GMPタンパク質(大腸菌)受託製造市場 分析

タンパク質は、細胞療法またはさらなる製造プロセスにおける補助材料として使用できるようにガイドラインの下に製造されています。 GMPタンパク質は、広範な文書とトレーサビリティ、および追加の品質管理テストも付属しています。 グローバルGMPタンパク質(E. coli)受託製造市場は、 US$ 685.8 百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 9.7% 予報期間中 (2022-2030).

プロフィール 1.グローバルGMPプロテイン(E. coli)契約製造市場シェア(%)、適用、2022

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グローバルGMPプロテイン(E. coli)受託製造市場-ドライバー

主要な市場プレイヤーによる研究開発活動の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されています。 例えば、アライアンスによると 再生医療2020年、細胞および遺伝子治療部門のグローバルファイナンスで約9.8億米ドルを調達しました。 また、2020年も同じソースによると、米国試験現場で572件の再生医療臨床試験が行われました。

GMPグレードのタンパク質生産量を増加させる主要なプレーヤーによる無機成長戦略の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2021年10月、Avid Bioservices, Inc.、専用のバイオロジカル契約開発および製造機関(CDMO)は、急速に成長するCDMOサービスが増加していることを発表しました。 細胞および遺伝子治療の市場お問い合わせ この取り組みの一環として、カリフォルニア州コスタ・メサ市にある53,000平方フィートのバイラル・ベクター開発とCGMP製造施設を建設し、アメリカ・トゥスティン市でAvidの既存の業務から約5マイルを調達しています。

プロフィール 2.グローバルGMPプロテイン(E. coli)受託製造市場シェア(%)、地域別、2022

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グローバルGMPプロテイン(E. coli)受託製造市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

インド、イタリア、スペイン、英国、米国におけるサプライチェーンと製造活動は、過去数か月に政府が実施したロックダウンにより混乱し、サウジアラビア、UAE、エジプトなどの国は原材料の輸送に問題に直面しています。 中国の武漢で始まったコロナウイルスまたはCOVID-19発生は、世界各地のさまざまな産業に影響を及ぼす大陸に広がっています。 重要な材料の供給は、強制的な検疫と労働および原材料の欠如のために厳しく破壊されました。 地域倉庫間のリンクがスムーズなものではないため、地域間の原材料の輸送が正常に行えない。 原材料および成分のこの不足は、GMPタンパク質(E. coli)受託製造市場のサプライチェーンに影響を受けています。

グローバルGMPプロテイン(E. coli)受託製造市場:主要開発

2021年6月、ベクトロンバイオソリューションズ AS、企業開発・マーケティングベクター技術 バイオテクノロジー 生命科学産業は、バイオテクノロジー会社であるT3S TECHNOLOGIES, INC.の細菌分泌プラットフォームの買収に伴い、ダイナムクキャピタルが主導するシリーズA資金調達ラウンドで2億米ドルを調達したことを発表しました。 T3Sテクノロジーの分泌プラットフォームの買収は、Vectronのコア式技術と追加の資金調達と組み合わせることで、Vectronが組み換えタンパク質やソリューションの生産に伴うコストを削減し、市場への挑戦的なタンパク質を促進します。

2019年11月、Abcam plc.は、生命科学者にタンパク質の研究ツールのサプライヤーであり、タンパク質のサイト固有の変更の研究を目的としたバイオコンジュレーションプラットフォームの開発者であるBrickBio社と戦略的パートナーシップを発表しました。 パートナーシップの一環として、Abcam plc. 独自のプラットフォームに排他的な権利を持ちます。 結紮準備サイトを抗体や他のタンパク質に導入し、哺乳動物と細菌の発現システムの両方で、研究ツール市場のための新しい損傷対応組換え製品の作成のための。 加えて、それは診断目的のために、その組換え抗体とタンパク質ポートフォリオ全体にわたってプラットフォームを商品化する権利を有します。 ログイン バイオのプラットフォームは、ユーカリおよび細菌細胞ラインの広い範囲でタンパク質を選択的に変更することができます。 独自のエンジニアリングtRNAシンセターゼ/tRNAペアを使用して、プラットフォームは、ラベルまたは他の研究アプリケーション用の2番目の分子に結合したり、抗体ドラッグコンファゲート(ADCs)を含むタンパク質コンファクト治療薬を作成することができる不自然なアミノ酸を容易に組み込むことができます。

グローバルGMPプロテイン(E. coli)受託製造市場:拘束

グローバルGMPタンパク質(E. coli)契約製造市場の成長を妨げる主要な要因には、組換えタンパク質製造の高コストが含まれています。 組換え蛋白質の生産そして研究開発に関与する高いコストは市場成長のための抑制として機能することが期待されます。 例えば、MDPIが公開した記事によると、オープンアクセスの科学雑誌の出版者である2019年7月には、単一の臨床試験の費用は、大規模な制御研究のために50万ドルのUSDから400万ドルの小規模で非制御のOrphan薬物試験から350万ドルのUSDまで変化することができます。 媒体の推定額は19億米ドルです。 また、2019年7月には、ResearchGateが公表した記事によると、工業用タンパク質は、1キログラムあたり10ドルの小売価格を持ち、医療用タンパク質は1キログラムあたり10億ドルの費用を払うことがあります。 従って、組換え蛋白質プロダクトの高コストおよび製造に関与する高コストは市場成長のための抑制として機能することが期待されます。

グローバルGMPプロテイン(E. coli)受託製造市場 - キープレーヤー

GMPタンパク質(E. coli)受託製造市場で動作する主要なプレーヤーは、Merck&Co.、株式会社サーモフィッシャーサイエンス、Abcam plc、GenScript、Biomay AG、SOL GROUP、Inc.、Nordmark GmbH、Sino Biological、Inc.、Abnova Corporation、Eurofins Scientific、Arcline Investment Management LP、Avgenex、Xpress Biologics、Avid Bioservices Inc、Bio-Techne、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Acropolis、Inc.