静脈内ソリューション市場 分析

静脈内溶液(IV)は、砂糖、塩、水を直接静脈循環に提供する患者に投与されます。 IVの解決および電解物は液体の蘇生、定期的な維持、取り替えおよび再配分のために使用されます。 最近、静脈内薬、栄養および混合された解決は現代療法の必要な部分になりました。 投与の静脈内経路は、一般的に、再水のために使用されるか、または不可能な人のための栄養素を提供するか、または精神状態を低下させるか、またはそうでなければ、食物または水を口で消費します。 また、血液製品や電解液の不均衡を補正するために電解液などの薬やその他の医療療法を投与するために使用することができます。

グローバル・イントラベニアス・ソリューション市場が評価されると推定される 米ドル 11.04 ベン に 2024 CAGR出展予定 6.1% 予報期間中 (2024-2031).

プロフィール 1. グローバル・イントラベニア・ソリューション・マーケット・バリュー(US $ Bn)、地域別、2024年

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イントラベニアスソリューション注射のための進水および規制承認の増加は、世界的なイントラベニアスソリューション市場の成長を促進することが期待されます

市場プレーヤーは、予測期間にわたって世界的な不利なソリューション市場の成長を後押しする期待される新しい不利な注射ソリューションの発売に関与しています。 例えば、2021年9月、バクスター国際有限公司は、世界的な滅菌薬製造会社である、米国食品医薬品局(FDA)の承認と5%のプレミックスノレピネフリンBitartrateの商業打ち上げを発表しました Dextroseの注入 (ノレピネフリン) ノレピネフリンは、重度の急性低血圧(低血圧)で成人患者の血圧を上げるために示されます。 ノルピネフリンのバクスターの配合は、メーカー準備準備準備の整形であり、4mg / 250mL(16mcg / mL)および8mg / 250mL(32mcg / mL)強度で利用可能です。

プロフィール 2. ソリューションによるグローバル・イントラベニアス・ソリューション・マーケットシェア、2024年

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主要な市場プレイヤーによるカレアル(静脈内)栄養(PN)製品の発売を増加させ、世界的なイントラベニアスソリューション市場での北米市場の最高シェアに帰属しています。

世界的なイントラベニアソリューションを開発するために、市場で重要なプレーヤーによるカレアル(イントラベニアス)栄養(PN)製品の発売を増加させることが予想されます。 例えば、2019年6月、Eurolife Healthcare、専門注入及び薬剤の製造業者そしてディストリビューターは、2つのintravenous IVプロダクトを進水させました: インドの医薬品市場でのレポートとライフポート。 プロダクトはあらゆる伝染のチャンスを減らす最も最近の技術を渡るスマートな静脈の注入として考慮されます。

グローバル・イントラベニュー・ソリューションズ市場～コロナウイルスの影響(COVID-19) パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19の突然の発生は、世界をスタンドチルに買いました。 IVソリューションの需要は、コロナウイルスの病気(COVID-19)の急増により増加しました。これにより、患者が集中ケアユニットで重要な栄養素(ICU)を受け取ることができます。 これに加えて、大幅な成長率の要素は、糖尿病、癌、消化管の問題、および神経疾患の増加です。 さらに、IVソリューション療法の優れた有効性と迅速な対応時間は市場拡大を促進しています。 慢性の脱水、耐摩耗性、記憶喪失、過敏性および他の健康問題につながることができる病気を治療するために使用されます。 たとえば、2022年2月では、世界保健機関は、2020年の死亡数が約10万回、がんによる6回の死亡数が世界中にほぼ1回であったと述べた報告書を発表しました。 ヒトパピローマウイルス(HPV)や肝炎などのがん性感染症は、インドやバングラデシュなどの低・低所得国におけるがん症例の約30%を占めています。

