all report title image

中耳インプラント市場 分析

中耳インプラント市場 - グローバルインサイト、トレンド、Outlook、および機会分析、2022-2028

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI137
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医療機器

中耳インプラント市場概要

ミドルインプラントイヤーは、ミドルイヤーに差し込まれた小型デバイスで、オスシクルと相まっています。 ミドルイヤーインプラントは、軽度の混合や感覚的な難聴や導電性難聴に苦しむ人のために設計された装置です。 中耳インプラントは、補聴器の従来の使用のための高度な技術です。 中耳インプラントは、耳障りなアレルギー、皮膚の問題、耳の感染症、崩壊または閉鎖した耳の運河などに苦しむ人々のために推奨されます。 また、骨固定補聴器の代替として機能することができます。 中耳インプラントと他の補聴器の違いは、スピーカーを必要としないということです。 ミドルイヤーインプラントは、耳の後ろに置いたマイクを通して、ミドルイヤーに音を送信します。 マイクは音を機械的な振動に変換し、中耳に配置された質量トランスデューサーをフローティングするために送信されます。

ミドルイヤーインプラントは、圧電と電磁波として広く分類されています。 圧電気製品は、圧電結晶を使用し、電荷が曲げ、曲げ結晶を発生させ、内部の耳の骨が振動する電荷を発生させます。 電磁製品は、外部マイクを使用して、コイルを介して信号を送信し、磁場に変換します。 圧電ミドルイヤーインプラントは、中耳インプラント業界における主要なシェアに貢献することが期待されています。 難聴の種類に基づいて、市場は導電性、感覚性、混合に分けられます。

グローバル中耳インプラント市場分類

グローバル市場は、次のセグメントに基づいて分類されます。

  • 製品の種類
    • 圧電気 ミドルイヤーインプラント
    • 電磁石 ミドルイヤーインプラント
  • 難聴の種類
    • 導電性
    • センサー
    • 混合(導電性および感覚性)
  • エンドユーザー
    • 病院
    • Ambulatory 外科センター
    • 専門クリニック

開発地域における政府の支援を強化し、中耳インプラント市場における難聴の増大に取り組む

難聴に関する懸念の増加は、中耳インプラントの市場の成長を促すことが期待されます。 WHO報告書によると、2012年のように、世界の人口の約5.3%を占める聴覚喪失に苦しんでいる約360万人の人々。 聴覚障害患者の総人口のうち、91%は子供が残りのために会計していた成人でした。 ラウドノイズ、トラウマ、ウイルス感染への暴露による難聴症の増加、および内部耳の変調率の増加は、全体的な中耳インプラント産業の成長を促進することが期待されます。 中耳インプラント市場における早期のスクリーニング、診断、および難聴の問題の治療のための政府規制の強化。 米国では、メディケイドは、早期および定期的スクリーニング、診断および治療(EPSDT)プログラムと呼ばれるそのようなプログラムを規制します。 EPSDTは、出産から21歳までの子供のために管理され、早期のスクリーニング、診断、補聴器の治療のための受益者を提供します。 カナダでは、様々な政府や非政府機関が、難聴の早期治療に関する意識を広めるために、ICD-9 389.1(Sensorineural Guard Loss)、389.0(Conductive Guard Loss)で聴覚損失を補償しています。 世界的な中耳インプラント市場の成長のための高度に包括的な環境を作成します。 2016年2月6日、英国公務・キャンペーンが、オーディオロジーサービスを保護するキャンペーンを開始しました。 2015年2月25日、WHOは「耳鳴り安全イニシアチブ」を2015年3月3日(火)に「耳鳴り安全イニシアチブ」としてスタートし、安全なリスニングの危険性に焦点を合わせ、安全な実践と早期治療を推進します。 都市化と開発の増加は、中耳インプラント業界を牽引する主要な要因の一つです。 世界中で報告されている難聴症の症例が増えることから市場成長への衝動にもかかわらず、Bone-anchoredデバイスやCochlearインプラントなどの代替治療の可用性は市場の成長を妨げると予想されます。

北米と欧州は、これらの地域の中耳インプラント機器の使い捨て収入と容易な可用性を高めるために、全体的な市場の最大シェアを保持することが期待されています。 一方、アジア・パシフィックは、毎年報告された難聴の件数の増加と増加による市場成長の非常に有利な機会を提供する予定です。

市場の主要な中間の耳の注入プロダクト:

Esteem 聴覚インプラント( )Envoy 医学)、MAXUM 聴覚インプラント(オトトロニックス)、コクレアインプラント(CI)システム(MED-EL Corporation)、オスカル(ミドルイヤー)インプラント(メドトロニック)

中耳インプラント市場での主要なプレーヤー

中耳インプラント市場に参入する主要な選手には、エンボイメディカル、オトトロニックス、MED-EL Corporation、メドトロニック、センテリオン、コクレアなどがあります。

主な開発

  1. 市場の主要なプレーヤーは、規制当局からの製品の承認を得るなどのさまざまなビジネス戦略に関与しています, 自社の製品ポートフォリオを拡大するために. 例えば、2018年8月には、Esteem ヒアリングインプラントの米国食品医薬品局(USFDA)を米国に買収し、Esteem ヒアリングインプラントを買収しました。 これは、1.5と3.0 Tの両方のスキャンのための磁気共鳴(MR)ラベルを受信するための最初の唯一のアクティブミドルイヤーインプラントです。
  2. 市場の主要な企業は、規制当局からの製品の承認を得るなどのさまざまなビジネス戦略に焦点を当てています, 自社の製品ポートフォリオを拡大するために. たとえば、2019年7月、MED-EL Corporation、米国を拠点とする会社で、米国食品医薬品局を買収し、同社のコクレアインプラントシステムが一面の難燃性を発揮しました。
  3. 市場の主要な企業は、中耳インプラントの効果的なソリューションを提供し、市場で競争優位性を得るための新しい製品の研究開発などのさまざまなビジネス戦略に関与しています。 例えば、2018年10月には、Cochlear Limitedは、長期R&Dプログラムの次のフェーズを発表しました。

共有

著者について

Manisha Vibhute は、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

カスタムレポートが必要ですか?

We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports

今すぐカスタマイズ

ライセンス タイプを選択

US$ 2,200


US$ 4,500US$ 3,500


US$ 7,000US$ 5,500


US$ 10,000US$ 7,500


信頼性と認証

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

既存のクライアント

世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.

trusted clients logo
© 2024 Coherent Market Insights Pvt Ltd. All Rights Reserved.