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マントル細胞リンパ腫治療市場 分析

マントル細胞リンパ腫治療市場、治療タイプ(ケモセラピー、モノクローナル抗体療法、ターゲティングセラピー、および幹細胞移植)、管理のルート(内外および経口)、エンドユーザー(病院、クリニックおよび血管外科手術センター)および地理 - グローバル産業インサイト、傾向、見通し、および機会分析、2022-2028

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI1148
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : Pharmaceutical

マントルセルリンパ腫は、リンパ球の過剰な成長のために起こるまれなタイプの血液癌です。 マントルセルリンパ腫はB細胞非ホジキンリンパ腫の1つです。これはリンパ節の腫瘍の形成の結果として起こり、血液に入り、骨髄、消化管、脾臓、および肝臓に広がります。 病気の一般的な症状は、食欲、体重減少、熱、吐き気、嘔吐の損失を含みます。 男性の細胞リンパ腫に苦しんでいる患者のための治療の種類は、病気の段階、年齢、および患者の全体的な健康などのさまざまな要因によって異なります。 2012年に、米国食品医薬品局(FDA)は、少なくとも1つの事前治療を受けたマントルセルリンパ腫(MCL)患者の治療のための管理の皮下な方法を含む既存のラベルを更新するボルテツォミブ(Velcade)のための補足の新しい薬アプリケーションを承認しました。

マントルセルリンパ腫の有望性は、予測期間にわたってマントル細胞リンパ腫治療市場の成長を加速することが期待されます

マントルセルリンパ腫市場の成長を促進する主要な要因は、有虫細胞リンパ腫の増殖と有望な製品パイプラインをもたらす医療分野における研究開発活動の増加が増加しています。 医薬品開発技術による研究によると、2017年、推定3,300ニューケースのマントルセルリンパ腫は、米国で毎年診断されます。 マントル細胞リンパ腫治療市場は、連邦機関からの承認で重要な牽引を獲得することが期待されます。 たとえば、2017年10月に、AstraZenecaは、男性細胞リンパ腫による成人の治療のためのFDAの加速承認経路下におけるCalquenceの承認を受けました。 また、承認された薬と組み合わせて再燃マントルセルリンパ腫の治療のための低毒性プロファイルを持つターゲットエージェントの開発は、マントル細胞リンパ腫治療市場成長を増強する主要な要因です。 しかし、貧血、ニュートロペニア、下痢などの薬の深刻な副作用は、マントル細胞リンパ腫治療市場の成長を抑制する要因です。

世界的なマントル細胞リンパ腫治療市場は、治療タイプ、投与経路、エンドユーザー、地理に基づいて区分されます。

治療の種類に基づいて、グローバルマントル細胞リンパ腫治療市場は次のように区分されます。

  • 化学療法
  • モノクローナル 抗体療法
  • ターゲット療法
  • 放射線療法
  • 幹細胞治療

管理の経路に基づいて、グローバルマントル細胞リンパ腫治療市場は次のように区分されます。

  • イントラベニアス
  • オーラル

エンドユーザーに基づいて、グローバルマントル細胞リンパ腫治療市場は次のように区分されます。

  • 病院
  • クリニック
  • Ambulatory 外科センター

米国FDAによる承認パスウェイプログラムが北米のマントル細胞リンパ腫治療市場を推進する見込み

Coherent Market Insightsによるマントル細胞リンパ腫治療市場の地域区分は、北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカで構成されています。 北米は、予測期間の全体的な市場で優勢になることを期待しています。 地域における疾患の発生率を増加させることが期待されています。 LeukemiaとLymphoma Societyによると、2014年、非Hodkin Lymphomaの症例の70,800件が米国に登録された。そこで、男性細胞リンパ腫が総例の6%または4,200件について表した。 また、FDAの医薬品評価・研究機関センターは、医薬品開発、承認を分析し、希少疾患の患者に治療を利用できるようにするBreakthrough Therapy Destination Programを調達するメーカーと協力しています。 たとえば、2013年に、Janssen Pharmaceuticals, Inc.によって製造されたFDAは、マントルセルリンパ腫(MCL)、まれで攻撃的なタイプの血液癌で患者を治療するための画期的な治療先として、Imbruvica(ibrutinib)を承認しました。 アジアパシフィックは、政府のイニシアチブを支持する予測期間にわたって、マントル細胞リンパ腫治療市場での高成長率を目撃し、病気を治す研究と開発の上昇を期待しています。

市場を作動させる主要なプレーヤーは下記のものを含んでいます:

主要なプレーヤーは再燃または耐火性のマントル セルのリンパ腫の患者のunmetの必要性を食料調達するためにプロダクトを提供します。 例えば、キッテファーマ株式会社では、がんの治療のための技術者自動治療製品の開発に注力しています。 2015年に、会社は再燃されたか、またはreractoryのマントル セルのリンパ腫の患者のKTE-C19のPhase 2の臨床調査を開始しました。

グローバルマントル細胞リンパ腫治療市場で動作する主要なプレーヤーは、F.Hoffman La Roche Ltd.、Abbvie、Inc.、Kite Pharma、Inc.、Bayer AG、Bristol-Myers Squibb Company、Celgene Corporation、Eli Lilly、Company、GrxoSmithKline Plc、Amgen、Inc.、Gilead Sciences、Inc.、Johnson、Johnson and Johnsonを含む。

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著者について

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

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