静脈注射市場向けのヒト免疫グロブリン(PH4) 分析

病気や障害の増大は、世界の人間の成長を後押しすることが期待されます 免疫グロブリン 予測期間上の静脈注射市場のためのph4。 たとえば、国立保健サービスによって提供されるデータによると、イングランドの公に資金を積んだ医療システムによると、カワサキ病を治療するために使用される免疫グロブリンはガンマグロブリンと呼ばれています。 IVIGの投与後、熱、インフルエンザ、または発疹の症状は36時間以内に改善します。

図1. Intravenous注入の市場のための全体的な人間の免疫グロブリン(pH4)シェア(%)、病気の徴候によって、2023

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イントラベニアインジェクション市場向けグローバルヒト免疫グロブリン(pH4) – ドライバー

病気の発生を増加させる

病気の発生率の増加は、世界的なヒト免疫グロブリン(pH4)の成長を飛躍的に高めることが期待される高度な診断対策に対するエスカレート要求です。 例えば、コロナウイルス病(COVID-19)の流行は、2020年1月1日、中国武漢で最初に報告された最も最近の流行です。 2020年3月11日、コロナウイルス病(COVID-19)を発熱体として宣言しました。 世界保健機関(WHO)によると、コロナウイルス病(COVID-19)の約1,991,562症例は、2020年4月16日、世界中で報告されました。

静脈内ヒト免疫グロブリン製品の承認の増加

規制当局による静脈内ヒト免疫グロブリン製品の承認は、予測期間中に静脈内注射市場のためのヒト免疫グロブリン(pH4)の成長を促進することが期待されています。 例えば、5月4日、2023日、米国食品医薬品局(FDA)は、米国における主要な医薬品および医療機器の規制機関であるカマダ医薬品(Kamada Pharmaceuticals)を承認し、Cytogam(cytomegalovirus免疫グロブリンイントラベンス注射)を製造する世界的なバイオ医薬品会社アプリケーションであるカマダ医薬品を承認しました。

プロフィール 2. 地域別Intravenous注入の市場占有率(%)のための全体的な人間の免疫グロブリン(pH4)、2023年

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イントラベニア注射市場向けグローバルヒト免疫グロブリン(pH4) - 地域分析

地域の中で、北米は予測期間にわたって静脈内注射市場のための世界的なヒト免疫グロブリンph4で優位を保持することを推定しています。 これは、地域におけるCOVID-19の普及によるものです。 たとえば、2020年12月にWHOが公表した報告書によると、2020年に1,127,152の死とCOVID-19の10,336,829確認例がありました。

世界的なヒト免疫グロブリン (pH4) 静脈注射市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック

以来、 COVID-19の特長 2019年12月、世界保健機関は、世界の100か国に広がる病気で、2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へと進んでいます。

しかし、COVID-19のパンデミックは、静脈内注射市場のための世界的なヒト免疫グロブリンph4にプラスの影響を持っていた。 これは、グローバルCOVID-19薬の不足が増加しているためです。これにより、研究者は増加する需要に対して新しい免疫グロビン療法を開発することができました。 たとえば、パブで2022年3月に公表された記事によると、生物学的データベースのための無料の検索エンジン、イタリア薬庁-イタリアの医薬品の規制活動を担当する公共機関は、パンデミック中に薬の未曾有な処方を借りて、国のアジスロマイシンの高不足に警告を渡しました。

静脈の注入の市場区分のための全体的な人間の免疫グロブリン Ph4:

静脈内注射市場のレポートのための全体的な人間の免疫グロブリンph4はプロダクト タイプ、インターフェイス、エンド ユーザーおよび地域に分けられます。

プロダクト タイプによって、 市場はIgG、IgA、IgMに分けられます。 そのうち、igG セグメントは、予測期間中に静脈内注射市場のための世界的なヒト免疫グロブリン ph4 で優勢な位置を保持することが期待され、これは、毒素、ウイルス、細菌を中和するより高い親和性と能力に起因しています。

病気の徴候によって、 市場は、COVID-19、第一次免疫不全疾患、免疫媒介性トロンボシートオープンア、カワサキ病、B慢性リンパ性白血病(B-CLL)、その他に分けられます。 COVID-19セグメントは、予測期間中に静脈内注射市場のための世界的なヒト免疫グロブリンph4で優勢な地位を保持すると予想され、これは世界中でコロナウイルスの上昇症例に起因しています。

配分チャネルによって、 市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分けられます。 そのうち、病院薬局は、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは、パンデミック中にCOVID-19を治療する患者の増大数に起因する。

地域別、市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 この地域のCOVID-19の最高の優先順位に市場を占拠する北アメリカのセグメントが期待されていることのうち。

すべてのセグメントの中で、病気の徴候セグメントは、世界のCOVID-19の増加症例による最も高い可能性を持っています。 たとえば、世界保健機関が公表したデータによると、国際公衆衛生に関する国連の専門機関である5月4日、2023年5月4日、コロナウイルスの約2.8万人の新規症例と17日、COVID関連の死亡が3〜30日の間に報告された。

静脈内注入の市場 クロスの部門別分析のための全体的な人間の免疫グロブリン Ph4:

