グローバルと中国骨粗鬆症 医薬品市場 ANALYSIS

グローバルと中国 骨粗鬆症 医薬品 市場は価値があると推定される US$ 14.6 ポンド お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 3.9% 予報期間中 (2023-2030).

グローバルと中国骨粗鬆症薬市場に関するアナリストの意見:

研究・開発活動の増加は、予測期間にわたって、グローバルおよび中国骨粗鬆症薬市場の成長を後押しすることが期待されます。 例えば、2021年4月にパリで開催された第13回国際骨粗鬆症会議で発表された証拠によると、アルテオポリス、およびムスキュロスケレタル障害(Musculoskeletal Disorders)は、即時リリース(IR)ビスフォスフォネートを受けた患者の骨粗鬆症リスク低減のための優れた結果を示しています。

プロフィール 1. グローバルと中国骨粗鬆症 医薬品市場シェア(%)、医薬品の種類、2023年

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グローバルと中国骨粗鬆症薬市場 - ドライバー

• 主要な市場プレーヤー間の合併および獲得のシナリオの増加: 主要な市場プレーヤー間の合併と買収シナリオの成長率は、予測期間にわたって市場の成長を主導する主要な要因です。 たとえば、2022年12月には、米国に拠点を置く多国籍バイオ医薬品会社であるAmge Incは、製品ポートフォリオと提供を拡大するために、希少で、Autoimmune、および重度の炎症性疾患のための薬の開発者であるHorizon Therapeutics社を買収しました。
• 規制機関による製品承認の増加: 各国の規制機関による製品承認の増加は、グローバルおよび中国の骨粗鬆症薬市場の成長を促進できます。 例えば, 2月 06, 2023, 米国食品医薬品局(FDA)は、デノスマブに提案されたバイオシミラーのためのバイオロジックライセンスアプリケーション(BLA)を受け入れました. Denosumabは処置のためのRANKのligandの抑制剤です 投稿メニュー 骨粗鬆症の女性の骨粗鬆症のリスクが高い;骨粗しょう症の男性の骨の固まりを高めるために;非転移性前立腺癌のための男性および女性の高い危険のグルココルチコイド誘発骨粗しょう症の処置のために;および不浸透性前立腺癌のための男性の高い危険の骨の固まりを高めるために;および癌のための隣接する癌の治療の危険の女性の骨の固まりを高めるため。 スイスに拠点を置くグローバルヘルスケア会社であるSandoz International GmbH(Novartis AGの子会社)は、BLA(Biologics License Applications)の認証を取得しました。

プロフィール 2. グローバルと中国骨粗鬆症 医薬品市場シェア(%)、地域別, 2023

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グローバルと中国骨粗鬆症薬市場 - 地域分析

地域の中で、北米は予測期間にわたって、世界と中国の骨粗鬆症薬市場で優位を保持することを推定しています。 地域における医薬品の普及活動や医薬品開発活動の増加によるものです。 例えば、2023年4月27日、フロリダ国際大学の科学者たちの共同グループ-米国ベースの公的研究機関、RXFP2の活動を増加させる仮説は骨粗鬆症のような条件の骨形成を高めることができます。

グローバルと中国骨粗鬆症薬市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

• 2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。
• COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へと進んでいます。
• COVID-19パンデミックは、グローバルおよび中国骨粗鬆症薬市場に悪影響を及ぼしました。 2021年5月に公表された記事によると、PubMedは、生物学的データベースや医療報告書のための無料の検索エンジンで、骨粗鬆症患者のスクリーニング、診断、管理は、COVID-19パンデミックの間に挑戦することが証明されていると述べた。 代謝骨クリニックへの患者のフォローアップは、特にデノスマブの患者では、治療の遅延を生成したことを混乱させました。 手術後に新しい脆弱性の骨粗鬆症またはヒップの骨粗鬆症のケアの質が劇的に減少します。

グローバルと中国骨粗鬆症薬市場セグメンテーション:

世界的なおよび中国の骨粗しょう症の薬剤の市場レポートは薬剤のタイプ、管理のルート、配分チャネルおよび地域に分けられます。

• 薬剤のタイプによって、 市場は、ビスフォネート(サブセグメネトアデロン酸、リゼロン酸、ゾレドロン酸、その他)、カルチトニン、ホルモン療法、選択的エストロゲン受容体変調器(セルム)、副甲状腺ホルモン関連タンパク質(pthrp)のアナログ、およびランクリガンド(rankl)阻害剤に分けられます。 それのうち、ビスフォネートセグメントは、予測期間中に、グローバルおよび中国の骨粗鬆症薬市場で優位を保持することが期待され、これはヒップと脊椎骨折のリスクを減らすためです。
• によって 行政のルート, 市場は経口、注射可能なおよび他のに分けられます。 それのうち、経口セグメントは、予測期間中に、グローバルおよび中国の骨粗鬆症薬市場で優勢な地位を保持することが期待され、これは、このルートを通じて胃の患者のための薬の管理の容易さに起因する。
• 配分チャネルによって、 市場は病院の薬局、オンライン薬局および小売薬局に分けられます。 そのうち、病院の区分は予測期間上の市場を支配すると予想され、これは骨粗しょう手術による患者の高められた入院に起因する。
• 地域別、 市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中国、中東、アフリカに分けられます。 そのうち、北アメリカのセグメントは、予測期間にわたって市場を支配する見込みであり、これは地域における製品の発売の増加に起因する。
• すべてのセグメントの中で、薬の種類セグメントは、予測期間にわたって世界における研究開発活動の増加のために最も高い可能性を持っています。 たとえば、1月03日、2023日に共有されたデータによると、アメリカ物理学者大学 - 米国に拠点を置くインタニストの国家組織、診断、治療、成人の世話、新しい骨粗鬆症治療ガイドラインは、その有効性と比較して、長期にわたる骨粗鬆症薬の害のリスクが増加しているので、5年後処方を停止する患者を示唆しています。

