ジャンルお問い合わせプロフィールデオキシリボヌクレン酸(DNA)は、体の最適な機能のために重要なタンパク質を製造するための重要な情報が含まれています。 遺伝的障害は、タンパク質が誤って作られる遺伝子変異の結果です。 遺伝子治療は、異常遺伝子に対抗したり、利益のタンパク質を作るために、損傷した細胞に健康な遺伝子を導入することを目的としています。 ミュート遺伝子は、遺伝子治療の助けを借りて、重要なタンパク質の欠如を引き起こし、その欠落または欠陥タンパク質の正常なコピーは、タンパク質の機能を復元するために導入することができます。 世界中では、遺伝子治療は、HIV、がん、パーキンソン病、血友病、免疫欠乏症などのさまざまな病気の治療のために研究者によって広く研究されています。 たとえば、2015年によると、ジャーナルジェネテクノロジーとウイルスに対する抵抗で公表された記事は、HIV治療のための骨髄遺伝子治療の将来の見通しを示しています。 遺伝子治療で実践されている3つの主なアプローチは、健康な遺伝子と変異遺伝子を置換し、機能的に不適切であり、病気と戦うために体内の新しい遺伝子を導入する変異遺伝子を分解します。 遺伝子治療では、ベクターは、個々の組織と細胞のゲノムに機能遺伝子のインサートを担当し、最も一般的なベクターはウイルスです。 不可能と見なされた遺伝子治療は、現在、中小企業のトレンドとなっています。 この結果は、これらが市場の成長を後押しした巨大な企業と並べて、Franciersによって支持され、様々な成功したスタートアップの数の増加となりました。
遺伝子治療市場 – ダイナミクス
遺伝性疾患、がん、HIV、各種慢性疾患に苦しんでいる患者が増えることにより、遺伝子治療の需要が大幅に増加しています。 例えば、2018年の米国がん協会の報告では、米国における609,640の死亡が認められました。また、2017年、WHOは、世界のHIV関連疾患による死亡率が1.0億件を報告しました。 技術開発、イノベーション、臨床・臨床試験の普及 たとえば、2014年再生医療に掲載された記事によると、幹細胞治療に関連する臨床試験の4749の規制が報告されています。 予測期間中に遺伝子治療市場規模の増殖を促進する可能性があるいくつかの病気。 また、政府機関による研究開発費や、革新的で効率的かつ安全な遺伝子治療実践の開発のための市販の選手が増加し、市場成長を加速しています。 例えば、2017年国立健康研究所は、幹細胞研究に1,644万ドルの資金を拠出しました。 また、様々な病気の治療に対する遺伝子治療の普及やコミュニティ受け入れは、市場の成長を促進しています。
しかし、治療に関連する不要な免疫反応、遺伝子治療の非倫理的使用および治療に関連する高コストに関する懸念は、市場成長を妨げる可能性があります。
遺伝子治療市場 – 地域的洞察
地域ベースでは、グローバル遺伝子治療市場は、北米、欧州、ラテンアメリカ、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 北米は、世界的な遺伝子治療市場で優位な地位を保持しています。, 十分に確立された医療施設への供給, 広範な研究開発活動, 高/カピタ医療費, 地域における医療費の調達方針. たとえば、2018年に米国政府が米国保健研究基金の国立研究所で3億米ドルを承認しました。 また、がんおよび様々な慢性疾患の増大が北米における遺伝子治療の需要を増加させました。 たとえば、2018年の米国癌学会報告癌によると、米国だけでは609,640のがん死に責任を負いました。さらに、アジアパシフィックは、将来的には世界的な遺伝子治療製造市場で大きな成長を目の当たりにし、さまざまな慢性疾患に対する脆弱な人口の増加と、より広範な革新的な製品が、患者により良いソリューションを提供する広範な可用性を期待しています。 たとえば、国立がんセンター・ジャパン(NCC)が主導する研究者のグループである2017年は、東レ・インダストリーズ社と共同で、血液の1滴で13種類の異なるがんタイプを検出できる新しい方法を開発しました。
遺伝子治療市場 - 競争力のある進歩
グローバル遺伝子治療市場で動作する主要なプレーヤーには、GlaxoSmithKline plc、Bluebird Bio、Inc.、Adaptimmune Therapeutics plc、Celgene Corporation、上海Sunway Biotech Co. Ltd、Merck KGaA、Transgene SA、OncoGenex Pharmaceuticals、Inc.が含まれます。 これらの企業は、遺伝子治療のさまざまな臨床および前臨床的発達段階を実行しています。 主要なプレーヤーは、新しい技術を開発し、グローバル市場での足元を維持するために、大手企業と共同して取り組んでいます。 例えば、2017年、米国食品医薬品局(FDA)は、フィラデルフィアに拠点を置くSpark Therapeuticsa Biotech Companyが開発したLuxturnaという遺伝子治療を承認しました。
市場税法
遺伝子治療の種類に基づいて、グローバル遺伝子治療市場は次のように区分されます。
ベクターの種類に基づいて、グローバル遺伝子治療市場は次のように区分されます。
病気の徴候に基づいて、全体的な遺伝子療法の市場はに分けられます:
地理的根拠に基づいて、グローバル遺伝子治療市場は次のように区分されます。
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著者について
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。
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