの血友病治療市場に関するアナリストの意見:

主要な市場選手による血友病の新しい治療の開発のための技術進歩の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2023年3月2日、製薬会社であるSanofi S.A.は、XTEND-Kids Phase 3の研究の完了を発表し、小児の治療のためのALTUVIIIOの可能性を強化します。 <12歳の年齢の血友病A. ALUTVIIIOは、米国食品医薬品局(FDA)が承認され、定期的な予防接種、出血の制御、および小児および成人の小児管理が承認される一流の高持続型FVIII療法です。

図1. 中東とトルコ血友病治療市場シェア(%)、プロダクト タイプによって、2023

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中東とトルコ Hemophilia 治療市場 - ドライバー

契約などの無機成長戦略を増加させる

主要な市場プレイヤーが製品ポートフォリオを拡大するための合意などの無機成長戦略を増加させることは、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2021年5月、CSL Behring、製薬会社、UniQure N.V.、ヘルスケア会社、etranacogene dezaparvovec (AMT-061)、hemophilia Bの治療のための新しい遺伝子治療のための新しい遺伝子治療のためのライセンス契約を発表しました。 Etranacogene dezaparvovecは、現在、Phase 3 hemophilia Bの臨床試験です。

Hemophiliaの普及普及

トルコのhemophiliaの普及率は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されています。 例えば、2020年6月には、ジャーナルトランスフュージョンとアフェリシス科学が公表したデータによると、2018年、フォン・ウィレブランド病(vWd)、ヘモフィリア、およびまれな出血障害(RBD)の割合は40 %、34 %、26 %、タイプ1、タイプ2およびタイプ3 vWdは63 17 %と20 %、ヘモフィリアAとBは84 %と16 %で、重度、軽度および軽度および低血症%はそれぞれ48 %、トルコ語で30 %、それぞれ30 %、トルコ語と30 %であった。

プロフィール 2. 中東およびトルコの Hemophilia の処置の市場価値(米国 $ 百万)、国別, 2023

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中東とトルコ Hemophilia 治療市場- カントリー分析

一方、トルコは中東とトルコで優勢な地位を保持すると推定される hemophiliaの処置 主要な市場選手とのパートナーシップなどの無機成長戦略を高めるため、予測期間を上回る市場。 例えば、2021年3月、武田薬品工業株式会社は、診断技術の開発者であるEnzyre社と戦略的パートナーシップを締結し、Enzyre社独自のプラットフォームの開発を加速し、患者様は、患者様の血液凝固を検査し、患者様に対するケアの基準を改善することを目的としています。 出血障害お問い合わせ

中東とトルコ Hemophilia 治療市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へ直面しています。

しかし、COVID-19のパンデミックは、中東とトルコの血友病治療市場に悪影響を及ぼし、COVID-19中に病院への患者訪問を減少させました。 例えば、2023年3月16日、国立薬学図書館が提供したデータによると、2020年1月〜10月の間に訪問回数と入院回数が減少しました。 これらのサービスのキャンセルは、患者の結果とがん疾患の将来の負担に悪影響を及ぼします。 2020年1月～10月頃までの訪問は、4月～44.3%の減少となりました。

中東とトルコ血友病治療市場-区分

中東およびトルコのhemophiliaの処置の市場はプロダクト タイプ、病気の徴候および国に分けられます。

製品タイプに基づく、市場は組換えの凝固の要因、血漿によって得られる凝固の要因、Antifibrinolytic代理店およびdesmopressinに分けられます。 そのうち、組換えの凝固の要因の区分は予測期間の間に中東およびトルコのhemophiliaの処置の市場で優位を握ることが期待されます、組換えの凝固の要因のプロダクト承認を高めるために。

病気の徴候に基づく、市場は Hemophilia A、 Hemophilia B、および Hemophilia C に分けられます。そのうち、 Hemophilia A セグメントは、予測期間中、中東およびトルコの血友病治療市場で優勢な地位を保持することが期待されています。

国に基づく、市場はトルコ、エジプト、イスラエル、サウジアラビア、UAE、中東の残りに区分されます。 そのうち、トルコは、国の主要プレイヤーによる製品起動などの有機成長戦略を増加させることで、予測期間にわたって市場を支配することが期待されています。

