統合阻害剤 マーケット ANALYSIS

グローバルインテグナーゼ阻害剤市場規模が評価されました 2023年のUS $ 14.7億 そして期待される アメリカ2030年までに21.7億ドル 化合物年間成長率で成長する見込み (CAGR) 5.7%の から 2023年～2030年お問い合わせ HIVの第一線治療としてインテグナーゼ阻害剤の採用が増加し、HIV/AIDSの普及が進んでおり、HIV治療および予防プログラムを改善するために成長している政府の取り組みは、市場の成長を促進する主要な要因です。

インテグナーゼ阻害剤市場は、医薬品(Raltegravir、Dolutegravir、Elvitegravir、Bictegravir、その他(Cabotegravirなど)、管理(経口、Intravenous、その他)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)によってセグメント化されています。

薬物セグメントでは、予測期間中に市場を支配することが期待されます。 これは、ラルテグラビアの高い有効性と安全プロファイルによるものです。 Dolutegravirは、インテグナーゼ阻害剤市場で最も急速に成長しているセグメントです。 これはのための第一線療法としてドルテグラビアの高められた採用によるものです ハイブお問い合わせ

統合阻害剤 マーケット・リージョナル・インサイト

• 北アメリカ (33.5%): 北アメリカは、大規模な患者プールの存在によるインテグナーゼ阻害剤のための最大の市場です, よく発達した医療インフラ, HIV/AIDS治療のための政府サポートの増加. たとえば、2022年5月、Oracle、多国籍コンピュータ技術会社、およびHIVワクチン試験ネットワークは、国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)が、国立衛生研究所(NIH)の一部に資金を調達し、新しいHIVの認知キャンペーンを開始し、HIVを支援する目的でレッドリボンレジストリを立ち上げました。
• アジアパシフィック (26.1%):アジアパシフィックは、増加する患者プール、ヘルスケア分野への投資の増加、および成長する政府の支援のために、インテグナーゼ阻害剤のための2番目に大きい市場です。 例えば、2021年11月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)の報告によると、中国では045万件のHIV/AIDS事例が報告されました。
• ヨーロッパ (20.3%):ヨーロッパは、徹底した医療インフラの整備やHIV/AIDSの認知度向上のために、インテグナーゼ阻害剤の第3位市場です。 たとえば、欧州外務省によると4月25日2023年、HIVは1年6万5千人を殺します。 フランスはHIV/AIDSとの戦いで非常に早い段階で動員され、治療への連帯、公正かつ普遍的なアクセスに基づいて国際政策を実施し、その最後に、そのアプローチは考慮に入れます。

プロフィール 1.グローバルインテグレーター市場シェア(%)、地域別、2023

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統合阻害剤 マーケットドライバー

• HIVの普及率: : : HIVグローバルの普及率は、Integrase Inhibitors市場の成長を牽引する主要な要因です。 UNAIDSの最近のデータによると、2020年に世界で約38万人の人々がHIVに住んでいました。 抗レトロウイルス治療は、HIV関連の病気や死を長年にわたって軽減するのに役立ちますが、より効果的で耐久性のある治療オプションの必要性は高いままです。 インテグレーション 免責事項 HIVウイルスが遺伝子材料をヒト細胞のDNAに差し込むために使用するインテグナーゼ酵素をブロックすることによって働きます。これは、ウイルスが他の細胞を増殖および感染させるために不可欠です。 抗レトロウイルス薬のこのクラスは、耐久性のあるウイルス抑制につながるし、非核逆転性トランスクリプト症(NNRTI)やプロテアーゼ阻害剤(PI)などの古い薬クラスと比較して、副作用が少ないです。 これらの理由から、世界保健機関(WHO)が発行する最近のガイドラインによると、HIVグローバルに推奨される第1線治療薬としてインテグナーゼ阻害剤が徐々に増加しています。
• 長時間作用処方の開発: : : インテグナーゼ阻害剤の長時間作用製剤の開発は、市場で別のドライバです。 これらの製剤は、月間または四半期毎の注射などの頻繁な投与を可能にします。これにより、患者の利便性と遵守を向上させることができます。 長期的インテグナーゼ阻害剤は、治療効果のある患者と治療経験のある患者の潜在的な選択肢として調査されています。 例えば、2021年1月には、Elsevier B.V.が発行する報告書によると、アカデミック出版会社であるElsevier B.V.が発行したレポートによると、インダクタインヒビターカボテグラビアと非核逆転性トランスクリプトアヒルピビルリンは、大規模なランダム化されたフェーズ3研究で、安全、よく容認され、有効性であった。

