エピジェネティクス医薬品・診断技術市場 分析

世界的な流行薬および診断技術市場は評価されると推定されます US$ 11.2 億 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 18.8パーセント 予報期間中 (2023-2030).

世界のエピジェネティクス薬と診断技術の市場に関するアナリストの意見:

合併、買収、コラボレーションなどの慢性疾患、新製品の発売、および戦略の増加は、予測期間にわたる世界的な流行薬および診断技術市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2022年3月23日、世界がん研究基金インターナショナルが公表したデータによると、がんは、2020年に世界18.1万件のがん例を推定して、世界中で死亡した原因と見なされました。 これらのうち、男性と女性800万人の症例が報告されました。 ブレストと肺がんは、世界中で最も一般的ながんタイプで、2020年に診断された新しい症例の総数の12.5%と12.2%に貢献しました。 2020年3月1日、第3次がんは、新規症例の1.9万件、新規症例の10.7%に寄与しました。 これらの病気のそのような増加の蔓延は、最終的に世界的な流行薬および診断技術の市場の成長を後押しするエピジェネティック薬の必要性を増加させます。

図1. グローバルエピジェネティクス医薬品&診断 テクノロジー市場シェア(%)、タイプ別、2023年

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

グローバルエピジェネティクス医薬品&診断 テクノロジー市場 - ドライバー

エピジェネティックスの研究開発活動の増加

エピジェネティクスの分野における研究開発の増加は、予測期間にわたって世界的なエピジェネティクス薬および診断技術市場成長を促進することが期待されます。 例えば, ジャーナルに掲載の記事によると, 臨床と翻訳薬 10月 3 2022, ガーバン医学研究所で科学者, オーストラリアベースの生物医学研究所は、より積極的な前立腺癌の形態を予測するために、新しいエピジェネティックバイオマーカーを発見しました. ガーバンとセントビンセント病院で20年間維持されたバイオペシーの銀行は、研究者が1990年代と2000年代の前立腺癌診断のために取り除かれた彼らの前立腺を持っていた185人の男性からサンプルを分析することを許可しました。 その後、生存した男性の数を追跡し、病気から死亡した人、15年以上後に死亡した人。 研究者は、DNAメチル化として知られるDNAに関するこれらのゲノムと特定された変化を見ました。 メチル化プロセスは、変異のようなDNAシーケンスを変更することなく、遺伝子の活性を上下に変えることができます。

これらの領域では、18遺伝子がさらに研究され、主要なバイオマーカーとして立っていました。CACNA2D4遺伝子は、カルシウムチャネル規制に関与しています。 このエピゲノム分析は、致命的および非レタル形態の前立腺癌およびこれらのバイオマーカーを持つ男性の違いを示し、予後のための既存の臨床ツールも改善しました。

エピジェネティックスの新技術や新製品の発売を増加

エピジェネティックスにおける新技術や新製品の発売を加速させ、世界的なエピジェネティクス医薬品・診断技術市場成長を推進する見込みです。 たとえば、2023年4月14日、英国ベースのライフサイエンステクノロジーと分析会社であるBiomodalは、新たなデュエットマルチオミクスソリューションを立ち上げました。これにより、遺伝子と遺伝子の複合的な情報の組み合わせが単一の少量のサンプルから明らかにされます。 デュエットのマルチオミクスソリューション +modC は、バイオマーカーの発見研究における重要な障壁を破壊することにより、液体バイオピースの完全可能性を解除するのに役立ちます。これは、私たちの貴重なサンプルから正確で包括的な遺伝的、およびエピジェネティックなデータを得ることに依存しています。 デュエットマルチオミクスソリューションは、多くの疾患研究分野にわたってアプリケーションを強化し、より大きな生物学的インサイトをがん、神経変性疾患、老化、細胞生物学、および人口遺伝学に配信します。 液体によるセルフリー DNA の使用 バイオプシー、 デュエットマルチオミクスは、個々の血液中の強力な遺伝的およびメチル化バイオマーカーを同時に検出し、ユニークな疾患の洞察を提供することができます。

