GRAFT VERSUSのホスト病市場 ANALYSIS

幹細胞と骨髄の移植中に、いくつかの合併症は軽度または重度の可能性があると主張しています。これらは、免疫成分の患者で特に起こる移植性脊髄症のホスト疾患です。 がん治療中、放射線活性剤または化学物質は、がん細胞と共に健康な細胞に影響を及ぼします。 がん治療中に影響を受けた体細胞の分解は、幹細胞や骨髄移植で固定できます。 化学療法の高い線量に続いて、骨髄は注入によってドーナーを患者によって、血球の生産の再開を助けます。 特定のタイプの白血球が既存の細胞タイプと互換性がないと、移植された細胞が受取体内の細胞による攻撃につながります。 移植中にエージェントと互換性を診断するのは難しい手順です。 Gvhdの症状は通常、それほど重度はありませんが、場合によっては致命的である可能性があります。 自家移植中は、そのような合併症から患者は自由です。 また、移植の前に、ドナーと受取人の細胞は、最も近いマッチを確保することで、Gvhdを避けるために密接にスクリーニングされ、一致しています。

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病種別から探す

• 急性移植対ホスト病(aGvHD)
• 慢性接骨症とホスト病(cGvHD)

製品タイプ別

• モノクローナル抗体
• mTOR阻害剤
• チロシンキナーゼ阻害剤
• タリドミド
• エタナーセプト

研究と開発における高い投資は、移植対ホスト病市場の成長を支持することが期待されます。

最近では、移植対ホスト病市場は、生物学的および特許を取られた小さな分子免疫抑制療法の導入と大幅に進化し、治療体制に追加されました。 Gvhdの現在の研究開発プログラムには、Adienne PharmaのBegedinaやmesenchymal幹細胞療法などの新しい治療が装備されています。 GvhdのR&D戦略は、適切な予防療法を維持し、T細胞の増殖と活性化を阻害する傾向の増加によって特徴付けられます。 Gvhd のそのようなレジメンは、調節と移植タイプに合わせて調整され、ヘマトポイズム細胞移植(HSCT)に使用されます。 しかしながら、この過程で不法感染の危険性が著しい可能性があります。

しかし, 研究と開発プロセスにおけるベンチャーのほとんど, ステロイドの耐火物aGVHDやcGVHDなどのGvhdの下でニッチサブグループをターゲティングに関する学術的に実行されている臨床研究を含みます, GVHDパイプラインの重要な研究開発戦略であります, 周りに 30 このような人口をターゲットとするパイプラインの製品. 今後は、移植対ホスト病産業の成長を期待する広範な研究開発活動が期待されています。

Gvhd管理の大きなアンメットニーズは、移植対ホスト病市場の成長を燃料にする最も重要な要因の一つです。 現時点では、Gvhdに苦しんでいる大規模な人口のデータを正確に維持できる移植性対ホスト疾患の管理のためのガイドラインが非常に少ないか、またはありませんが、そのような治療法の特定の推奨事項が配置されています。

規制ガイドラインの欠如は、移植対ホスト病市場の成長をペグ

病気は自然の中で孤児であり、ガイドラインや治療療法の欠如に影響を与える重要な要因の一つであることができます。 ランダム化された臨床試験の欠如は、日付までの可変的な臨床試験エンドポイントの使用によるGvhdの非人気に貢献する別の要因です。 これは、すべてのGvhd患者グループに直接適用できない不適切な臨床証拠で起因しました。 しかし、症状の早期発見の過程における進歩は、近い将来に接頭脳のホスト病市場の成長をサポートするように計画されています。

GvHD市場での主要な研究大学は、研究と開発プロセスに従事し、治療の成果をさらに高めます。 たとえば、ミシガン大学が2017年に実施した研究では、近未来における潜在的な治療の新しい方向性を提供することができる移植対ホスト病起源に関する理解を改訂しました。

GvHD市場では、無機成長戦略に焦点を当て、製品ポートフォリオを強化

全体的な接近対ホスト病の市場は競争および片付けです。 市場における主要なプレーヤーは、新規製品を開発し、研究開発に著しく費やしています, 主要な買収と彼らの反対側に競争優位性を達成するためにコラボレーション. たとえば、Kalytera Therapeutics, Inc.は、独自のcannabidiol治療のイスラエルベースの開発者であるTental Biotechs Ltd.を買収しました。 同社の製品ポートフォリオの増大を期待しています。 Gvhd市場での主要プレイヤーは、Sanofi、Neovii Biotech GmbH、Merck & Co.、Astellas Pharma Inc.、Soligenix、Mesoblast Ltdです。

主な開発

1. 大手企業は、製品ポートフォリオを拡大するために、規制当局から製品承認を得るなど、さまざまな成長戦略に焦点を当てています。 例えば、2019年5月には、Incyte Corporation、米国ベースのバイオ医薬品会社が、米国食品医薬品局(FDA)の承認を「Jakafi」の承認を受けて、成人および小児患者を対象としたステロイド薬のGVHDの治療に示した薬物が12年以上経過しました。
2. 市場での主要選手は、規制当局からの製品の承認を得るなどのさまざまなビジネス戦略に焦点を当てています, 市場で競争力を得るために. 例えば、2017年11月に医薬品会社であるMerck & Co., Inc.は、米国FDAの承認を得て、経口使用や注入のための錠剤です。 GVHDに苦しんでいる患者のためにPreVYMISが示されます。
3. 市場での主要選手は、規制当局からの製品の承認を得るなどのさまざまなビジネス戦略に焦点を当てています, 市場で競争力を得るために. 例えば、2017年8月には、バイオ医薬品会社であるPharmacyclics LLCが米国FDAの承認を受領し、慢性移植性脊髄症の成人患者に使用されます。