従って、コロナウイルス(COVID-19)のパデミックの影響は予測期間の間に世界的な不安定な解決の市場の成長を運転しました。

最近の開発

• 2023年10月、Novatisは、免疫皮膚病および慢性婦人科の世界的なリーダーであり、米国食品医薬品局(FDA)は、乾癬性関節炎(PsA)、血管炎(AS)、および非放射線性結束症(secukinumab)による成人の治療に対する不利な(V)製剤を承認したと発表しました。 Cosentyxは、インターロイキン-17A(IL-17A)、および唯一の非腫瘍性因子アルファ(TNF-α)をターゲットと阻害する唯一の認定IV製剤です。 すべての指標で IV オプションがアクセス可能です。
• 2023年2月、米国FDA承認ALTUVIIIO [抗血友因子(組換え)、Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl]、以前はefanesoctocogアルファ、一流、高持続因子VIII代替治療として知られていました。 ALTUVIIIOは出血のエピソードを減らすために規則的なprophylaxisおよびオンデマンド療法のために推薦され、またhemophilia Aの大人そして子供で外科ケア(外科)。
• 米国の食品医薬品局(FDA)は、カバジタキセル内粉末の吸収性新薬適用の承認を受けました。 多国籍製薬会社であるNatco Pharma Limitedと共同開発 Breckenridgeは60mg/1.5mL (40mg/mL)強さのための最終的な承認を得ました。
• 2022年5月、SIGA Technologies, Inc.(本社:東京都港区、代表取締役社長:樋口宏、以下「SIGA Technologies」)は、米国FDA(本社:東京都千代田区、以下「SIGA Technologies」)が、米国FDA(本社:東京都千代田区、以下「SIGA Technologies」)が、米国FDA(本社:東京都千代田区、以下「SIGA Technologies」)が、米国FDA(本社:東京都港区、代表取締役社長:東京都、代表取締役社長:島田区、以下「SIGAテクノロジーズ」)の認証を取得しました。 IV処方はTPOXXの経口カプセルを服用できない患者にとって重要な選択肢です。
• 2021年7月には、プラズマ由来医薬品の世界的なサプライヤーであるGrifolsは、ナイジェリアのDozieおよびDozie's Pharma Nig Ltd.で、ナイジェリアおよび周辺地域における医療製品の主要販売代理店であるDozieおよびDozieのPharma Nig Ltd.の製造施設を設立することを発表しました。 2024年に南東ナイジェリアで完成すると、製造インストールの初期段階は、ナイジェリアや他のアフリカの病院やヘルスケア施設で年間最大5.5百万の静脈内ソリューションバッグを製造します。
• 2020年12月、ロイヤル・フィリップス(Royal Philips)は、米国に拠点を置く医療技術会社であるVesper Medical Inc.(Vesper Medical Inc.)を買収し、小型の周辺機器の開発に合意したことを発表しました。 ヴェスパーメディカルは、より深い静脈疾患の治療のための先進的な静脈瘤ポートフォリオを備えた診断および治療装置のフィリップスポートフォリオを拡大します。

静脈内ソリューション市場 拘束

世界的なイントラベニアソリューション市場の成長は、IV製品のFDAのリコールを増加させたい、予測期間にわたって妨げられると予想されます。 例えば、2018年8月には、米国FDAはベクトン・ディキンソンと同社のNEXIVA閉鎖型IVカテーテルシステムデュアルポート18GA 1.25インチ(BDネクシバ・カテーテル)の針先シールド/安全メカニズムの故障による。

キープレイヤー

グローバル・イントラベニア・ソリューション市場における主要なプレーヤーは、Baxter International Inc.、ICU Medicalが含まれます。 株式会社ブロン・メルスンゲン、グリフール、S.A.、フレセニウス・カビUSA、LLC、バイフォファー・ファーマ・マネジメント株式会社、JWライフサイエンス、アマンタ・ヘルスケア、アキサ・パーシャル株式会社、サリウス・ファーマ・プライベートリミテッド、ファイザー株式会社、大塚製薬株式会社、アジノモト株式会社、B.ブラウン・メルスンゲンAG、ソクサ・フォーミュレーション&リサーチ・プット株式会社、シアン・クンエル株式会社