注射可能な生体関節腎臓は、既存の外形腎補助装置(RAD)に似ています。これは、膜の hemofilter と健康な腎臓として機能するバイオリアクターを組み合わせた生理腎臓です。しかし、自然腎臓として働くためには、生体的腎臓は、高効率の超ろ過膜を持っている必要があります、血流を調節し、必要な細胞を安定させることができるはずです。移植可能な生理腎臓は、実際の腎臓の作業を複製し、透析の必要性を排除することができます。移植可能な生理腎臓は、一定の医師の監督を避け、免疫抑制薬や薬を服用する必要があります。

生体関節腎臓市場:ドライバー

慢性腎臓病患者の増加、腎臓障害発生率の増加、および腎臓移植の長期待機リストは、世界的な移植性を高めることが期待されていますバイオアルティフィシャル腎臓予測期間にわたる市場成長。たとえば、キドニーヘルスオーストラリア、2010によると、エンドステージ腎臓病(ESKD)のすべての電流および新しい症例を治療するコストは、2020年までに12億米ドルに達することになります。また、米国における成人の約15%の疾病対策センター(CDC)によると、2017年に慢性腎臓病が発生したと推定した。 CDCは腎臓の損傷または妨げられた腎臓機能を持つ人々の約96%が慢性腎臓病の病気を持っていることを認識していないことを述べています。これらの要因は、予測期間にわたって、世界的なインプラント可能なバイオアトフィシャル腎臓市場成長を促進することが期待されます。

個々の政府機関やメーカーは、腎臓病の意識を高めるために働いています。例えば、アメリカン・キドニー・ファンド(AKF)は、2018年5月に総合腎臓病教育ポータルを立ち上げました。「CKD Central」と呼ばれる教育ポータルは、慢性腎臓病(CKD)に関する情報とリソースを提供します。さらに、キドニー・プロジェクトは、終盤腎疾患(ESRD)を治療するために、小規模で外科的に注入され、自立した生理腎臓を作成することを目的とする国家研究プロジェクトです。この腎臓は、腎透析の短期的なソリューションを提供し、寄生器官が限られているコストリーな腎臓移植よりも、ESRD患者に新しい選択肢を提供することが期待されます。

透析治療に関連する承認および製造、返金、およびリスクおよび合併症の厳しい規制方針は、予測期間にわたる世界的なインプラント可能なバイオアルティフィシャル腎臓市場成長を抑制することが期待されます。

植物性バイオアートキドニー市場:地域分析

北アメリカの注入可能な生物的腎臓の市場は予測期間の全体的な市場で優勢の位置を保持すると期待されます。糖尿病および消化器疾患(NIDDK)の国立研究所によると、米国の661,000人を超える人々は腎臓の障害を抱えており、これらは、2017年に透析に468,000人でした。カリフォルニア大学サンフランシスコ(UCSF)、ヴァンダービルト大学、国立生物医学イメージング研究所、バイオエンジニアリング(NIBIB)の研究者が主導する腎臓プロジェクトは、2018年後半または2019年初頭までに人工腎臓試験の承認を受けることが期待されます。これらの要因は、予測期間にわたって北アメリカのインプラント可能な生理腎臓市場成長をサポートすることが期待されます。ブラジルのトランスプラントレジストリの報告によると、, 2016, 世界の腎臓移植プログラムの第2最大の数のためのブラジルのアカウント.

植物性バイオアートキドニー市場: 課税

世界的なインプラント可能な生理腎臓市場は、エンドユーザーと地域に基づいてセグメント化されます。

エンドユーザー:

病院
臓器移植センター
その他

地域別:

北アメリカ
ラテンアメリカ
ヨーロッパ
アジアパシフィック
中東
アフリカ

著者について

Manisha Vibhute は、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。