統合阻害剤 マーケットチャンス

• 小児集団の研究開発の拡大: インテグナーゼ阻害剤市場での小児製剤は、今後大きな機会になることができます。 統合阻害薬は、抗ウイルス治療を必要とするため、HIVと暮らす子供にとって不可欠です。 しかし、ほとんどのインテグナーゼ阻害薬は現在、錠剤やカプセルなどの成人に適した処方でのみ利用可能です。子供は嚥下がりにくいか、投与量で混乱する可能性があります。 懸濁液、口頭解決のような小児に適する公式を開発するか、または必要な抑制剤のための味付けされたタブレットは子供間で薬剤の付着をかなり改善するのを助けることができます。 2023年6月、UNAIDSデータによると、毎時11人の子供がAIDSを死ぬと1.7万人の子供がHIVに住んでいます
• コンビネーションセラピー: 積分阻害剤は、活性抗レトロウイルス治療(HAART)の一環として、他の抗レトロウイルス薬と組み合わせてよく使用されます。 インテグナーゼ阻害剤を含む組み合わせ療法を開発し、最適化する機会があります。, 特に行動の新しいメカニズムを持つもの. 併用療法は、治療の有効性を高め、抵抗を克服し、忍耐強い結果を向上させることができます。 たとえば、2022年12月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)が公表したレポートでは、HIVインテグナーゼ阻害剤であるカボテグラビアに関する研究が、HIV感染の治療のための初の長時間作用注射プログラムとして、rilpivirineと組み合わせました。

統合阻害剤 市場動向

• 新商品発売: 製薬会社は、改良された効力、安全および抵抗のプロフィールのような改善された特性の新しく必要な抑制剤を、導入し続けます。 これらのイノベーションは、市場拡大に貢献し、より広範な治療オプションでヘルスケアプロバイダーを提供します。 たとえば、2020年6月、VIIVヘルスケアグループ、多国籍製薬会社では、米国食品医薬品局(FDA)が経口懸濁液のTivicay PD(dolutegravir)錠を承認したと発表しました。これは、ヒト免疫不全ウイルスタイプ1(HIV-1)感染の治療のための他の抗レトロウイルス剤と組み合わせて使用される小児患者の感染症
• 耐久性 監視・管理: : : HIVの薬物耐性株の出現は、HIV/AIDS治療の課題をポーズします。 その結果、抵抗監視と管理戦略に重点を置いています。これらには、インテグナーゼの抵抗テストの使用が含まれます。 この傾向は、耐性株と治療ガイドラインへの耐性試験の組み入れに有効である新しいインテナーゼ阻害剤の開発を駆動します。

