メタボリズム疾患は、身体の元の代謝の故障や不十分な機能から結果をもたらします。 代謝疾患は遺伝的起源を持つこともでき、遺伝子の出生の欠陥にも引き起こせる。 遺伝的欠陥の転移性疾患は、低発症率および有病率を有する。 メタボリズムは、消費食品に存在する炭水化物、タンパク質、脂肪の分解を伴ってエネルギーを生成します。 また、尿を通して窒素の排泄を含み、他の物質や化学物質を分解または変換します。 この代謝は、それぞれの役割のために指定された特定の酵素とタンパク質によって行われます。
世界的な新陳代謝薬の市場は評価されると推定されます US$ 7,685.0 百万円 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 6.3% 予報期間中 (2022-2030).
図1. 世界の代謝薬は、治療の種類、2022によって、市場シェア(%)を、薬剤します
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規制当局による製品承認の増加は、世界的な新陳メタボリズム 薬 市場の成長を促進することが期待されています
規制当局による製品承認の増加は、世界的なメタボリズム 薬 市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年2月17日、Agios Pharmaceuticals, Inc.は、遺伝的に定義された病気の治療を先駆する細胞代謝の分野における会社であるAgios Pharmaceuticals, Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)がPYRUKYND(緩和)を承認したことを発表しました。 ピルビン酸キナーゼ(PK)の欠乏症、まれな、衰弱、血病変を伴う成人における血症の治療のために。 PYRUKYNDは、ピルビン酸キナーゼ(PK)欠乏症の成人における血友病の第一級、経口PK活性剤および最初の承認された疾患修飾療法です。
メタボリズムは市場レポートカバレッジをドラッグします
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2021年 | 2022の市場のサイズ: | US$ 7,685.0 メートル |
履歴データ: | 2017年~2020年 | 予測期間: | 2022年~2030年 |
予測期間 2022〜2030年CAGR: | 6.3% | 2030年 価値の投射: | US$12,524.8 Mn |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | Merck & Co., Inc., Novartis AG, Amicus Therapeutics, AstraZeneca Plc, Boehringer Ingelheim, Shire Plc, Sanofi Genzyme, BioMarin Pharmaceutical, Inc., Horizon Pharma Plc, GlaxoSmithKline Plc. (株). | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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図2.地域別世界メタボリズム 薬 市場シェア(%)、2022
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代謝薬の開発のための研究開発の増加は、市場成長を促進することが期待されています
開発代謝薬の研究開発を増加させ、予測期間にわたって市場成長を促すことが期待されます。 たとえば、2020年5月15日、バイオ医薬品会社であるUltragenyx Pharmaceutical Inc.(Ultragenyx Pharmaceutical Inc.)は、希少疾患および超希少疾患の新規製品の開発と商品化に重点を置き、第2相1/2研究の第2相から確認された第3相続および長期データから正式な初期データを発表しました。この遺伝子治療は、消化器疾患タイプIa(SDIa)の治療のための遺伝子治療に基づいています。
世界のメタボリズム 薬 市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック
2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスは、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言し、世界100カ国以上に感染しています。
COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼすことによって、主要な3つの方法で経済に影響を与えることができます。 全国ロックダウン、中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなどの複数の国は、新陳代謝薬の開発のための研究開発活動に影響を与えた別の場所からの薬物の輸送に関する問題に直面しています。
グローバルメタボリズム 薬 市場:主要開発
2022年2月17日、遺伝子の知見を新しい精密医学に翻訳するMaze Therapeutics社は、健康ボランティアでMZE001のフェーズ1臨床試験で投薬の開始を発表しました。 口腔グリコゲン合成酵素(GYS1)阻害剤であるMZE001は、病因性グリコゲンの蓄積を制限することにより、ポンピー病に対処することを目的としており、後期症のポンペ疾患を有する患者の潜在的な経口治療について評価されています。
グローバルメタボリズム 薬 市場:抑制
世界的な新陳代謝薬の市場の成長を妨げる主要な要因は市場のプレーヤーによる試験の臨床把握を含んでいます。 たとえば、2022年6月26日、米国食品医薬品局(FDA)は、試験参加者の1人で、末梢感覚神経症の深刻な有害事象(SAE)の発生後、FORTISフェーズ1/2試験に臨床ホールドを配置したことを発表しました。 FORTISは、Late-Onset Pompe病の成人における調査アデノ評価ウイルス(AAV)遺伝子置換療法であるAT845を評価する臨床試験です。
キープレイヤー
世界的な新陳代謝の薬剤の市場で作動する主要なプレーヤーはMerck及びCo.、Novatis AG、AmicusのTherapeutics、AstraZeneca Plc、Boehringer Ingelheim、Shire Plc、Sanofi Genzyme、BioMarinの薬剤、Inc.、Horizon Pharma PlcおよびGlaxoSmithKline Plcを含んでいます。
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