プロフィール 2.グローバルエピジェネティクス 医薬品・診断 テクノロジー市場シェア(%)、地域別, 2023

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

グローバルエピジェネティクス医薬品&診断 技術市場 - 地域分析

地域において、北米は、予測期間にわたって世界的な流行薬および診断技術の市場において優位な地位を保ち、技術の進展を増加させることを期待しています。 例えば、2021年4月9日、UCサンフランシスコの研究者と米国に拠点を置く非営利研究所のホワイトヘッド研究所の研究者であるセル生物学のジャーナルに掲載された記事によると、 CRISPRベースのツール 「CRISPRoff」と呼ばれる科学者は、遺伝子コードへの単一の編集をすることなく、ほぼすべての遺伝子を人間の細胞に切り替えることができます。 研究者はまた、遺伝子が切替されると、細胞の子孫に何百もの世代にわたって不活性が残っていることを示しました。また、CRISPRonと呼ばれる補完的なツールで再び転換される場合を除き、紙にも記述されています。

グローバルエピジェネティクス医薬品&診断 テクノロジー市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へ直面しました。

しかし、COVID-19のパンデミックは、COVID-19治療のためのエピジェネティクスの需要の増加による、世界的なエピジェネティック薬と診断技術市場にプラスの影響を持っていた。 例えば、2021年10月19日にGlobal Medical Geneticsが公表した記事によると、エピジェネティックな変更は、ゲノムと細胞の均質性を維持しながら重要な役割を果たしているだけでなく、ウイルス感染の病態学のためにも重要な役割を果たしています。 ACE2のメチル化は、ウイルス感染時にホストとホストの年齢に応じて変更されました。 炎症性遺伝子のHypomethylation、IFN関連遺伝子のhypomethylation、および上因性の時計および上因性の不均衡リスクに対するperturbationsは、重度のCOVID-19症例の主要な流行の変化でした。 SARS-CoV-2がホストのエピゲノムをさまざまな方法で変えることを示した研究。 ACE2、TMPRSS2、IFN関連遺伝子、FURIN遺伝子における遺伝的変化は、ホストと疾患の重症度のSARS-CoV-2細胞エントリの重要な決定者でした。 この観点では、エピジェネティック修正の可逆性性は、ウイルスの感染活動を妨げる可能性がある将来の研究のための約束を保持しています。

グローバルエピジェネティクス医薬品&診断 技術の市場区分:

世界的なエピジェネティクス薬と診断技術市場レポートは、種類と地域に分けられます。

タイプに基づいて、 世界的なepigeneticsの薬剤及び診断技術の市場はepigenetic薬剤およびepigeneticsの診断技術に分けられます。 そのうち、エピジェネティック医薬品のセグメントは、DNMT阻害剤の新製品の発売を増加させることにより、市場を支配することが期待されます。

地域に基づいて、 世界的な流行の薬及び診断技術の市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア パシフィック、中東およびアフリカに分けられます。 これらの中で、北米のセグメントは、この地域での新技術の研究開発を増加させることにより、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。

すべてのセグメント化の中で、タイプセグメントは、技術の立ち上げのための資金を増やすために最も高い可能性を持っています。 例えば、2020年1月31日、Dana-Farber Cancer Institute(Dana-Farber Cancer Institute)は、米国ベースの成人および小児がん治療および研究センター(Dana-Farber Cancer Institute)が、エピテリイドサルコマを治療するための薬物tazemetostatの承認を発表しました。 米国食品医薬品局のtazemetostatの承認は、特に、治療手術に適さない高度または転移性上皮脂腫を有する患者のために、固形腫瘍のためのエピジェネティック薬の最初の承認です。 Tazemetostatは、通常、制御する遺伝子が消えているため、がん細胞内の酵素をターゲットにします。 このタイプの間接ターゲティングは珍しい: ほとんどの標的薬は、突然変異遺伝子のために、または細胞が遺伝子のあまりにも多くのコピーを含むので、過度に作用する酵素を阻害します。 Tazemetostatは、これらの酵素が細胞分裂のDNA命令を読み込む方法を変えるので、「epigenetic」薬です。

グローバルエピジェネティクス医薬品&診断 テクノロジー市場 断面分析:

