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FCタンパク質と糖鎖工学抗体市場 分析

Fc Protein and Glycoengineered Antibodies Market, by Drug(承認薬(Obinutuzumab(Gazyva), Mogamulizumab(Poteligeo), Atezolizumab(Tecentriq), Durvalumab(Imfinzi), Pipeline Drug(Ublituximab and Others)), Application(Oncology, Autoimm Diseaseune, その他), 東南アジア, 北アメリカ, 北アメリカ, 北アメリカ, 北アメリカ, 北アメリカ, 北アメリカ, 北アメリカ, 北アメリカ, 北アメリカ, 北アメリカ, 北アメリカ, 中東, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 欧州, 等.

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI2626
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : Pharmaceutical

モノクローナル抗体は、治療薬を使用する同一の免疫細胞によって開発されます。 結晶化断片(Fc)タンパク質およびグリコエンジニアリング抗体は、次世代抗体として知られています。 これらのモノクローナル抗体は免疫グロブリンG(IgG)タイプの分子であり、結晶性フラグメントのグリカン残渣に取り付けられています。 Glycoengineeringは、これらの抗体が作成される方法です。 多発性硬化症やがんなどの疾患の治療にさまざまな応用があります。

グローバルFcタンパク質とGlycoengineered抗体市場ドライバ

市場の主要なプレーヤーは、研究と開発活動に焦点を当てており、規制機関からの承認を受けています。これは、予測期間にわたって世界的なFcタンパク質と糖質抗体の市場成長を後押しすることが期待されています。

たとえば、Genentech Inc.は、Tecentriq(Atezolizumab)の米国食品医薬品局(米国FDA)から承認を受けました。 尿がんの治療に使用されます。 2019年3月、テセントリックは、肺がんの治療のために米国FDAから2番目の承認を受けました。 また、2017年11月、TGセラピューティクス株式会社では、多発性硬化症の治療にUblituximabの臨床試験を開始しました。 現在、臨床試験の第3段階にあります。 製品の承認の増加や堅牢なパイプラインなどの要因は、グローバルfcタンパク質とグリコエンジニアリング抗体市場成長を促進することが期待されています。

がんなどの病気の蔓延を増加させ、グローバルFcタンパク質とグリコエンジニアリング抗体市場成長を促進することが期待されます。 世界保健機関(WHO)によると、がんは、世界中で死亡する2番目に大きな原因と見なされ、2018年には、がんにより約9.6万人の人が死亡しました。 したがって、糖鎖系抗体は癌の治療のために開発することができ、したがって、この要因は、予測期間にわたってグローバルfcタンパク質および糖質抗体の市場の成長を促進することが期待されます。

グローバルFcタンパク質とGlycoengineered抗体市場抑制

医薬品の高コストは、グローバル化を期待 Fcタンパク質とグリコエンジニアリング抗体市場成長。 メーカーは、非常に効果的な薬を提供することに焦点を当てています, したがって、研究開発活動により多くの投資. 製品の最終費用が増加します。 薬局とヘルスケアコミュニケーション、LLCによると、ガンジーバはがんの6ヶ月間の治療に41,300ドル前後の費用がかかります。 したがって、この要因は、グローバルfcタンパク質およびグリコエンジニアリング抗体市場の成長を抑制することが期待されます。

グローバルFcタンパク質とGlycoengineered抗体市場地域分析

北米地域は、製品の発売、大手メーカー(F. Hoffmann La-Roche Ltd.など)の存在、分野における活動的な研究開発のために、グローバルfcタンパク質とグリコエンジニアリング抗体市場でのドミネーションを期待しています。 Obinutuzumab(Gazyva)、Mogamulizumab(Poteligeo)、Atezolizumab(Tecentriq)、Durvalumab(Imfinzi)などの薬剤は、2013、2018、2016、および2017年に米国で承認されています。

欧州は、グローバルFcタンパク質とグリコエンジニアリング抗体市場で大きな成長を目撃する見込みです。 新規医薬品の承認などの要因は、欧州のFcタンパク質と予測期間にわたる糖質抗体市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2018年、協和ハッコキリン株式会社は、欧州市場でのポテルジオ抗体を販売する欧州委員会から承認を受けました。 これは、以前に全身療法によって処理されたセザリ症候群の治療に使用されるケモキン受容体4(CCR4)に対して指示されている最初の生物学的製品です。 このような新しい薬物承認は、予測期間にわたって欧州のFcタンパク質とグリコエンジニアリング抗体市場成長を促進することが期待されます。

グローバルFcタンパク質とGlycoengineered抗体市場キープレーヤー

世界的なFcタンパク質とグリコエンジニアリング抗体市場で動作する主要なプレーヤーのいくつかは、協和 Hakko Kirin Co. Ltd.、Merck KGaA、Boehringer Ingelheim International GmbH、AstraZeneca Plc、Amgen Inc.、Genentech Inc.、Five Prime Therapeutics Inc、Celldex Therapeutics、Clovis Oncology、およびTG Therapeutics、Inc.

グローバルFcタンパク質とGlycoengineered抗体市場分類

グローバル Fcタンパク質およびグリコエンジニアリング抗体市場は、医薬品、アプリケーション、地域に基づいてセグメント化されます。

医薬品

  • 承認された薬剤
    • Obinutuzumab (Gazyva)の
    • Mogamulizumab (Poteligeo), ポルトガル
    • アテゾリズマブ(Tecentriq)
    • Durvalumab(イムフィンツィ)
  • パイプライン薬
  • Ublituximab, オーストラリア
  • その他

用途別

  • 腫瘍学
  • 自己免疫疾患
  • その他

地域別

  • 北アメリカ
  • ラテンアメリカ
  • ヨーロッパ
  • アジアパシフィック
  • 中東
  • アフリカ

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著者について

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

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