Lysomal アルファグルコシダーゼはPompe の病気として知られているlysomal の貯蔵の無秩序の処置に使用する組換えの酵素です。ポンペ病、別名酸のマルタスの欠乏またはグリコゲンの貯蔵の病気のタイプII。ポンペ病は、心臓、滑らか、骨格筋細胞などの体細胞におけるグリコゲン蓄積に起因する遺伝的筋痛障害であると考えられています。ポンペ病は、リソマル酵素アルファグルコシダーゼ(GAA)の欠如または欠乏によって特徴付けられます。多数のパイプラインプロダクトはlysomal アルファグルコシダーゼの市場を運転する主要な要因です。

リソソームαグルコシダーゼ市場 – ドライバー

臨床試験およびパイプライン製品に関する研究活動の増加は、近い将来にリソマルアルファグルコシダーゼ市場を増加させることが期待されます。たとえば、2017年、Valerion Therapeuticは、オラン遺伝疾患の治療薬の開発に特化した臨床段階のバイオテクノロジー会社で、候補薬のフェーズ1/2臨床試験を開始し、VAL-1221は深刻オンセットの患者でポンピー病お問い合わせ VAL-1221は、同社の独自の抗体媒介型デリバリー技術と組換えのヒト酸アルファグルコシダーゼを組み合わせ、より優れたグリコゲンクリアランスとより良い患者結果を提供します。

さらに、JCR 医薬品(株)は、ポムピー病の治療酵素製品である遺伝子工学酵素、JR-162の候補を評価しました。 2017年8月現在、JR-162は前処理段階でした。 JR-162は、血液脳のバリアを横断するタンパク質などの大分子量の静脈内投与薬化合物の配信を可能にする、同社の革新的な技術であるJ-Brain Cargoを適用することによって開発されています。

さらに、2018年2月に、Amicus Therapeutics、患者中心のバイオテクノロジー企業は、希少な代謝疾患の新しい高品質の医薬品を発見し、開発し、提供することに焦点を当てた、Pompe病患者でATB200/AT2221を調査し、Phase1/2臨床研究である。 ATB200は薬剤のchaperone AT2221と共同管理される組換えの人間の酸のアルファグルコシダーゼの酵素です。 2016年に、Genzyme、Sanofiの単位は、NeoGAAの第2世代のalfaの酵素によって基づくPompeの病気のための酵素の取り替え療法のためのフェーズIIIの臨床試験を開始しました。 2018年2月、開発・商品化に注力したバイオテクノロジー企業であるAudentes Therapeutics, Inc.は、遺伝子治療プロダクトは、Pompeの病気を扱うためにAT982のためのフェーズ1/2の臨床試験を、行ないます。

また、2012年、Ghent UniversityとVrije Universiteit BrusselsのVIB研究者と共同で、LDS処理のためのESR生産へのより効率的なアプローチを可能にする新しい技術を開発しました。また、リソマル貯蔵疾患(LSD)の治療のために、酵素代替療法(ERT)に関与するオキシランは、ポムピー病のOXY 2810というパイプライン製品もあります。

リソソームαグルコシダーゼ市場 - 地域分析

地理的に基づいて、リソマルアルファグルコシダーゼ市場は、北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、中東、アジア太平洋、アフリカに分割されています。欧州は、これらの地域における発生率が高いと判断した予測期間中に優位性のある市場であることが期待されます。たとえば、2018年2月によると、フランス・マルーン地域における乳幼児のポンペ病の発生率は、世界の他の場所で約50倍増加しています。

リソソームαグルコシダーゼ市場 – 競技者

lysomal アルファグルコシダーゼの市場は Genzyme によって導かれます
サンオフィのユニットである株式会社パイプライン製品を含むプレーヤーには、ファーマリンググループN.V.、ヴァレリオン治療薬、オーデント治療薬、株式会社オキシランが含まれます。

リソソームαグルコシダーゼ市場 - 税法

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