進行性骨化性線維異形成症(FOP)治療市場規模とシェア分析 - 業界研究レポート

Fibrodysplasia ossificans Progressiva (FOP) はまれな遺伝的障害です。この障害は、骨格筋腱や靭帯などの部位における骨の異性化、異常な発症を引き起こします。ボディの柔らかい結合組織および骨格の筋肉は骨に変形します、場所の接合箇所の錠に導き、動きを困難または不可能にする。 Fibrodysplasiaのossificansのプログレッシバはmalformedのdistalファーストのmettarsal、異常に短い指およびつま先(microdactyly)の大きいつま先の回転に、他のつま先(halluxのvalgus)、および/または曲がった位置(clinodactyly)の5番目の指の永久的な固定のようなmalformationsのようなmalformationsを引き起こします。

現在、線維症のossificansのプログレッシバ(FOP)で利用可能な決定的な治療はありません。しかしながら, 障害は、このようなコルチコステロイドによって管理することができます。組織の腫れや激しい炎症が線維症の早期段階で観察される進行性 (FOP). 決定的治療の不当性は、市場選手は、予測期間中の市場成長を促進する可能性があり、線維症のオシフィアンスプログレッシバの研究と開発を高めるために奨励しました。

Global Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) 治療市場 – Dynamics

市場における主要なプレーヤーは、線維症オシフィアンスプログレッシバ(FOP)の治療のための研究と開発活動が増加しています。これは、予測期間中に世界的な線維症オシフィアンスプログレッシバ(FOP)治療の市場の成長を促進すると期待されています。例えば、2019年11月、医薬品会社であるBioCryst Pharmaceuticals, Inc.は、経口アクセプターのようなキナーゼ2(ALK-2)阻害剤であるBCX9250のフェーズ1臨床試験を開始しました。

また、市場選手は、予測期間中にマーカーの成長を促進することが期待されている繊維製品製造所のプログレッシバ(FOP)の治療を開発するためのパートナーシップや合意などの様々な無機戦略に焦点を当てています。例えば、2019年10月、クレメンシア医薬品、イプセンの子会社であるクレメンシア製薬、およびブループリント医薬品株式会社は、高度に選択的な調査ALK2阻害剤であるBLU-782を商品化し、開発するための独占ライセンス契約を締結しました。

グローバル進行性骨化性線維異形成症(FOP)治療市場 - 地域洞察

Coherent Market Insightsが北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東、アフリカを拠点とする世界的な線維症オシフィアンスプログレッシバ(FOP)治療市場の地域区分。北米は、世界的な線維症のossificans Progressiva(FOP)治療市場における優位な地位を保持しています。たとえば、2020年1月、米国製薬会社Regeneron Pharmaceuticals, Inc.は、フェーズ2、ダブルブリンドプラセボ対照試験、LUMINA-1、試験は、線維症のオシフィアン症の治療のためにgaretosmab(REGN2477)を評価するために開始しました。

グローバル進行性骨化性線維異形成症(FOP)治療市場 - 競争力のある風景

グローバル線維症のオシフィアンスプログレッシバ(FOP)治療市場で動作する主要なプレーヤーは、Pfizer Inc.、AstraZeneca、限定、Regeneron Pharmaceuticals、Inc、クレメンシア医薬品、Oncodesign、Daiichi Sankyo Company、Novatis AG、Blueprint Medicine Corporation、La Jolla Pharmaceutical Company、Biocryst Pharmaceuticals、Inc.、およびNopharma Co.、株式会社です。

また、市場プレイヤーによる買収と合併により、製品ポートフォリオを拡大することは、予測期間中の市場成長を促進する可能性があります。例えば、2019年4月にクレメンシア医薬品の買収を完了しました。この買収を通じて、イプセンは、線維症のオシフィアなどのまれな障害を治療するための製品のポートフォリオを強化します。

グローバル進行性骨化性線維異形成症(FOP)治療市場 - 市場税法

薬の種類に基づいて、世界的なFibrodysplasia Osssificans Progressiva(FOP)治療市場は次のように区分されます。