インフルエンザ治療薬市場 ANALYSIS

インフルエンザは伝染病の原因となる状態です。 それは熱、頭痛、咽喉、非生産的な咳、および鼻炎の突然の発症によって特徴付けられます。 通常感染は約1週間続きます。 インフルエンザのコースでは、さまざまな種類とサブタイプが人間の病気を引き起こす可能性があります。 A・B・C・D・インフルエンザ・A・B・ウイルスなどのインフルエンザウイルスの4種類があります。 長期インフルエンザ感染は、肺炎、気管支炎、急性呼吸器疾患、二次細菌感染症、心血管合併症などの重度の合併症を引き起こす可能性があります。 インフルエンザウイルスによる病気をコントロールするには、インフルエンザ抗ウイルス薬を使用することができます。

インフルエンザの治療薬市場:ドライバー

インフルエンザの治療のための新しい薬物承認は、インフルエンザ治療市場成長を促進することが期待されています。 たとえば、2018年10月には、Rocheは、米国食品医薬品局(FDA)が、急性、複雑でないインフルエンザまたはインフルエンザの治療のためのXofluza(TM)(バルオキャビアマルボテン)を承認したことを発表しました。

予測期間におけるインフルエンザ治療薬の市場成長を増加させることが期待される臨床パイプライン研究の増加。 例えば、2018年1月、Romark Laboratories L.C.は、複雑でないインフルエンザの治療における有効性と安全性を評価するために、Nitazoxanideのための第3相臨床試験を開始しました。 NitazoxanideはCryptosporidiumのパルバムおよびGardiaのlambliaによって引き起こされる腸の寄生虫の伝染の処置で使用される広範囲スペクトルのスペクトルのantiparasiticおよび広いスペクトルの抗ウイルス薬です。 2019年4月に完成する予定です。

また、2018年11月、Henry M. Jackson Foundation は、軍事医学の進歩のために、卵ベースのインフルエンザワクチンに対する第4相臨床試験の研究を開始し、有効デューティメンバー、軍事退職、およびその他の防衛省(DOD)受益者におけるインフルエンザワクチンの有効性の現実的評価を研究しました。

さらに、抗インフルエンザ薬の安全性パラメータを研究するためにフェーズ1の臨床試験を実施するために、さまざまなスポンサーによる上昇の取り組みが市場成長を促進することが期待されています。 例えば、2018年10月、エモーリー大学では、季節性インフルエンザワクチンの第1相臨床試験を開始しました。 研究は、適応免疫、トランスクリプト、およびメタボロミクスに対するインフルエンザ予防接種の影響を評価するように設計されている。 2020年7月完成予定の勉強です。

インフルエンザの治療薬市場: 拘束

インフルエンザワクチンは、比較的長い生産時間、限られたワクチン能力、特定の人々における適度な有効性、および交差反応の欠如を含むいくつかの制限があります。これは、予報期間中にインフルエンザ治療市場の成長を抑制する予定です。 また、インフルエンザ治療市場のワクチンのハンパー成長の副作用に関する人々の間で懸念を高めます。 たとえば、2018年10月には、シカゴ大学の調査で国立オピニオン研究センター(NORC)によると、成人の約43%がワクチン接種され、14%の計画がフラッシュショットを受けました。 しかし、アメリカ人の約41%の人々は、彼らが予防接種されていないと報告し、予防接種を受けるつもりはないと報告しました。大人はワクチンの副作用を心配する可能性が最もありました。

インフルエンザ治療市場:地域分析

世界インフルエンザ治療市場は、北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。

北米は市場で優位な地位を保持し、GlaxoSmithKline plcやHoffmann-La Roche Ltdなどの主要なプレーヤーの高い存在を借りています。 地域における規制当局は、インフルエンザワクチンの開発に必要なインフルエンザウイルスを選択します。 2018年3月、FDAのワクチンおよび関連する生物学的製品諮問委員会(VRBPAC)は、インフルエンザワクチンの組成のためのインフルエンザウイルスを選択するための会議を実施しました。 会議では、VRBPACは、A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09のようなウイルス、A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)のようなウイルス、およびB/Colorado/06/2017のようなウイルス(B/Victoria lineage)のためのインフルエンザワクチンの三価製剤を推薦しました。 また、同委員会では、上記3株とB/Phuket/3073/2013-likeウイルス(B/Yamagata lineage)のB/Phuket/3073/2013-likeウイルスが含まれていることを推奨しています。

アジア・パシフィックは、インフルエンザ・セラピューティクス・マーケットにおいて、アジア・パシフィック・アライアンスがインフルエンザ(APACI)の制御を推進し、インフルエンザの負担を軽減し、制御策を強化し、地域におけるパンデミックな調製性を高めることで、インフルエンザの負担を軽減することも期待しています。

欧州は、中央に承認されたパンデミックインフルエンザワクチンおよび抗ウイルス薬の安全性の継続的な監視につながるインフルエンザパンデミックシーズン中に、欧州医学協会(EMA)による取り組みの増加に関心のある市場でも著名な地位を獲得しました。すべてのEU加盟国で使用するためのパンデミックインフルエンザワクチンの承認のためのデータの高速トラックレビュー。 また、インフルエンザの予防と診断のための公共意識プログラムの増加は、この地域のインフルエンザ治療市場の重要な成長をもたらしました。

グローバルインフルエンザ治療市場での主要選手は、第一三協株式会社、GlaxoSmithKline plc、Natco Pharma、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Teva Pharmaceuticalを含む。 産業株式会社、Sandoz International GmbH(Novartis AG)、Sun Pharmaceutical Industries Ltd、BiondVax Pharmaceuticals Ltd、Atriva Therapeutics Gmbh、テキサス医療センター、ライフサイエンスオーストリア(LISA)、GEヘルスケアライフサイエンス、Sanofi Pasteur SA、Mylan、Inc。

インフルエンザの治療薬市場: 課税

薬剤のタイプによって

• アンチウイルス
  • オセタミビル
  • ザナミビル
  • パナミビル
  • BaloxavirのMarboxil
• ワクチン
  • Quadrivalent Flu ワクチン
  • Trivalent Flu ワクチン

バイ ウイルスの種類

• インフルエンザウイルスタイプ- A
• インフルエンザウイルス タイプB

年齢別グループ

• 小児科
• 成人

地域別

• 北アメリカ
• ヨーロッパ
• アジアパシフィック
• ラテンアメリカ
• 中東
• アフリカ