統合阻害剤 市場の拘束

• 高処理コスト: : : インテグナーゼ阻害剤やその他の抗レトロウイルス薬の費用は、特に低・中所得国でアクセスする重要な障壁であることができます。 これらの薬の価格は、その可用性と手頃な価格を制限することができます, 市場の成長を妨げ、患者ケアに影響を与える. HIV治療の高コストは、インテグナーゼ阻害剤市場の成長の可能性に大きな拘束であることを証明しています。 インテグナーゼ阻害剤は、過去10年間にHIV管理に革命をもたらし、毎日の治療オプションでより効果的なシングルピルのために許可されていますが、その費用は世界中の多くの患者に手を差し伸べます。 統合阻害剤は、ウイルスを抑制するために生涯毎日の使用を必要とします。 しかし、これらの薬による治療の年間費用は、UNAIDS Gap Reportによると、米国だけで1人の患者あたりUS $ 20,000からUS $ 40,000の範囲ですることができます。 禁止コストは、世界規模のHIV症例の大半を占める低・中所得国に対しても不確実です。
• 副作用と安全上の懸念: : : インテグナーゼ阻害剤は一般的に十分に許容されるが、それらはまだ副作用を引き起こす可能性があります。 一部の個人は、胃腸の問題、代謝の変化、またはアレルギー反応などの有害反応が発生する可能性があります。 長期使用および潜在的な薬物相互作用に関連する安全上の懸念は、患者の受け入れやインクルード阻害剤の使用に影響を与える可能性があります。 例えば、2022年9月には、NIHのAIDS Researchの事務所が提供する情報によると、インテグナーゼ阻害剤の副作用は、体重増加、吐き気、下痢、頭痛、不眠症; うつ病と性。

したがって、市場での重要なプレーヤーは、副作用が少なく、より費用効果が大きい薬の開発に集中しています。

最近の開発

新製品の承認

• 9月5日 2023年 バイアトリス株式会社、グローバルヘルスケア企業は、米国食品医薬品局(FDA)は、小児患者におけるHIV-1感染の治療のための経口懸濁液のための経口懸濁液のための経口懸濁液のためのアバカビル60mg/dolutegravir 5mg/lamivudine 30mg錠のための新しい医薬品アプリケーションのための暫定承認を発表しました。
• 2022年3月 ジョンソン&ジョンソン 株式会社サービス、多国籍、医薬品および医療技術法人は、米国食品医薬品局(FDA)が、ウイルス学的に抑制された思春期のHIV-1の治療のためのCABENUVA(cabotegravirおよびrilpivirine)を承認したと発表した。
• 2022年2月、ViV ヘルスケアグループ、多国籍製薬会社、米国食品医薬品局(FDA)が、ウイルスに抑制された成人のHIV-1の治療のために投与されるすべての2ヶ月のためのCabenuva(cabotegravir、rilpivirine)を承認したことを発表しました

コラボレーションと合意

• 2021年9月、ViV ヘルスケアグループでは、多国籍製薬会社であるヘルスケアグループが、製薬会社であるシオノギ&株式会社との独占的コラボレーションとライセンス契約を発表しました。S-365598、第三世代の調査用インテグレーター(INSTI)は、超長時間作用型HIVレジメン(3ヶ月以上の投与間隔)での使用の可能性を有する。
• 2021年3月、Gilead Sciences、Inc.、研究開発ベースのバイオ医薬品会社、Merck KGaA、製薬および化学会社、Gileadの調査用キャピシド阻害剤、lenacapavir、およびMerckの調査用逆転のトランスクリプトアライゼーションをHIVに統合し、Gileadの調査用キャピシド阻害剤、lenacapavirを結合し、Merckの調査用逆転のトランスクリプトアライゼーションをHIVに提案するという合意に入ったことを発表しました。

プロフィール 2. 薬剤による全体的な統合の抑制剤の市場占有率(%)、2023

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インテグレーター市場におけるトップ企業

• ジャイラド科学
• バイブ ヘルスケアグループ
• マーク&株式会社
• グラクソスミスクライン PLC
• ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
• ジョンソン&ジョンソン
• 株式会社AbbVie
• Janssenの薬剤、Inc.
• 株式会社セラテクノロジー
• 株式会社シオノギ&
• バイアトリス株式会社

定義定義: : : Integrase Inhibitors 市場は、統合阻害薬として知られている抗レトロウイルス薬のクラスに属する薬の開発、生産、販売に焦点を当てた医薬品市場セグメントを指します。 これらの薬は、主にHIV /エイズの治療に使用され、インテナーゼと呼ばれるウイルス酵素の活性を阻害することにより、ウイルスDNAの統合を防止します。