欧州における研究開発活動の増加は、地域におけるタイプセグメントの拡大を期待しています。 例えば、2022年8月31日にアメリカの化学会のジャーナルが出版した記事によると、ドイツに拠点を置く研究機関であるFeriburg大学のリサーチチームは、ナノポア解析を用いた遺伝子改変に代表されるタンパク質の化学的変化を特徴付けることに成功した。 特殊な特性により、分子の構造を秒単位で解析することができます。 それらは円筒状に配置されたタンパク質であるように、ナノピースは、バイオ膜に埋め込むことができる直径のミリメートル(ナノメートル)のほんの数百万分の小さなチャネルを形成します。 研究研究者は、アセチレーションの有無にかかわらず、H4の断片を1つまたは3つのアセチレーションで区別することができる。 また、使用したナノポールがアセチレーションのサイトにも敏感であることが実証に成功しました。 ナノポーアの分析により、その大きさだけでなく、その形状によって分子を区別できる実験を通して示すことができました。

グローバルエピジェネティクス医薬品&診断 テクノロジー市場: 主な開発

2021年10月20日 シグナチュアディスカバリー株式会社米国を拠点とする統合創薬臨床研究機構が、遺伝子変異の創薬および検出に関する日本的製剤であるエピジェネロン社と共同研究契約を締結しました。 エピジェネロン独自の技術である「locus-specific ChIP」は、疾患関連遺伝子の発現を調節する薬剤のターゲットを識別するためです。 本技術が特定した新規医薬品候補分子の創薬研究を行うことで、日本発の「ノベル薬」の発見に貢献します。

2022年2月23日 要素バイオサイエンス米国を拠点とするマルチディストリビューション・スタートアップは、研究および診断市場向けの遺伝子分析ツールの革新に焦点を当て、米国ベースのバイオテクノロジー・カンパニーであるDovetail Genomics LLCとパートナーシップを締結し、Davetailの近接結型次世代シーケンシング(NGS)ライブラリは、ElementのAVITIシステム上のソリューションを前提とした。 Dovetail Genomicsとのパートナーシップの目的は、AVITIシステムとDovetailのライブラリ準備キット間のシームレスな互換性を提供することです。 近接的な結紮技術は、要素バイオサイエンスのシーケンシング精度、低光重複率、およびアプリケーションの一貫性の改良と相まって、さまざまなアプリケーションでうまくいきます。

2022年2月22日、カナダに拠点を置く臨床段階のバイオテクノロジー企業であるZenith Epigeneticsは、国立がん研究所(NCI)において、ZEN-3694 + Bristol Myers SquibbのImme Checkpoint Inhibitor OPDIVOとYERVOYの併用による初のがん患者の投与を発表しました。 試験は、NCIが実施した研究者が実施し、他の治療に耐性がある固体腫瘍を持つ患者におけるこの組み合わせの安全性と活動を評価します。 このフェーズ1/1bの臨床試験では、ZEN-3694 + OPDIVO + YERVOY(別の免疫チェックポイントの阻害剤、CTLA4)の3つの組み合わせも評価されます。 上記のダブルとトリプルの組み合わせの投与療法の決定時に、プラチナベースの化学療法で進行した卵巣がん患者に試験が拡大されます。 このコラボレーションは、当社の継続的な企業主催のフェーズ2b試験を前立腺がんおよび母乳がんで補うため、他の複数の腫瘍タイプにZEN-3694の評価と開発が大幅に拡大します。

2022年1月25日、ドイツに拠点を置くバイオテクノロジー企業であるActive Motif Inc.は、米国に拠点を置くがん診断および医薬品開発会社であるAmaryllis Nucleics社と独自のRNASeqワークフローの買収を発表しました。 Amaryllis Nucleics は、3’ Digital Gene Expression に関連した知的所有権を使用して、高効率な RNA シーケンシングを実行するために、合理化された低コストのライブラリの準備方法を備えた Active Motif を提供します。 この技術は、RNAから他の方法と比較してライブラリのプレップに2倍速い新しい合成化学を利用し、より安価で、99%以上のストランド特異性を示します。 Amaryllisのサービス事業ならびにその3’ DGE RNAライブラリプレップキットは、アクティブ・モティフ・ポートフォリオに統合されます。

