肝疾患の治療薬市場 ANALYSIS

世界的な肝疾患の治療薬市場は評価されると推定される US$ 17.0 億 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ の 9.8ツイート 予報期間中 (2023-2030).

グローバル肝疾患の治療市場に関するアナリストの意見:

肝疾患の蔓延を増加させ、主要な市場選手による肝疾患の新しい薬療法の開始、肝疾患治療における研究開発活動の増加は、予測期間にわたって世界的な肝疾患治療市場の成長を後押しすることが期待されます。 たとえば、米国で100万人以上の人々が、8月5日、2022日に米国肝臓財団によって公表されたデータによると、肝臓疾患のいくつかの形を持っています。 米国成人(1.8%)が肝疾患と診断されている。 2020年中、米国で51,642人の成人が肝疾患から死亡した。 慢性肝疾患は12^ツイート 2020年米国における死亡原因

図1. グローバル肝疾患の治療薬市場シェア(%)、治療の種類、2023

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グローバル肝疾患の治療薬市場 – ドライバー

肝疾患の治療のための規制機関による新薬の承認

肝臓疾患の治療のための米国食品医薬品局による増加承認は、予測期間にわたって世界的な肝疾患の治療市場の成長を促進することが期待されています。 たとえば、2020年5月29日、米国食品医薬品局(FDA)が承認されたアテゾリズマブ(Tecentriq)とベバシズマブ(Avastin)は、肝臓癌の発症または手術で治療することはできません。 承認に導いた研究では、Imbrave150と呼ばれる、アテゾリズマブとベバシズマブで治療された肝がん患者は、その癌がソラフェニブ(Nexavar)で治療されたものよりも悪くなり得ることなく、実質的に長く住んでいました。

肝臓疾患の治療における新しい治療法を導入するコラボレーションのような戦略

主要な市場の選手間の増加のコラボレーションは、世界的な肝疾患治療市場の成長を促進することが期待されます。 例えば、2022年11月4日 株式会社アリメンティフ米国を拠点とするバイオテクノロジー会社であるサミット・クリニカル・リサーチ、米国を拠点とする研究機関と連携し、非アルコール・ステアトヘパチスに取り組む。 アリメンティブ株式会社が実施する研究によると、臨床開発には100以上の薬があります。 臨床試験の設計の改善、採用の迅速化、故障率の低減、および患者様の体験の向上は、Summit Clinical Research の専門性により、臨床試験の実施に関する研究機関として達成することができます。

プロフィール 2. 地域別グローバル肝疾患治療市場価値(US $億), 2023

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グローバル肝疾患の治療薬市場 - 地域分析

地域の中で、北米は予測期間にわたって世界的な肝疾患治療市場で優位を保持すると推定されます。 これは、米国FDAによる肝疾患の治療のための新しい組み合わせ療法の承認によるものです。 例えば、10月24日、2022日、米国FDAは肝癌の最も一般的なタイプである肝細胞癌の治療のための新しい免疫療法の組合せを承認しました。 この組み合わせは、トレメリムマブ(Imjudo)の単一の用量から成り、単一のトレメリムマブ(STRID)レジメンでデュバルマブ(Imfinzi)で治療を受けています。

グローバル肝疾患の治療薬市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック

以来、 COVID-19の特長 2019年12月、世界保健機関は、世界の100か国に広がる病気で、2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へと進んでいます。

しかし、COVID-19のパンデミックは、世界的な肝疾患治療市場に悪影響を及ぼしていた。 これは、COVID期間中の研究活動を削減するからです。 例えば、2020年5月18日付でヘパトロジーのジャーナル・アンナルスが公表した記事によると、COVID-19に関連した臨床研究は、患者と研究チームの安全に関する検疫と懸念のために、この流行の間に大きく変化しました。 米国FDAは、臨床試験参加者の安全と臨床プロトコルの修正の柔軟性を確保するためのガイドラインを発行しました。特に、患者様への代替手段を含みます。 基礎研究は、同様に影響を受けています。

