ガウチャー病治療市場 ANALYSIS

Gaucherの病気はglucocerebrosideと呼ばれるタイプの脂肪(脂質)が低下することができない新陳代謝の無秩序です。 ボディ合成酵素はglucocerebrosidaseと呼ばれる、分解およびglucocerebrosideを再処理します。 ガウチャー病はGBAと呼ばれる単一の遺伝子の変異によって引き起こされ、グルコセレブロスイダーゼ酵素はグルコセレブロシドの低分解につながる。 ガウチャー病の名称は、タイプ1、タイプ2、タイプ2です。 3。 タイプ1は、タイプ2と3はタイプ1と同じくらい一般的ではありませんが、ガウチャー病の最も一般的なタイプです。

新規医薬品の承認は、ガウチャー病治療市場の成長を後押しする見込み

米国食品医薬品局(FDA)は、病気の治療に数年間で複数の薬を承認しました。 2010年に、FDAはVpriv (velagluceraseのアルファ)、タイプ1のガウチャー病のための酵素の取り替え療法(ERT)を、承認しました。 2012年に、Elelyso (taliglucerase alfa)および2014年に、Cerdelga (eliglustat)はタイプ1のガウチャー病のためのFDAによって承認されました。 これらの薬は、市場の成長を後押しするために期待されている彼らの要件に基づいて、さまざまなオプションを提供します。

2017年7月、欧州医薬品庁(EMA)と米国食品医薬品局(FDA)は、ガウチャー病の医薬品開発における革新的なアプローチの活用を推進しました。 新たな革新的な医薬品の開発のための規制機関のそのような戦略的コラボレーションは、近い将来にガウチャー病治療市場の成長を後押しすることが期待されています。 農村人口における病気の症状、診断、治療に関する意識の欠如は、市場成長を抑制する主要な要因です。

ガウチャー病治療市場分類

Gaucherの病気の処置の市場は病気のタイプ、処置のタイプおよび配分チャネルに基づいて区分されます。

疾患の種類に基づいて、ガウチャー病治療市場は次のように区分されます。

• タイプ1 ガウチャー病
• タイプ2 ガウチャー病
• タイプ3ガウチャー病

治療の種類に基づいて、ガウチャー病治療市場は次のように区分されます。

• 酵素交換療法(ERT)
• 基板減圧療法(SRT)

配布チャネルに基づいて、ガウチャー病治療市場は次のように区分されます。

• 病院
• 小売薬局
• オンライン薬局

ガウチャー病のための研究活動や医薬品開発の増加により、北米は優位を保持することが期待されます

北米は、新規医薬品の開発のための研究活動を増加させることにより、ガウチャー病治療市場で優位を保持することが期待されます。 2016年、国立衛生研究所の科学者たちが、国立神経疾患研究所と脳卒中(NINDS)と国立研究開発法人(NCATS)と協働しました。 研究者は、まれなガウチャー病の治療のための有望なアプローチを示す新しい分子を識別しました。 ヨーロッパは、人口のガウチャー病の意識を広めるために欧州の組織によって取られたイニシアチブによるガウチャー病の治療のための第二の最大の市場であることが期待されます。 2014年、欧州のガウチャー・アライアンスがガウチャー・アウェアネス・デーを立ち上げ、ヨーロッパ人口におけるこの希少疾患に対する認識を広めることを目指しています。

世界的なガウチャー病治療市場で動作する主要なプレーヤーは、Genzyme Corporation、Pfizer、Inc.、Shire Human Genetics Therapies、Inc.、Actelion Pharmaceuticals Ltd.(2017年6月にジョンソン&ジョンソン社が買収)を含みます。 グルクステバイオテクノロジー・ホールディングス株式会社、JCRファーマリンググループNV、オルファジームApS、ガウチャー病治療など、様々な企業に医薬品を販売しています。