免疫チェックポイント阻害剤市場 ANALYSIS

免疫チェックポイント阻害剤製品は、生態学的治療製品の下に提供されます。 バイオロジカルメーカーは、米国食品医薬品局の医薬品などの同様の承認を必要とするため、製品を市場に投入します。 しかし、薬物とは異なり、バイオロジックスライセンスアプリケーション(BLA)をバイオロジックス評価と研究(CBER)センターに提出する必要があります。 政府が実施する取り組みには、免疫チェックポイント阻害剤市場の成長を促すことが期待されています。 例えば、2017年、国立健康研究所は、AbbVieやAmgen、Inc.などの11大手バイオ医薬品会社と提携し、新たな免疫療法の開発を加速しました。

世界的な免疫チェックポイント阻害剤市場は、評価されると推定される 1,444.7百万円 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 13.2%(税抜) 予報期間中 (2022-2030).

プロフィール 1.グローバル免疫チェックポイント阻害剤市場シェア(%)、流通チャネル、2022

To learn more about this report, request sample copy

副作用の少ない新規免疫チェックポイント阻害剤の導入は、世界的な免疫チェックポイント阻害剤市場成長を駆動しています

がん治療は、治療結果が改善されるため、治療の成功率が改善され、より洗練されてきました。 これは、疾患病理学のより良い理解、腫瘍細胞の機能、および同じに対処するための効果的な方法のために可能である。 免疫チェックポイント阻害剤は、化学療法、放射線療法などの従来のがん療法と比較して、より少なく副作用を発揮します。 製造は、特定のターゲットを攻撃またはブロックするために調整される免疫チェックポイント阻害剤を開発しています。 例えば、2018年1月、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクロ、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクローナル抗体、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、ヒトモノクロ、 さらに、特定の免疫規制チェックポイントに焦点を当てたエージェントは、プログラムされた死1(PD-1)とプログラムされた死リグアン1と2(PD-L1)などのニボラムバ、アテゾリマブ、およびPembrolizumabは、細胞肺癌に使用されます。 また、2017年4月には、米国食品医薬品局(FDA)は、免疫療法製品(TECENTRIQ(atezolizumab)の承認を加速し、局所高度または転移性ウロテリアル癌(mUC)の患者の治療のために、シスプラチン化学療法は適用されません。

プロフィール 2. グローバル免疫チェックポイント阻害剤市場シェア(%)、地域別、2022

To learn more about this report, request sample copy

規制機関による免疫チェックポイント阻害剤の承認の増加は、世界的な免疫チェックポイント市場を牽引する見込み

規制機関による免疫チェックポイント阻害剤の承認の増加は、予測期間にわたって世界的な免疫チェックポイント市場を駆動することが期待されます。 たとえば、2021年8月、GSK plc.、医薬品およびバイオテクノロジー会社、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けたGlaxoSmithKlineのPD-1チェックポイント阻害剤Jemperli(dostarlimab)は、不当な修理欠乏症(dMMR)再発または先進的な子宮内膜がんで成人のために。 JemperliはPD-1受容体に結合し、PD-1のリガンドPD-L1およびPD-L2との相互作用を妨げる反PD-1抗体です。 薬は、AnaptysBioによって発見され、2014年3月にテサロにライセンスされました。 GSKは、2019年1月にテサロの買収を完了しました。

グローバル免疫チェックポイント阻害剤市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、医薬品の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼす可能性があります。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19パンデミックは、世界的な免疫チェックポイント阻害剤市場に悪影響を及ぼし、免疫チェックポイント阻害剤製品に対する病院や診療所でのがん患者数の減少につながりました。 たとえば、2021年5月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表したデータによると、インド政府は2020年3月24日に始まった全国のロックダウンのシリーズを研究し、州間および州間旅行に課された厳しい制限を伴った。 一部のがんセンターは、部分的にまたは完全にCOVID-19治療施設に変換されました。 世界各地のがんセンターからのデータが、COVIDパンデミック中に腫瘍学サービスの規定が大幅に削減されていることを示しました。 2020年3月1日〜5月31日の間に、同じ期間と比較して、患者数の大幅な減少が認められました。 放射線療法および緩和ケアを受けた患者数の減少は、他のサービスよりも少ないと述べました。 2020年4月～5月は、前年度の同一期間と比較しても、特に新規患者登録、全外来訪問、手術の合計が60%以上減少した患者数の全体的な減少が認められました。 腫瘍学サービスにアクセスする患者数の割合減少は、ティア3都市よりも1都市を層化し、2020年4月1日から5月31日まで、がんセンターで提供されるほぼすべてのサービスで50〜75%削減された。 2020年4月1日～2020年5月31日の患者数の減少は、2019年3月1日～2020年5月31日までに増加しました。

グローバル免疫チェックポイント阻害剤 市場: 主な開発

4月 06 2022, 食品医薬品局 (FDA) 高度なメラノーマと一部の人々 の治療のための 2 つの免疫療法薬の組み合わせを承認しました。. 組み合わせはrelatlimabとnivolumab(Opdivo)で構成されており、Opdualagという名前で販売されます。 どちらの薬も免疫チェックポイント阻害剤であり、免疫システムが癌細胞に対する強い反応を取り付けるのを止めるのに役立つチェックポイントと呼ばれるタンパク質。 ボルマブは、PD-1と呼ばれる免疫細胞に異なるタンパク質をブロックしながら、LAG-3と呼ばれる免疫細胞にタンパク質をブロックします。 これらのタンパク質をブロックすることにより、これらの薬は癌細胞に対する免疫反応を解除することができます。 Relimab は LAG-3 の活動をブロックする最初の FDA 承認薬です。

グローバル免疫チェックポイント阻害剤市場:拘束

世界的な免疫チェックポイント阻害剤市場の成長を妨げる主要な要因には、免疫腫瘍学療法の高コストが含まれており、低所得および中所得人口に不当です。 たとえば、2018年1月には、50mgのバイアルで約2,250ドルのさまざまな種類のがんコストの治療のためのモノクローナル抗体であるKeytruda(Pembrolizumab)。

キープレイヤー

世界的な免疫チェックポイント阻害剤市場で動作する主要なプレーヤーは、ブリストル・マイアス・スクイブ・カンパニー、メルク&Co.、F.ホフマン・ラ・ロチェ・AG、アストラゼネカ・Plc。、ノバルティス国際AG、免疫療法AG、Immutep株式会社、ニューリンク・ジェニックス株式会社、オノ製薬株式会社、およびPfizer株式会社。