グローバル肝疾患の治療薬市場区分:

世界的な肝疾患の治療薬市場レポートは、治療の種類、分布チャネル、および地域に分けられます

治療タイプに基づく、世界的な肝疾患の治療薬の市場は、抗拒絶薬/免疫抑制剤、化学療法薬、標的療法、ワクチン、抗ウイルス薬、免疫グロブリンおよびコルチコステロイドに分けられます。 そのうち、免疫抑制剤は、肝疾患の治療における免疫抑制剤の使用の増加による市場を支配することが期待されます。

配布チャネルに基づく、全体的な肝疾患の治療薬の市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 どの病院薬局が治療薬を提供する病院薬局の増加された数による市場を支配することが期待されているのうち。

地域別、世界のレバー病気の治療薬の市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア パシフィック、中東及びアフリカに分けられます。 北米のセグメントは、研究開発活動の増加により市場を支配する見込みです。

すべてのセグメンテーションの中で、治療タイプセグメントは、主要な市場プレイヤーによる新製品の承認と発売のために最も高い可能性を持っています。 たとえば、11月2日、2022日、米国FDAは、小児患者における慢性肝炎ウイルス感染症の治療のために、Vemlidy(tenofovir alafenamid)のサプリメントの新しい薬アプリケーション(sNDA)を承認しました。 この小児患者集団におけるVemlidyの承認は、Vemlidy 25mgで治療を比較するフェーズ2臨床試験から24週間のデータで12〜18歳の患者と35kgの体重を占めています。

グローバル肝疾患の治療薬市場クロス部門分析:

アジア太平洋地域における肝疾患の診断および治療のための薬の発売の増加は、この地域で治療の種類セグメントの増殖を促進することが期待されます。 例えば、2023年5月24日 旭化成ファーマ日本を拠点とする医薬品会社であるドプテレット錠20mg(アヴァトロボパグマレート)は、スウェーデンのオルファンバイオビタミンジャパン株式会社、スウェーデンのバイオ医薬品会社を拠点とする成人患者における重度の血栓減少症の治療のために、日本における独占販売権を獲得したと発表した。 日本国民健康保険(NHI)の薬価基準に上場。 2023年6月1日発売予定

グローバル肝疾患治療薬 市場: 主な開発

2022年8月5日、Metadeqの診断、U.K.の基づいた診断の起動では、肝疾患の重症度を診断する際に肝臓のバイオピースの必要性を迂回できる非侵襲的な血液検査を開発しました。 試験は、キングズ・カレッジ、英国を拠点とする研究大学の共同作業者と開発され、非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)、非アルコール性胸炎(NASH)、および非アルコール性胸炎(NASH)を測定し、段階的に行うことを目的としています。 肝線維症, 最終的に肝硬変に進行することができます。.

2021年9月22日、ミラム医薬品 米国を拠点とする医薬品会社である武田薬品工業株式会社と、日本に拠点を置く医療会社であるアラグアイ症候群(ALGS)、進行型肝内分泌物(PFIC)、および胆道不整脈(BA)の開発・販売契約を締結しました。 Maralixibatは調査、経口投与薬です。 ALGS、PFIC、BAのグローバルで評価されています。

2023年2月23日、米国医療技術会社「Predictive Health Intelligence Ltd.」を設立 SIGHTは、歴史的血液検査を用いた診断不能肝疾患の特定のためのデータ主導のツールです。

2022年9月19日、フランスに拠点を置くバイオテクノロジー企業であるGenfitは、スイスに拠点を置く製薬会社であるVersantis AGを買収し、肝疾患ポートフォリオを拡大することを合意しました。 Genfitによる買収は、慢性肝障害に対する急性における世界的なリーダーになることです。 Genfitは、Versantisによって開発された追加の製品候補で、高いアンメットの医療ニーズを特徴とする他の肝疾患のパイプラインをさらに拡大します。

