レプロシーまたはハンセン病(HD)は、Mycobacterium lepromatosisまたはMycobacterium leprae細菌によって引き起こされる慢性感染症です。 Leprosy は主に granulomatous 病気です。 leprosyの症状は、赤みのある皮膚病変、感覚の喪失、そして手と筋肉の弱さを含みます。 神経損傷は筋肉のしびれのための第一次原因です。 Leprosyは影響を受けた人の咳か痰と接触することによって伝播することができる共同可能な病気です。 leprosyの他の危険因子には、栄養と弱い免疫システムが含まれます。 Leprosyは、特に低所得国で普及しています。
ハンセン病治療市場見通し
世界保健機関(WHO)が受けた統計によると、様々な地域(138カ国)から、レプロシーの登録件数が176,176件(2015年10万人あたり0.18件)であった。 病気の持続的な伝達の程度を示す新しい症例の数。 新鮮なレプロ症例の 203,600 (96%) が 22 の主要国から認められた世界的な統計が示されています。 高い出現の優先順位は世界のある区域が病気の高い発生率を示し、伝達の非常に高い率を経験することを思い出させるものです。 WHOによると、レプロシーの約16万人の症例は過去2年間で処理されています。 政府機関や政府は、世界的な規模で病気の存在を根絶しようとしています。 これらの要因に陥ると、予測期間(2016〜2024年)に実質的な速度で成長することが期待されます。
Leprosy の処置の市場 税法
leprosy のタイプに基づいて、全体的なleprosy 処置の市場はに分類されます:
処置に基づいて、全体的なleprosy処置の市場はに分類されます:
エンドユーザーの種類に基づいて、グローバル leprosy 治療市場は次のように分類されます。
国民のLeprosy Eradicationのプログラム(NLEP)によって、leprosyは2つの区分に、paucibacillaryのleprosyに広く分類されました(皮の損害、皮のliaisonsの最高の1つの神経)およびmultibacillaryのleprosyに1つから5つの皮のleprosy)。 病気の早期発見は効果的な治療のための重要な要因です。, 遅い段階のレプロシー患者のために様々な薬が利用可能ですが、. 最も一般的な治療はマルチドラッグ療法です。 WHOのマルチドラッグ療法によって推奨される薬は、リファミン、ダプソン、およびクローファジミンです。 これらの中で、リファミシンは、レプロシーの治療に最も好まれています。 毎日のダプソネと6ヶ月間のリファミシンによる月間治療は、paucibacillary(PBまたはチューブロイド)の症例に従って行われます。 マルチバシラリー(MBまたはレプロマチュアル)の場合、治療は長期間にわたる1つです。 毎日のダプソンとクローファジミンが含まれています。 また、月間リファミシンは12か月間推奨されます。 副作用, 抵抗, 再燃率は、マルチドラッグ療法で低いです. リファジンとリマクタニンのトリートメントに使用できる他の薬のいくつか。 治療市場は、この月経を撲滅するために、世界中でイニシアチブを増加させ、同じ新しい薬の数と可用性の急激な傾斜を目撃するために計画されています。
ハンセン病治療市場未来展望:主要な成長の市場であるアジアパシフィック
何十年も経ち、ルプロシーは人類に絶滅してきました。 世界の様々な政府や世界保健機関の干渉が必要である。 政府は、治療市場で重要な役割を果たしています。 1982年WHOによる多角的治療の導入以来、世界の政府は大規模な治療手順を採用しています。 それらのいくつかは、その国の病気の存在を根絶するために治療を補助しました。 したがって、政府の規制だけでなく、採用は、ルプロ症治療市場の最も重要なドライバーを維持します。
アジアパシフィック、特にインドは最も影響力のある国の一つです。 世界保健機関の報告書によると、インドから報告された新しい例の約59%が報告されました。 Leprosy Mission Trustがリリースした統計によると、2013年から2014年にかけてインド単独で127,000件のレプロシーが登場しました。 これらのうち、約46%は女性と子供でした。 インドでは、レプロシー・ミッション・トラストによると、2014年は10,000人あたり約0.68であった。 ナショナル・レプロシー・エラディケーション・プログラム(NLEP)は、インド政府が2018年までに病気を撲滅することを目的としています。 そのため、近未来のかなりの割合で成長するこの地域のレプロン治療市場は計画されています。
ハンセン病治療市場の主要なプレーヤー
再生医療市場で営業する企業は、グラクソ・スミスクライン・医薬品株式会社、Systopic Laboratories Pvt. Ltd.、Acme Pharmaceuticals、Cadila Pharmaceuticals、Macleods Pharmaceuticals、IDPL、Astra Zeneca Pharma India Ltd.、Lark Laboratories(UIndia) Ltd.、Genetic Pharma、およびNovaartis International AGを含む。
主な開発
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著者について
Manisha Vibhute
Manisha Vibhute は、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。
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