all report title image

リンパ球活性化遺伝子 - 3タンパク質市場 分析

リンパ球活性化遺伝子 - 3 タンパク質市場, 薬物によって (BMS-986016 (Relatlimab), IMP321, IMP701, MGD013, その他), がんの種類によって (獣癌, メラノーマ, 固体腫瘍, その他), 地域別 (北アメリカ, ラテンアメリカ, ヨーロッパ, アジアパシフィック, 中東, アフリカ) - サイズ, 株式, 見通し, 機会分析, 2022-2028

  • 公開予定 : Dec 2024
  • コード : CMI2027
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

免疫チェックポイント受容体などのリンパ球活性化遺伝子 - 3(LAG-3)タンパク質は、プロフェクターT細胞および規制T細胞(Tregs)の細胞表面に含まれています。 T細胞は免疫システムに入る不健康なか外国の細胞を除去するタイプの白い血球です。 リンパ球の活発化の遺伝子の機能 - 3蛋白質はT細胞の応答、活発化および成長を制御することです。 リンパ球の活発化の遺伝子 - 3はターゲット細胞を除去するためにT細胞が活動化させるとき免疫応答を消します。 健康な細胞を傷つけることからT細胞を防いで下さい。 また、リンパ球活性化遺伝子 - 3タンパク質は、T細胞がdesensitizedされ、機能する能力を失うT細胞排気に関連しています。

LAG-3は、がんに対する治療標的として、研究者やメーカーの注目を集めている細胞毒性T細胞および規制T細胞の規制に密接に関連しています。 がんでは、リンパ球活性化遺伝子 - 3は、疲れた細胞毒性t細胞および規制T細胞(Tregs)を腫瘍部位に集めることがわかります。 最近の研究では、LAG-3機能の阻害により、T細胞が細胞毒性機能を取り戻し、腫瘍増殖に影響を及ぼす可能性があると報告した。 臨床試験では、いくつかの LAG-3 タンパク質抗体があり、予測期間にわたって臨床試験のさらなる進歩が期待されています。

リンパ球活性化遺伝子 - 3タンパク質市場ドライバー

LAG-3タンパク質をターゲットとする臨床試験におけるいくつかの薬は、世界的なリンパ球活性化遺伝子に寄与する主要な要因であることが期待されています - 予測期間にわたって3タンパク質市場成長。 これらの薬は、さまざまなフェーズで臨床試験ではまだあります。 たとえば、2017年、BMS-986016(Relatlimab)は、Opdivo(nivolumab)と組み合わせて、以前にアンチPD-1/PD-L1療法で処理された高度なメラノマの治療に有効役立ちます。 薬は第II相臨床試験であり、推定研究完了日は2022年3月16日です。

また、マクロジェニックス(推定研究完了日 - 8月2022日)とIMP321(eftilagimod alpha)のImmutep(推定研究日は8月2019)のImmutep(推定研究終了日)などの他の薬は、フェーズ1の臨床試験で、予測期間にわたってグローバルLAG-3タンパク質市場成長に寄与する主要な要因であることが期待されています。

メーカーや研究者は、がんの治療に役立つ新しい治療法の開発に注力しています。 がんの高病率は、市場の成長を後押しする見込みです。 国立がん研究所によると、2018年に米国で診断されるがんの約1,735,350件の新規症例が予想されます。 がんの最も一般的なタイプは、肺がん、膀胱がん、前立腺がん、メラノマ、膀胱がん、その他です。 がん研究英国によると, 2015, 周り 54,900 breastがんの新しい症例は、英国で登録されています, これは、すべての新しいがん症例の15%を占めています, 毎年.

しかし、臨床試験の不確実性(薬物が臨床試験の後半段階であっても効力を示すことができないため)は、リンパ球活性化遺伝子を抑制することが期待されています - 予測期間にわたる3タンパク質市場成長。

リンパ球活性化遺伝子 - 3タンパク質市場・リージョナル・インサイト

北米は、予測期間にわたってLAG -3タンパク質市場で大きな成長を目撃する見込みです。 LAG-3タンパク質抗体の強力なパイプラインと、そのような薬の需要の増加は、米国で市場の成長を促進することが期待されます。たとえば、Bristol-Myers Squibbは、フェーズII臨床試験とRegeneron Pharmaceuticals Inc.でRelimabを持って、Sanofiと共同で、I相臨床試験でREGN3767を持っています、2017.

北米、欧州、アジア太平洋地域におけるさまざまな種類のがんの高所因性は、リンパ球活性化遺伝子の大きな要因となると予想される - 予測期間にわたって3つのタンパク質市場。 欧州連合(EU)によると、2014年、ほぼ1/3ログイン EU-28でがんから死亡した万人 また、メーカーは、潜在的な顧客基盤を拡大するために、これらの地域の臨床試験を実施することに焦点を当てています。

リンパ球活性化遺伝子 - 3タンパク質市場 キー プレイヤー

世界的なリンパ球の活発化の遺伝子で作動する主プレーヤー - 3つの蛋白質の市場は、ブリストル・マイザーSquibb、Icell Kealexの治療薬、Incyte株式会社、 MacroGenics、Inc.、GlaxoSmithKline Plc、Crescendo Biologics株式会社、Regeneronの医薬品株式会社、SutroのBiopharma Inc.、Symphogen A/SおよびImmutep株式会社を含んでいます。

リンパ球活性化遺伝子 - 3タンパク質 市場税法

グローバルリンパ球活性化遺伝子 - 3タンパク質市場は、薬物、癌の種類、および地域に基づいてセグメント化されます。

ドラッグ -

  • BMS-986016(Relatlimab)
  • IMP321の特長
  • IMP701の特長
  • MGD013の特長
  • その他

がんの種類から探す -

  • 肝がん
  • メラノーマ
  • 固体腫瘍
  • その他

地域別 -

  • 北アメリカ
  • ヨーロッパ
  • アジアパシフィック
  • ラテンアメリカ
  • 中東
  • アフリカ

共有

著者について

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

Logo

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

Clutch
Credibility and Certification

カスタムレポートが必要ですか?

We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports

今すぐカスタマイズ

ライセンス タイプを選択

US$ 2,200


US$ 4,500US$ 3,500


US$ 7,000US$ 5,500


US$ 10,000US$ 7,500


信頼性と認証

信頼性と認証

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

既存のクライアント

世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.

trusted clients logo
© 2024 Coherent Market Insights Pvt Ltd. All Rights Reserved.