FAMILIALのAMYLOID心臓病の処置の市場 ANALYSIS

変異型および野生型トランスチレンタンパク質(TTR)の凝集と堆積は、通常60歳後に発生します。 Familial amyloidの心電位症はまた遺伝性の心臓のtransthyretinのアミラード症か遺伝性のアミラードの心電位症として知られています。 タンパク質のトランスチレンアミロイドフィブリルは、最終的に心臓の故障に起因する、制限的な心臓症からの糖尿病機能障害につながるmyocardiumをinfiltrate。 V1221、P24S、V20I、A45T、Gly47Val、Glu51Gly、Gln92Lys、I68L、L111M を含む、熱心なアミロイド心症に関連付けられている TTR にはいくつかの変異があります。 ほとんどの一般的な変異はV1221であり、アフリカ系アメリカ人の高周波で起こる位置122でバリンのためのイソロイシンの代替体であり、それはfamilial amyloid心電症治療市場の成長を支持しています。

ヨーロッパ医学 エージェンシーは、2013年に熱中性アミロイド心臓症の遅い進行のためのtafamids(Vyndaqel)という承認された薬剤を承認しました。 医薬品のほとんどは、進行中の心不全に関連付けられているので、真菌性心不全の治療のための薬を開発しています。 胎児性アミロイド性心症の症状は、体重減少、吐き気、疲労、めまい、崩壊、動悸、異常な心臓リズム、睡眠障害、アンギーナです。 TTR遺伝子の検出には遺伝子検査が推奨されます。

ファミリアル・アミロイド・カーディオモイパシー治療市場税法

エンドユーザ

• 病院
• クリニック
• Ambulatory 外科センター

地理的なタイプによって

• 北アメリカ
• ラテンアメリカ
• ヨーロッパ
• アジアパシフィック
• 中東
• アフリカ

体内のトランスチレンタンパク質の量で上昇は、熱中性アミロイド心臓症治療市場を燃料します

Transthyretin タンパク質は、遺伝的トランスチレン遺伝子の変異のために豊富に体内で形成され、遺伝子として熱中性アミロイド性心症につながり、タンパク質を処方します。 体内の遺伝子変化は、体タンパク質の順番で変化をもたらします。 Familial amyloidのcardiomyopathyはautosomal dominant alleleによって継承されます、それは親の1つからの子孫にfamilial amyloid心室外の状態を継承できます。 変異遺伝子の1つのコピーだけは、病気を引き起こすのに十分です, 致命的なアミロイド心臓症市場での成長を示すことが期待されています. Familial amyloid心臓病は、市場を好むことができる心臓障害につながる重要な病気です。 早期診断と高度な治療を提供するAmyloidosis Foundation(AF)によると、familial amyloidcardiomyopathyは、致命的なアミロイド心臓病疾患に苦しむ10万人の人口を推定する統計はほとんど見つかりません。

熱心なアミロイド心臓症の治療の地域成長エンジン

地域区分に基づき、北米、欧州、アジア太平洋、中南米、アフリカに分けられます。 BioMed中央ジャーナルの公表されたデータによると、2017年3月、欧州はTTR変異の最高数を持っており、東アジア、アメリカ、中央南アジア、アフリカは、熱心なアミロイド心臓病市場の成長を支持しています。

主要なプレーヤーは支配します familial amyloid 心臓病 マーケット

ファミリアル・アミロイド・カーディオミオパシーは、人々の生活に影響を及ぼすだけでなく、今後の世代にも影響するだけでなく、医薬品を解放する過程で製造されているため、ファミリアル・アミロイド・カーディオミオパシー治療のために承認される非常に少ない薬があります。 2017年6月、米国食品医薬品局(FDA)は、公に正確で科学ベースの健康情報を提供し、同社のファミリアル・アミロイド・カーディオミオパシーの調査的治療をtafamidisに高速な追跡指定を与え、米国に貿易名VYNDAQEL®が最初に欧州で承認された承認された処理がなかったため、米国食品医薬品局(FDA)は承認されました。 市場を運営する主要プレイヤーは、Pfizer Inc.、SOM Innovation Biotech、S.L.、Valeant Pharmaceuticals International、Inc.、Ionis Pharmaceuticals、Inc.、およびAstraZeneca plcです。