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IDIOPATHIC MEMBRANOUS NEPHROPATHYの処置の市場 ANALYSIS

Idiopathic Membranous Nephropathyの処置の市場、薬剤のクラスによって(Alkylatingの代理店(CyclophosphamideおよびChlorambucil)、Cyclicのペプチッド、Immosuppressingの代理店(Tacrolimus、MycophenolateのMofetil、およびRituximab)、総合的なAdrenocorticotropicのホルモン(ACTH)のアナログ、および他)、配分チャネル(Hospitalcyalcyの小売店、韓国、韓国、韓国、韓国、中国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、韓国、

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI3383
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

腎臓の腎(濾過)の血管が損傷を受けると、悪性腎症が起こります。 これは、タンパク質尿、すなわち、腎臓の失敗の可能性を高める血管の壁の厚化による尿中のタンパク質の漏れにつながる。 条件に特定の処置は利用できませんが、正しく扱われれば、制御することができます。 症状には、足の腫れ、体重増加、食欲不良、高コレステロール、疲労、急性および慢性腎臓の故障が含まれます。 中性腎症の2つのタイプは第一次および二次中性腎症です。 体が生み出すときの第一次腎神経症は起こります 抗体 体内の健康な細胞を攻撃し、二次中性腎症は、B型肝炎、C型肝炎、精神炎、NSAID、金塩、腫瘍などの薬物の内因性化などの条件によって起こります。

グローバルイディオパシーメンブランスネフロパシートリートメントマーケットドライバー

大手メーカーは、イディオパシー性腎症の治療薬の製造に従事しています。 新規治療オプションに関する研究開発活動の増加は、予測期間における世界的なイディオパシー性腎症治療市場成長をサポートする見込みです。 例えば、Novatis International AGは、臨床試験のフェーズIIにおいて、潜在的な薬、LNP023(または活性因子B阻害剤)を有する。 2021年6月完成予定。 薬は、イディオパシー性腎症に苦しんでいる患者でテストされています。

また、アレルギー・感染症の国立研究所(NIAID)、免疫寛容ネットワーク、Glaxo 現在、スミラインは、イディオパシームの腎症に苦しんでいる患者にベリマブとリトゥキシマブを含む組み合わせ療法の効果を理解するために一緒に働いています。 2019年12月より第II相臨床試験が始まり、2月2025日に終了見込みです。

医学のニューイングランドジャーナルによると、, 2019, 臨床試験は、脳神経症に苦しんでいる患者に実行され、リツキシマブとサイクスポリンの有効性を比較します, 患者の60%は、リツキシマブ治療に積極的に反応したことを示した. 残りの40%の患者は治療に対する反応を示しませんでした。 したがって、イディオパシー系メンブ腎症に苦しんでいる患者のマイナーなグループのための代替免疫抑制療法を開発し、リツキシマブ治療に耐性のあるより多くのスコープがあります。 idiopathic中性腎症の高発生率は、予測期間にわたって世界的なイディオパシー性腎疾患治療市場成長を後押しすると予想されます。

世界的なイディオパシーメンブランヌ神経症治療市場抑制

神経学のアメリカの協会のジャーナルによると、, 2012, いくつかの副作用は、イディオパシー性腎症のために処方薬と関連して報告されています. たとえば、骨粗鬆症(患者の筋肉活性の低下)、高血糖、二次糖尿病、妊娠中の不妊および子宮内効果の減少は副作用の一部である。 Rituximabは、ニューフロパシーの日付まで米国FDAによって承認されていません。 しかしながら、他の病気の治療のために承認されています 関節リウマチ、膿、血管炎および皮膚腫瘍炎。 これらの要因は、予測期間にわたって、世界的なイディオパシー性腎症治療市場の成長を制限することが期待されます。

グローバル・イディオパシー・メンブランス神経症治療市場地域分析

北アメリカは、地域におけるイディオパシー性腎症の有病率が高いため、世界的なイディオパシー性腎症市場で優位を保持することが期待されています。 米国神経学会の臨床ジャーナルによると、2017年、50歳から60歳までの約12万人の人々は、北米で毎年無道の腎症に苦しんでいます。 例えば、Biomedical Research International、2017年、北アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋地域によると、同性心不全の高優先順位を目の当たりにしています。

ほとんどのメーカーは、バクスター・ヘルスケア・コーポレーション、ブリストル、マイアーズ・スクイブ・カンパニー、メルク、ミラン・ファーシュール株式会社などの米国に本社を構えています。 そのため、北米での既存および新規治療オプションの導入は、予測期間における世界的なイディオパシー性腎症治療市場成長を促進することが期待されています。

グローバルイディオパシーメンブランヌフロパシー治療市場 キープレイヤー

グローバル・イディオパシー系腎症治療市場成長における主要な選手の何人かは、アスペン・グローバル株式会社、アステラス製薬株式会社、バクスター・ヘルスケア株式会社、ブリストル、マイアーズ・スクイブ・カンパニー、メルク・アンド・コ株式会社、マラン・ファーシュー株式会社、ノバルティス・インターナショナルAG、Pfizer Inc. Roche、シグマ・アルドリッヒ株式会社です。

市場税法:

薬のクラスに基づいて、世界的なイディオパシー性腎症治療市場は次のように区分されます。

  • アルキル化剤
  • シクロホスファミド
  • クロラムブチル
  • サイクリックペプチド
  • 免疫抑制剤
  • タクロリウス
  • ミコフェノールモフェチル
  • リトゥシマブ
  • 総合的なAdrenocorticotropicのホルモン(ACTH) アナログ
  • その他

流通チャネルに基づいて、世界的なイディオパシーメンブランス腎症治療市場は次のように区分されます。

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

地域に基づいて、世界的なイディオパシームの腎症治療市場は次のように区分されます。

  • 北アメリカ
  • ラテンアメリカ
  • ヨーロッパ
  • 中東
  • アジアパシフィック
  • アフリカ

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About Author

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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