グローバルと中国骨粗鬆症薬市場クロス部門分析:

管理の経路の中で、オーラルセグメントは北アメリカ地域に優れることが期待されます。 様々な会議で発表された研究は、骨軟骨症および関連治療に関する意識を高めることができます。 たとえば、2023年6月、オーラルロボットピルによる骨粗鬆症薬のteriparatideの安全で成功した配達の最初の臨床証拠は、シカゴのEndocrine Societyの年次会合でENDO 2023で提示されました。 ロボティックピルは、胃の不当性を移動し、最大のバイオアベイラビリティと強化された薬物配達を可能にします。

グローバルと中国骨粗鬆症 医薬品市場:主要開発

• 4月19日、2023年 Zydusグループ- インドに拠点を置く多国籍製薬会社、それは骨粗鬆症薬(Estradiol)のための米国食品医薬品局(USFDA)からの承認を受けたことを発表しました。 Estradiolはpostmenopausalの骨粗しょう症および他のようなさまざまな徴候に使用するestrogenicステロイドです
• 2023年3月31日 株式会社マブウェルセラピューティクス.- バイオテクノロジー企業は、中国の国立医療製品管理(NMPA)が、骨粗鬆症の治療のために、骨粗鬆症の治療のために、脱ノスマブバイオシミラーであるMAILISHUを承認したことを発表しました。 MAILISHUはMabwell Therapeutics, Inc.の子会社であるT-Mabによって開発されました。
• 2020年6月、韓国の医学CHA大学の研究者が、タウルソデオキシコール酸(米国FDA承認親水性胆汁酸が慢性胆嚢胞性肝疾患の治療に有利な効果をもたらす可能性があると報告した。

グローバルと中国骨粗鬆症 医薬品 市場: キー トレンド

• ライジング技術 免責事項: 市場の成長を支援するために、AIベースの製品の承認と発売が期待されます。 例えば、2020年5月、ゼブラテクノロジーズ 患者のアイデンティティ管理、モバイルヘルスデバイス、およびビジネスインテリジェンスデータを提供する株式会社コープは、そのVertebral圧縮骨折製品のための米国FDA 510(k)クリアランスを受け取り、自動で圧縮骨折の提案を識別し、臨床医は治療経路における骨粗鬆症の危険性にある患者を配置することを可能にします。
• さまざまな成長戦略の採用: 市場の主要なプレーヤーは、製品のポートフォリオを拡大するために新製品の承認と発売に焦点を当てています。 たとえば、2020年5月、日本を拠点とする化学・医薬品・情報技術会社であるTEIJIN LIMITEDは、世界的なバイオ医薬品会社であるRadiius Health, Inc.と提携し、日本におけるアバロパラチドSCの新規医薬品アプリケーション(NDA)を受託し、骨粗鬆症の治療をリスクが高い患者に実施しました。

グローバルと中国骨粗鬆症薬市場:拘束

• 骨粗鬆症薬の潜在的な副作用: 骨粗鬆症薬の副作用は、市場の成長を妨げることが期待されます. 例えば、アルデロン酸の消費は胃の痛み、酸の還流、便秘、下痢、胃、吐き気、筋肉、関節の痛みにつながる可能性があります。 この拘束は、最も近い医師、ヘルスケアプロバイダー、またはADRモニタリングセンターへの有害薬物反応(ADR)の即時報告によって克服することができます。
• 心臓障害のリスク: この市場の成長を抑制している骨粗しょう症薬に関連付けられている心臓の危険のような複数の障壁。 たとえば、2020年7月に公表された記事によると、パブメッドでは、生物学的データベースや医療レポート用の無料の検索エンジン、選択的エストロゲン受容体モジュレータ(SERM)は、有意に増加した Venous thromboembolism(VTE)のリスクと関連している致命的なストロークに関連しています。 これは、医師の勧告によって厳密に薬物線量の摂取量を制限することによって克服することができます。

グローバルと中国骨粗鬆症薬市場- キープレイヤー

グローバルおよび中国骨粗鬆症薬市場で動作する主要なプレーヤーは、Merck KGaA、Lilly、Procter & Gamble、Enzo Biochem Inc.、Sanofi、Novaartis AG、Wyeth Nutrition(Pfizer Inc.の子会社)、F. Hoffmann-La Roche Ltd、GSK plc、UCB S.A.、Amgen Inc.、BeiGene、Inc.、Bone Biologics Corp、Teimedicals、Teimedicals、Inc.