IgG療法では、様々な病気を治療するためにIgG療法の患者の信頼性を期待する予測期間中、製品の種類の中で、IgGセグメントは北アメリカ地域に支配することが期待されています。 例えば、2022年12月に公表されたデータによると、PubMedは、生物学的データベースや医療報告書の無料検索エンジンで、一般化したmyasthenia gravis(gMG)の成人の40%以上が米国で、イントラベニア免疫グロブリン(IVIG)の治療を規定していたため、毎年6回の投与で頻繁なユーザーになりました。

静脈内注入の市場のための全体的な人間の免疫グロブリン Ph4: 主要な開発

2022年7月 武田薬品 会社概要- 日本を拠点とする多国籍製薬会社、HYQVIA(Immune Globulin Infusion 10% IVIG with Recombinant Human Hyaluronidase)を評価する第3相臨床試験から正の結果を発表しました。

2022年10月に公表された記事によると、PubMedは医師や医療従事者のための医療データベースであり、2022年に皮膚炎患者で行われた16週間の試験で、IVIGは胎盤と比較して疾患状態の改善が改善されたことを示しました。

2020年5月、食品医薬品局(FDA)認定 オクタファーマ ブラジル株式会社 a-スイスに拠点を置く製薬会社の調査ニュードラッグアプリケーション(IND)は、同社が重度のコロナウイルス疾患進行を伴う患者におけるオクタガム(immune globulin intravenous [human])のフェーズ3試験を開始できるようにします。

静脈内注入の市場のための全体的な人間の免疫グロブリン Ph4: キー トレンド

2020年4月、カマダ製薬は、グローバルバイオ医薬品会社、ケドリオンS.p.A-プラズマ由来の医薬品を開発・配布する会社で、ヒト血漿由来のポリクローナル免疫グロブリン(IgG)製品の開発・製造・配布に協力しています。 Kedrion S.p.A は共同で、回収されたコビト-19患者の KEDPLASMA センターでプラズマを回収・供給します。 ケデリオンS.p.Aとのコラボレーションで、商品開発、製造、臨床開発を行ないます。

2020年11月、米国食品医薬品局(FDA)は、米国リリーによる調査モノクローナル抗体治療バムリヴィマブ(Lilly- a U.S.ベースの医薬品会社)の緊急使用許可(EUA)を発行し、成人および小児患者における軽度対変性COVID-19の治療のために。 Bamlanivimabは、特にSARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対して指示されるモノクローナル抗体で、ウイルスの添付ファイルをブロックし、ヒト細胞に入るように設計されています。

静脈内注入の市場のための全体的な人間の免疫グロブリン Ph4: 拘束

治療する免疫グロブリンの不足 COVID- 19の特長

免疫グロビン療法の有効性は、静脈内注射市場のための世界的な人間の免疫グロブリンph4の成長を抑制することができます。 例えば、国立アレルギー・感染症研究所(NIAID、国立衛生研究所)が2022年1月、抗コロナウイルスHIVIGをレジメンに添加した研究は、COVID-19に介入した成人のサブセットの健康を改善しなかったと結論した。

免疫グロビンの実際の有効性を決定するための効果的な均衡として役立つことができる薬物療法に関する非ホスピタル化患者およびより多くの調査のテストそして試験。

WHOからの承認の欠如

コロナウイルスを治療するためにph4免疫グロビンの使用に対する世界保健機関の勧告は、この市場の成長を抑制することができます。 例えば、2022年12月にWHOによって公表されたデータによると、プールドナープラズマから派生したIVIG製品がSARS-CoV-2中和抗体およびIVIG製剤の免疫調節効果の高いチッタを含むかどうかは不明で、COVID-19の患者に利益をもたらすことはありません。

これは、すでにCOVID-19に対する効果的な治療として承認されているより良い代替品と代替品を使用して克服することができます。

静脈内注入の市場のための全体的な人間の免疫グロブリン Ph4 - キー プレイヤー

世界的な人間の免疫グロブリンph4で作動する主要なプレーヤーは静脈の注入の市場のためのタケダの薬剤株式会社、Baxter、CSL、Bayer AG、Grifols、S.A、Octapharmaのブラジルのキナ、上海RAASの血プロダクトCo株式会社、Hualanの生物的工学、Incの上の生物的プロダクトCo、株式会社(中国の生物的プロダクト ホールディングス、Incの子会社)、Sichuan Yuanda Shuyangの薬剤Co.、株式会社、Sichuan Yuanda Shuyangの薬剤Co.、株式会社、Sichuan Yuanda Shuyangの化学薬品Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、 Boya バイオ医薬品 グループ株式会社 ADMA Biologics, Inc, Sinopharm Group Co., Ltd.

*定義: 静脈内免疫グロブリン(IVIG)は、約千またはより多くの血のドナーの血漿からプールされた免疫グロブリンG(IgG)免疫グロブリンが含まれています。 IVIGsは、プールされたヒト血漿から製造された滅菌、精製されたIgG製品であり、典型的には95%以上の無修正IgGが含まれています。これは、Fcに依存するフェクター機能であり、免疫グロブリンA(IgA)または免疫グロブリンM(IgM)のトレース量です。