VITRO毒性試験市場 ANALYSIS

全体的なin vitroの毒性のテストの市場は評価されると推定されます US$ 7.8 億 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ の 13.5ツイート 予報期間中 (2023-2030).

アナリストのビュー グローバル・イン・ビトロ毒性試験市場:

生体毒性試験では、培養細菌または哺乳類細胞の化合物および混合物の毒性特性を調べるために使用されます。 ADMEと毒性プロファイリングは、医薬品開発において大きな役割を果たしています。 ヒトの薬理学的および新陳代謝のプロフィールの早期の推定を得ることに焦点を合わせます。 生体毒性アッセイは、新しいの可能性を決定するために使用されます 医薬品、人間に有害である農薬、食品添加物、または他の化学製品。 動物実験への反対は、予測期間にわたって、世界的な有意性毒性試験市場の推進が期待されます。 動物実験に対する懸念は、さまざまなテスト動物の違いや動物に対する有毒物質の影響などの問題に対する毒性試験の分野で上昇しました。 動物福祉協会や団体も動物に対する毒性試験の排除に向けた取り組みを強化しました。 これは、インビトロ毒性試験の採用の増加につながる.

図1. 全体的なInのVitroの毒性のテストの市場シェア(%)、タイプによって、2023

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グローバル・イン・ビトロ毒性試験市場 – ドライバー

市場プレイヤーと研究機関の無機活動の創出

市場選手や研究機関の間で合意されたものなどの無機活動の増加は、近い将来、世界的な有益性試験市場の成長を促進することが期待されています。 例えば、2023年3月9日、インビトロ科学研究所(IIVS)、米国およびToxys、 バイオテクノロジー IIVSがToxTrackerアッセイを提供することを可能にするライセンス契約に入った会社。 ToxTrackerは、動物実験を使用せずに、新規および既存の薬、農薬、化粧品、その他の物質の生殖毒性および潜在的発がん特性の特定を可能にするインビトロアッセイです。

プロフィール 2. 地域、2023年までの全体的な有毒な毒性のテストの市場シェア(%)、

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グローバル・イン・ビトロ毒性試験市場 - 地域分析

地域の中で、北米は予測期間にわたって、世界的な有意毒性試験市場で優位を保持することを推定しています。 たとえば、4月03日、2023日、米国保健省と人文サービスでは、国家毒性プログラムによるIn Vitro Cytotoxicity Test Methodの評価を発表しました。 In Vitro Data を使用して、Vivo の開始点を Estimate In Vivo に利用するガイダンス文書は、代替方法(ICCVAM)の検証に関する相互調整委員会によって作成されました。 ICCVAMによると、, 短期検証研究は、げっ歯類およびヒト細胞システムを採用する2つの一般的な基礎膀胱毒性アッセイに集中する必要があります. ICCVAMはまた、長期研究は、バイオキネティックス、代謝、および臓器固有の毒性を評価するために、急性経口系毒性のウイルス予測を高めるために、インビトロテスト方法論の作成に集中すべきであることを助言しました。

グローバル・イン・ビトロ毒性試験市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へと進んでいます。

しかし、COVID-19のパンデミックは、増加の研究と開発活動に対する世界的な有意毒性試験市場へのプラスの影響を受けました。 たとえば、2022年5月21日に国立研究開発法人バイオテクノロジー(NCBI)が公表した記事によると、さらに、すべての3つの化合物クラスで一般毒性試験、mAbsおよび小分子の薬理学的研究、ワクチンおよび小分子の再生毒性試験、および遺伝子毒性試験、研究は免疫遺伝学または関連する薬理学/生物学的活動のために行われ、SARS-CoV-2に有用であった。 従来型の描画アウト薬の開発、ワクチンの創出、その他の開発プログラムで利用可能な既存のプラットフォーム技術やデータを用いて作られた小分子。 スイケタンパク質をターゲットにし、臨床候補が迅速に開発できるように中和を引き起こすmAbsの能力。

グローバルインビトロ毒性試験市場-セグメンテーション

グローバル・イン・ビトロ毒性試験市場レポートは、エンド・ユーザー、地域別に分類されます。

タイプによって、 市場は吸収、有毒物質および線量に分けられます。 それのうち、吸収セグメントは、代謝における有毒性毒性試験評価の上昇使用による予測期間における世界的な有意性毒性試験市場で優位を保持することが期待されます。

エンドユーザーによる 市場は化粧品の企業、製薬産業、食品工業および化学薬品の企業に分けられます。 そのうち、食品業界セグメントは、食品業界における毒性試験の研究開発活動が増加し、食品業界における毒性試験のための世界的な有意な立場を保持することが期待されます。

