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MELANOMAの処置の市場 ANALYSIS

Melanomaの処置の市場–全体的な企業の洞察、傾向、Outlookおよび機会の分析、2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI719
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

メラノマは、メラノサイトと呼ばれる色素細胞から発症する皮膚癌の一種です。 特に高度で日焼けにつながる紫外線への高い曝露が原因で引き起こされます。 Melanoma は 3 つに分類されます: カタン、粘膜および楕円。 粘膜は皮膚に影響を及ぼし、口と鼻通路の粘膜に粘膜が影響し、眼は眼に影響を及ぼします。 しかし、メラノマの早期発見は治療に役立ち、生存率を高めます。 皮膚科のアメリカンアカデミーによると 2015 報告, メラノマの蔓延が増加し、他の体の部分にも普及しています. 他部位に広がると、その治療ははるかに複雑になります。 xerodermaのcolorchosumのようなまれな遺伝状態はまたmelanomaの危険を高め、あらゆる皮の損害の生検と診断されます。

メラノーマの処置の市場税法:

世界のメラノマの処置の市場は次として区分されます;

Melanomaのタイプによって;

  • カタンス・メラノーマ
  • MucosalのMelanoma
  • OcularのMelanoma

療法によって;

  • 化学療法
  • 免疫療法
  • ターゲット療法
  • 外科処置
  • 薬理学 トリートメント

新薬の開発は、メラノマ治療市場を燃やす

市場の複数の薬剤は既にFDAの承認をのための受けました melanomaの処置 開発中です。 ポリノマによるセヴィプロムツ-L、アミンゲン株式会社によるタリモジェネラパルペック(T-VEC)、およびセラルボラフ、カタンメタノマの治療のために一緒にロチェとGenetechによるなどの薬剤は開発中である。 Selumetinibは、眼球のメラノーマの治療のためにAstraZenecaによって開発されています。 2011年に、Yervoy、モノクローナル抗体薬は、メラノマの治療のためにBristol-Myers Squibbによって開発され、FDAの承認を受ける最初の薬です。 免疫療法薬は、FDAの承認を得て、メラノーマ治療市場で新しい機会を作成した、オプディボとkeytrudaを含みます。 化学療法が結果を提供できなかったとき、標的療法はBRAF阻害剤を含む使用されます。 標的療法は化学療法と比較して限られた副作用があります。 がん研究所によると、2016年は、米国のマラノマと診断された約76,000人がいました。 限られた副作用とより良い生存率を持つ新しい薬と組み合わせ療法の開発は、メラノマ治療市場成長を燃料にすることが期待されます。 抗メラノマ薬の巨大な投資でパーソナライズされた薬に重点を置き、近い将来に新しい機会を作成することが期待されます。 しかしながら、副作用を伴う組み合わせ療法や臨床試験の高価格は、メラノマ治療市場のための抑制剤として機能します。

メラノマ治療市場の成長を支える地域を開発

地理に基づくメラノマ治療市場は、北米、中南米、ヨーロッパ、アジアパシフィック、中東、アフリカに分けられます。 北米は、メラノマの治療市場を優勢の領域におけるメラノマの繁殖医療施設とメラノマ薬に関する研究と開発を強化しました。 また、キャピタ所得の償還方針と増大は、メラノマ処理市場を燃料化することが期待されます。 欧州は2番目に大きい市場であり、メラノマ症例の増加と新規治療の開発により、近い将来に著しく成長することが期待されています。 アジアパシフィックは、皮膚がんの少ない症例、意識の欠如、およびメラノマ薬の高コストによる適度な成長を期待しています。

世界のMelanomaの処置の市場の主要なプレーヤー

世界的なメラノマ治療市場のバリューチェーンで識別された主要なプレーヤーのいくつかは、ブリストル・マイアス・スクイブ、F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社、Genetech Inc.、Novatis AG、Polynoma LLC、AstraZeneca、Amgen Inc.、Sanofi、Merck及びCo.株式会社、およびタケダ製薬会社です。

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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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