グローバル肝疾患の治療薬市場:重要な傾向

政府機関や非営利団体が市場成長を促すための意識プログラム 2022年3月30日、グローバル・ライバー・インスティテュート、米国に拠点を置く非営利団体が「リーバーヘルスは公衆衛生」の取り組みを立ち上げました。 肝疾患の診断と治療における進行中の課題に対処し、肝臓の健康に関する会話をシフトする多年の意識プログラムです。 世界的な肝臓の健康状態を研究し、多様な聴衆のための教育資源を開発し、肝健康の提唱の世界的な共同体力を高めます。

研究者による新たな治療法の導入により、市場成長を促すことができます。 2023年1月24日、オーストラリアに拠点を置く公共研究機関であるウィーン医科大学は、アルコール関連肝疾患治療の新しい肝疾患治療方法を開発しました。 カリフォルニア大学、米国に拠点を置く研究大学のチームと共同研究。 彼らは、アルコール関連肝疾患における重合免疫グロブリン受容体(pIgR)の以前に知られていない機能を特定しました。 事前臨床研究では、腸内の特定の抗体(免疫グロブリンAまたはIgA)のpIgR媒介の分泌が、アルコール関連の損傷から肝臓を保護することが不可欠であることが示されています。 したがって、肝臓のpIgRを強化するか、または腸内のIgAレベルを増加させることは、アルコール関連の肝疾患の新しい治療オプションのための有望な出発点である可能性があります。

グローバル肝疾患の治療薬市場:拘束

肝疾患の治療薬への代替方法の可用性

慢性肝疾患の治療は、それが高価になり、治療に対する患者の遵守を減らす長期持続します。 臓器移植や肝切除などの代替方法の可用性は、世界的な肝疾患の治療薬市場の成長を制限することができます。 たとえば、2020年3月31日に世界移植ジャーナルが公表した記事によると、Xeno-organの移植、足場ベースの移植、および肝障害の治療のために細胞移植などのさまざまな治療法が用いられる。 細胞の移植は、肝細胞、臍帯由来の転移細胞(MSCs)、骨髄由来のMSC、および肝幹細胞を使用して達成することができます。

このアンバランスは、より効果的な治療は、臓器移植の必要性を最小限に抑えることができる活力的な研究開発活動で導入されるべきです。

臨床試験の撤退

治療が安全で効果的であることを確認するために多くの臨床試験が行われています。 しかしながら, 結果を刺激するため, 臨床試験は、予測期間中に世界的な肝疾患の治療薬の市場の成長を制限することができる市場から撤回されます. 例えば、2022年10月25日、スイスに拠点を置く製薬会社であるノバルティスAGは、フェーズ2の試験後に、肝移植プログラムの使用を中止したことを発表しました。 フェーズ2の試験では、アンチCD40抗体は、アステラス製薬がプログラフとして販売するタクロリムスよりも、より少ない有利なリスクメリットプロファイルを持っていることがわかりました, 肝移植患者で

これは、より良い結果を提供することができる新しい薬療法に関するより専用の研究を実施することにより、不均衡することができます。

グローバル肝疾患の治療薬市場 - キープレーヤー

世界的な肝疾患の治療薬市場で動作する主要なプレーヤーは、アステラス製薬株式会社、ブリストル・マイアス・スクイブ、Gileadサイエンス、Glaxosmithkline Plc、F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社、Merck & Co. Inc.、Novatis AG、Sanofi S.A、Pfizer Inc.、タケダ製薬、Valeant Pharmaceuticals、Watk Pharmaceuticals、Inc.、Theratechnologies Inc.、Alectal、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.

定義: 肝疾患 治療薬は、肝線維症、肝癌、脂肪肝疾患、肝硬変、肝硬変、肝硬変、肝硬変の治療に使用されます。 肝線維症などの肝疾患の早期増加は、予測期間にわたって世界的な肝疾患の治療市場の成長を促進することが期待されます。 市場の成長に影響を与える他の要因は、肝炎BまたはCウイルスによる慢性感染、HIV感染による免疫システム、または肝移植後の免疫抑制薬の使用などのリスク要因の増大傾向を構成する。