すべてのセグメントの中で、タイプセグメントは、世界的な有意毒性試験市場で優位を保持することが期待されます。 どの吸収の区分が市場を支配するかから。 例えば、2023年4月17日、MDPIが公表した論文は、消化プロセスが化合物の生理活性を変化させ、バイオアクセシビリティとバイオアベイラビリティに影響を及ぼす可能性があると述べた。 したがって、消化管のプロセスのシミュレーションは、生理的吸収プロセスを模倣するために、生体毒性の潜在的な効果を予測する基本的です。

市場成長を促すために、さまざまな利点のin vitro毒性試験も期待しています。 生体毒性試験では、試験手順から動物の使用を排除します。 また、毒性経路の広い範囲をカバーし、したがって、便利なテストで役立ちます。 この方法は、動物実験では不可能である、非常に低い濃度で生物に有毒効果の十分な検出を与えます。

グローバル・イン・ビトロ毒性試験市場-クロス部門分析

エンドユーザーセグメントでは、医薬品業界は、世界的な有力毒性試験市場で北アメリカ地域に浸透しています。 例えば、米国サウスカロライナ州サウスカロライナ州立大学の6月12日、国立がん研究所がスタートアップ、LoxiGen、Inc.を3年高速トラック中小企業技術移転(STTR)助成金として、母乳がん医薬品開発の調査結果を開発しています。 目標は、米国食品医薬品局の調査ニュードラッグステータスの対象となる薬です。 フェーズ1のマイルストーンは、約30の新規化合物を合成し、効率性、毒性および選択性に関してそれらをテストすることです。

グローバル・イン・ビトロ毒性試験市場:主要開発

動物実験を禁止する厳格な規則は、世界的な有意毒性市場でのプレーヤーの有利な成長を提供すると期待されます。 例えば、2020年1月、カリフォルニア州、ネバダ州、イリノイ州政府は動物実験化粧品の販売や輸入を禁止しました。

市場の主要なプレーヤーは、マーガーと買収戦略を採用し、製品ポートフォリオを拡大することに焦点を当てています。 例えば、2020年4月、バイオ・ロード・ラボラトリーズ株式会社、専門技術製品の開発・製造会社であるCelsee, Inc.は、単一細胞の分離、検出、解析のための機器および消耗品の開発者です。

グローバルインビトロ毒性試験市場:キー トレンド

主要な規制機関は、ウイルス毒性試験のガイドラインを提供することに焦点を当てています。 たとえば、2020年1月には、米国FDAは、その 医薬品業界のためのVicotro Guidanceで, 薬の開発者が調査薬製品の薬物薬物薬物薬物薬物薬物相互作用の可能性を決定するための研究を計画し、評価するために.

市場は、次世代シーケンシング(NGS)の採用の増加を目撃しています。 従来のインビボまたは生体検査のための試験方法の代替または補足として。 例えば、2020年4月20日、ゲノムの会社であるPathoQuestは、GLP認証を取得しました。 2020年1月、ゲノム解析の専門家であるPathoQuestは、フランスの医療・健康製品安全機関(ANSM)からGLP認証を取得しました。

グローバルインビトロ毒性試験市場:拘束

生体毒性試験の制限

有毒物質検査における疑わしい予測力は、市場の成長を妨げると予想されます。 従来の動物実験と比較すると、生体毒性試験では信頼できる予測者ではありません。 ウイルス性シト毒性アッセイは薬物検査の科学者によって使用されてきましたが、早期薬開発に関与する決定に一貫して適用されていません。 さらに、アッセイ干渉による有毒性検査の結果に関するナノ材料特性の影響も市場の成長を制限することが期待されます。 そのような干渉は偽陽性または偽の負の結果につながることができます。 したがって、ウイルス毒性試験の制限を回避するための代替オプションを見つける必要があります

グローバルインビトロ毒性試験市場 - キープレーヤー

グローバル・イン・ビトロ毒性試験市場で動作する主要なプレーヤーは、バイオ・ロード・ラボラトリーズ株式会社、Cyprotex、Covance Inc.、LifeNet Health LifeSciences、Creative Bioarray、Charles River Laboratories、Intertek Group plc、LGC Limited、SGS Sociétérle de Surveillance SA、Preferred Cell Systems、Microbac Laboratories、Inc.、Eurofins Discovery、Creative Biolabs、Labs、LAUS Labs、Vista、Inc.、Inc.、Vista、Vista、Vista、Inc.、Inc.、Vista、Vitas、Vista、Inc.、Inc.、Inc.

グローバル・イン・ビトロ毒性試験市場 - 定義

Vitroの毒性 テストは、培養細菌または哺乳類細胞に関する化学化合物の有害影響の科学的評価です。 ウイルス検査技術は、主に治療薬、農業化学物質、食品添加物などの潜在的な有用な新しい物質の開発の初期段階で使用され、潜在的に危険な化学物質を特定し、または特定の毒性特性の欠如を確認するために。