Measles、mumps、および rubellaは、感染した人の痛みや咳によって送信されるウイルスによって非常に引き起こされる3つの一般的な伝染性空気媒介疾患であり、子供の間で深刻な合併症や死につながる可能性があります。 これらの病気のワクチンは、凍結されたウイルスワクチンとして販売されています。, 凍結乾燥製剤で製造, 注射用希釈のための水と再構成を必要とすると2つの形態で利用可能です. 例えば単価だけでなく、組み合わせワクチン. MMRワクチンは、2つ以上のウイルス株の混合物で構成されています。 これらのメアスレ、マムゼ、およびルベラワクチンは、小児だけでなく大人にも皮下注射によって投与されます。 それは一般に1歳と2番目の投与量は、最初の用量後1ヶ月として早期に投与することができます。 CDCによると、, メスの2つの用量, モルプスとルベラワクチンは、MSLESと88%に効果的です. メス、マム、およびルベラワクチンの1回の用量は、メアスレ、マムップに対して78%効果があり、ルベラに対して97%効果があります。
現在、Measles、mumps、および rubellaワクチン市場で入手可能なワクチンは、M-M-R II、ProQuad、Merck Co.、Varilrix、Priixtetra、MMR by GSK、Sanofi Pasteur、Serum Institute of IndiaによるTresivacによって販売されています。
Measles、Mummps、およびRubella Vaccine市場税法:
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Measles、Mumps、およびRubellaワクチン市場ドライバ
ワクチンメーカーは、WHO、UNICEF、およびGAVI Allianceなどの組織と提携し、ワクチンを提供する最大の人口に達するために、予防接種プログラムを改善しています。 いくつかの政府主導のイニシアチブのにもかかわらず、小胞は若者の間で死の主導的な原因です。 そのため、予防接種プログラムの成功率は各国の政府の取り組みによって異なります。 これらの病気の蔓延を減らすために、いくつかの組織は、イニシアチブに焦点を当てています。 たとえば、GAVIアライアンスは、アフガニスタン、チャド、エチオピア、コンゴ民主共和国、ナイジェリア、パキスタンなどの高リスク諸国で予防接種を提供する取り組みをしています。 同様に、2017年、インド政府は、9ヶ月から15歳の子供が子供にこれらの病気の発生率を減らすために予防接種キャンペーンを開始しました。 様々な機関や政府によるそのような取り組みは、市場の成長を支援することが期待されています。 さらに、組み合わせワクチンの開発は、予防接種プログラムの数を減らすことにより、コストと副作用を減らすことができます。
北米、欧州、アジア太平洋、中南米、アフリカ、中東地域に地理を基調としたグローバル・メアスレ、マムプシ、ルベラワクチン市場は、世界規模の市場です。 パン・アメリカン・ヘルス・オーガナイザー(PAHO)によると、2017年、アメリカ地域からメアスレやルベラが排除されましたが、この課題は発生を防ぎます。 しかし、2014年、米国では、米国では、イミュニゼーションと呼吸器疾患(NCIRD)のCDCの国立センターによる報告によると、米国では、27の州から、米国では、尿失調が2000年に米国で文書化されたため、最も高い症例数であった。 この状態は、ワクチンプログラムが病気の発生を防止するのに不十分であった。
表皮、マム、およびルベラワクチン市場での主要メーカーは、市場でのシェアを高めるために、新しいワクチンを発売することに焦点を当てています。 薬財団指数へのアクセスによると、2017年、ワクチン市場は4つの主要な選手によって支配される、集団的に「大きな4」と呼ばれる:GSK、メルク&Co.、Inc.、Pfizer、Sanofi。 グローバルワクチンの売上80%に大きく貢献 ポートフォリオとパイプラインサイズによりプレイヤーが大きく異なります。 メルク&Co.、Inc.、またはPfizerよりも3つの企業がより大きなパイプラインを持っています。 3 月 2107, GSK の measles, mumps, and rubella ワクチンの徴候の measles, mumps, and rubella の prophylaxis はフェーズ III の試験にありました, これは、予測期間で商品化することが期待されています 2017 に 2025. GSKのプリオリックスとプリオリックス・テトラ・メアスレ、マムプス、ルベラワクチンは、2019年に米国で特許を失うと予想されます。また、ダイチ・サンキョウや竹田などの小さな選手が、地域市場でMMRのワクチンの発売に注力しています。 例えば、第一三協のVN-0102/JVC-001は、2016年5月のフェーズI臨床試験において、メス、マムプ、ルベラワクチンです。
ワクチン接種に関する副作用は、メス、マムプス、およびルベラワクチン市場の成長を抑制する主要な要因である可能性があります。 例えば、1998年に、非ウイルス性髄膜炎やMMRワクチン市場を制限する他の有害な副作用の発生による、三価合成麻薬、マムプおよびルベラワクチンを使用して停止しました。 また、ワクチンの単一の投与量の高コストは、市場成長のための別の抑制俳優です。 ワクチンの限られた数、厳しい製造と承認基準、ならびに疾患発生時の需要と供給のギャップなどの要因、および特別な貯蔵と取り扱いは、平均値、マム、ルベラワクチンの高コストにつながり、市場の成長に悪影響を及ぼす主要な要因です。
Measles、Mumps、およびRubellaワクチン市場 - 競合他社
WHOの認証されたmeasles、mumps、および rubellaワクチンの大手メーカーは、GraxoSmithKline(ベルギー)、Merck&Co. Inc(米国)、Serum Institute of India Ltd(インド)です。
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著者について
Vipul Patil
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
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