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HDAC阻害剤市場 ANALYSIS

HDAC阻害剤市場、アプリケーション(腫瘍学、神経学、その他)、エンドユーザー(病院および腫瘍学クリニック)、および地理学による–グローバルインサイト、傾向、Outlook、および機会分析、2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI1294
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

HDAC阻害剤は、非エピジェネティックまたはエピジェネティック規制で重要な役割を果たしている抗癌剤のクラス、細胞サイクルの逮捕、アポトーシス、がん細胞の死を誘導する。 ハイストーン・デアセチラセ阻害剤(HDACi)は、がんの検出、診断、予後などの腫瘍学的応用の可能性が既に示されている治療薬を提起しています。 たとえば、Vorinostat(メルク&Co. Inc.)は、病気の進行中や再燃中、または治療中におけるカタン系T細胞リンパ腫の管理に使用される新規薬です。 現在の候補者は、神経疾患、心臓病、HIV感染などのさまざまな他の病気のための成功した前臨床検査を実証しています。

ヒストーン・デアセチラス・インヒビターの多数のクラスはMS-275のようなベンツアミド、TSAおよびSAHAのような有機塩酸、スルフォンアミドのアニライドおよびトラップキシンのような環状テトラペプチドおよびバルプロ酸および酪酸塩のような短い鎖の脂肪酸を含んでいます。 ハンティントン病およびアルツハイマー病、多嚢血症のベラ、炎症、および重要なトロンボシー血症、Myelofibrosisなどの神経変性疾患などのさまざまな治療分野におけるアプリケーションの増加は、近い将来にHDAC阻害剤の需要を燃料化することが期待されています。

がんに対する研究開発活動の増加は、予測期間中にHDAC阻害剤市場をブーストすることが期待されます

2015年2月、Novatisは、Farydakカプセルの米国FDA承認をデキサメタゾンおよびボルテゾミブ*と共に受け取り、複数のmyelomaに苦しんでいる患者のために、以前に2人のレジメンを受け取った。 がん治療のためのいくつかのHDAC阻害剤のFDA承認は、潜在的な抗癌薬として新製品を見つけることに興味を作成しました。 また、がんやその他の神経障害の治療のための研究開発活動の増加は、HDAC阻害剤市場の成長に責任がある主な要因の一つです。 約350件の臨床試験が実施されたり、HDACiを単一の治療薬として使用したり、異なる人的疾患に対する他の標的剤と一緒に使用していたプロセス下にある。 しかしながら、HDAC阻害剤および厳格な償還方針の治療可能性に関する不確実性の問題は、近い将来、市場の成長を阻害することが期待されます。 たとえば、FDAまたは他の外国規制当局による新規承認薬の払い戻しやカバレッジを得るには、重要な遅延が発生する可能性があります。

市場税法

アプリケーションに基づいて、HDAC阻害剤市場は次のように区分されます。

  • 腫瘍学
  • 神経科
  • その他

エンドユーザーに基づいて、HDAC阻害剤市場は次のように区分されます。

  • 病院
  • オンコロジークリニック
  • その他

北米は、地域におけるがん治療薬の需要増加によるHDAC阻害剤市場で優位を保持することが期待されます

Coherent Market InsightsのHDAC阻害剤市場の地域区分には、北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカが含まれます。 北米は、がんの発生率を高め、地域におけるがん治療に対する需要が高まるため、市場で優勢な地位を保持することが期待されます。 米国癌学会によると、2017年、1,688,780の新しいがん症例と癌による600,920の死亡は、がん治療のための研究開発のためのより良い資金調達と、低コストでの効率的な治療のための成長要求が市場の成長を促進する他の要因である。 2017年、議会は、第21世紀の呪い法を承認し、7年間がん月撃イニシアティブを支援して1.8億米ドルを制裁しました。 欧州は予測期間(2017年~2025年)の途上国の医療インフラの普及、革新的な治療の早期導入、研究開発の支出能力の高まりが期待されています。

製薬業界における研究開発の協業を増加させ、市場成長を加速

HDAC阻害剤市場で動作する主要なプレーヤーには、AbbVie、Celgene、Celldex、Chipscreen、Chrmas治療薬、GSK、Merck、Novatis、Onxeo、Syndax、およびSpectrum医薬品が含まれます。 HDACiの研究開発および前臨床活動にさまざまな製薬会社がますます投資しています。 2018年1月、SyndaxとGenentechはPD-L1とHDAC阻害剤を組み合わせた効果の彼らの研究を延長しました。 この新しい契約により、Genentechは、ブラーストがん患者のサブセットでSyndaxのentinostatでTecentriqをテストすることができます。

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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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