すべてのセグメンテーションの中で、病気の適応セグメントは、規制当局による製品承認などの有機成長戦略の採用の増加により、製品ポートフォリオを拡大するために最も高い可能性を持っています。 例えば、2020年8月では、 バイオマリン製薬株式会社 製薬会社は、米国食品医薬品局(FDA)が、同社のバイオロジックスライセンス申請(BLA)に、バルコ遺伝子ロクサパルボベック遺伝子治療を8月18日に発行したことを発表しました。 米国FDAは、CRLを発行し、申請の審査サイクルが完了し、申請が現在のフォームで承認する準備ができていないことを示します。

中東とトルコ Hemophilia 治療市場 - クロス部門分析

病気の徴候の中で、 Hemophilia セグメントは、主要な市場プレイヤーによる研究開発活動の増加により、中東地域における優勢なポイストを保持しています。 たとえば、2021年11月、シギロン治療薬、バイオテクノロジー企業は、重度または中程度に重度の血友病AのSIG-001のフェーズ1/2研究で患者の検索手順で線維球が観察されたと報告した。

中東およびトルコ Hemophilia 治療市場- 主な開発

2023年2月23日、Sanofi S.A.は、米国食品医薬品局(FDA)がALTUVIIIO(Antihemophilic Factor(Recombinant)、Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl(Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl)を承認したと発表しました。以前は、Feanesoctocog alfa(Feanesoctocog alfa)と呼ばれ、ファーストクラス、高持続因子VIIIの代替療法および小児および小児および小児および小児外科手術薬(Ahemiser)の投与のために示しました。

バイオテクノロジー会社であるBioMarin Pharmaceutical Inc.は、2023年1月8日、ROCTAVIANTM(Valoctocogene roxaparvovec)の継続的なグローバルフェーズ3 GENEr8-1研究の積極的な結果を発表しました。

中東・トルコ Hemophilia 治療市場- キーキー トレンド

研究開発活動の充実 キーマーケットプレイヤーによる

主要な市場プレイヤーによる血友病の研究開発活動を増加させ、製品ポートフォリオを拡大するためには、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2020年11月、遺伝子治療会社であるUniQure N.V.は、ピボタル、フェーズIII HOPE-B遺伝子治療試験、etranacogene dezaparvovec、調査アデノ評価ウイルス5(AAV5)ベースの遺伝子治療から、重度および中程度に重度の血友病Bの患者の治療を検証しました。

中東とトルコ Hemophilia 治療 Marke 拘束

Hemophilia医薬品の高コスト

Hemophilia薬のコスト、熟練した専門家の欠如、および製品の承認のための厳格な規則と規制は、市場成長を予測期間にわたって妨げることができる主要な要因です。 たとえば、2021年12月には、国立薬学図書館が提供するデータによると、ヘモフィリアAは、高価な治療のためにトルコの重要な経済的負担を持っています。 主要な費用の貢献者は要因取り替え療法でした。 阻害剤の開発により、平均的な年間費用は3倍以上増加しました。 2018年、トルコの総健康支出の1.6%であったトルコのhemophilia Aの総年間病気の負担は614百万米ドルでした

中東・トルコ Hemophilia 治療市場- キープレイヤー

中東およびトルコのhemophiliaの処置の市場で作動する主要なプレーヤーはタケダの薬剤 Company Limited.、Sanofi S.A.、オクタファーマAG、スウェーデンのOrphan Biovitrum AB、BaxterインターナショナルInc.、Biogen Inc.、バイエルAG、CSL Behring、フェリングB.V.、Pfizer、Inc.、Kedrion、Novao Nordisk A/S、Grifols S.A.、Sanga Themorapeutics、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Co.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、GrifolsS.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S.、S

定義: ヘモフィリア Aは、人の血が正しく詰まらず、制御されていないとしばしば自発的な出血につながる、遺伝的無秩序である。 ヘモフィリア 世界中の900,000人の人々に影響を与え、ヘモフィリア障害の約35-39%は深刻な形態を持っています。 血友病を持つ人々 いずれかの欠如または要因VIIIと呼ばれる十分な凝固タンパク質を持っていません。 健康な人では、傷が起こるとき、要因VIIIは、凝固因子IXaおよびXを一緒に持って来ます、これは出血を停止するために血栓の形成の重要なステップです。 障害の重症度に応じて、hemophilia Aを持つ人々は、特に関節や筋肉に頻繁に傷つくことができます。 慢性の腫れ、変形、運動の減少、長期的な関節の損傷を引き起こす可能性があるため、これらの傷は健康上の問題を引き起こします。