グローバルエピジェネティクス医薬品&診断 技術市場: 市場動向

新たなエピジェネティックス技術の発売

新たなエピジェネティクス技術が市場の成長を促す。 たとえば、2021年2月24日、米国を拠点とする半導体系合成DNA製造会社であるツイストバイオサイエンスは、ヒトゲノムのメチル化検出システム「ツイスト NGS メチル化検出システム」の立ち上げを発表しました。 New England Biolabs社と提携し、米国を拠点とする組換えおよびネイティブ酵素試薬サプライヤーであるNew England Biolabs社と提携し、最先端のシステムを開発し、お客様により良いテストを創出したり、より効率的に研究を行うことができるメチル化パターンを特定し、正確に評価する。 また、このシステムによって生成された優れた結果は、SNPマイクロアレイ技術を使用して、ツイスト製品とシーケンシングを使用して切り替える顧客にインセンティブを提供します。主要市場プレイヤーによる買収戦略

主要な市場プレイヤーによる買収のような戦略は、市場成長を促進できます。 例えば、2020年10月27日、米国に拠点を置くバイオテクノロジー研究会社であるExact Sciences、および米国に拠点を置くヘルスケア会社であるSrive Earlier Detection Corp.は、Exact Sciencesが、最大2億米ドルの現金および株式検討のためのSrive Earlier Detection Corpを買収する決定的な合意に入ったと発表しました。 Thrive Earlier Detection Corpの先駆的な早期スクリーニングテスト、CancerSEEK、Exact Sciencesの科学的プラットフォーム、臨床組織、および商業インフラを組み合わせることで、血液ベースの多癌スクリーニングにおける主要な競争相手として正確な科学を確立することができます。

グローバルエピジェネティクス医薬品&診断 テクノロジー市場: 拘束

エピジェネティック技術の高いコスト

世界的なエピジェネティック薬と診断技術の市場成長を阻害する高コストが期待されます。 たとえば、2022年1月26日に現在の腫瘍学報告のジャーナルによって公表された記事によると、確認MDxの費用、局所的な前立腺癌のための腫瘍ベースの分子アッセイは、個々のコアとわずかにUS $ 200です。 健康計画に反復された前立腺がんのバイオピースの総1年間費用は、ほぼUS $ 2,864,142であることが判明しました。 このような高コストは、市場の成長に悪影響を及ぼす可能性があります。

この拘束を均衡させるためには、政府が融資する政策が導入されるべきです。

エピジェネティクス研究のためのインフラの欠如

エピジェネティクス研究のためのインフラストラクチャの欠如は、世界的な流行薬と診断技術の市場成長を妨げることが期待されます。 例えば, ジャーナルバイオ医薬品に掲載された記事によると、 9 月 18, 2021, 既存の非臨床および臨床研究は、エピジェネティックメカニズムを提供する, DNA メチル化やヒストンの修正など, いくつかの代謝疾患で重要な役割を果たします. 代謝疾患に適用されるエピジェネティクスは、比較的新しい調査分野であるため、重要な制限は、ダイエットとエピジェネティックな変化間の相互作用を研究することが困難である現在の非公式モデルです。 研究で使用される動物モデル, 動物研究で使用される食事療法, 動物システムの能力は、全体のスペクトルではなく、疾患の特定の側面だけを表すために使用される, 応答を測定するために使用する条件のセット, 考慮され、技術的な困難な侵襲的な手順は、バイオピースを取得するには、いくつかの制限があります.

この拘束を相殺するために、正確な動物モデルは、エピジェネティックス研究に使用する必要があります。

グローバルエピジェネティクス医薬品&診断 テクノロジー市場 - キー プレイヤー

世界的なエピジェネティクス医薬品および診断技術市場で動作する主要なプレーヤーには、Regenacy Pharmaceuticals, Inc.、Astex Pharmaceuticals、4SC AG、CellCentric Ltd.、Celleron Therapeutics Ltd.、Bristol-Myers Squibb Company、Oryzon Genomics、ChromaMedicine、Inc.、Epizyme、Inc.、およびEpiGentek Group Inc.が含まれます。

*定義: エピジェネティクスは、生物の特定の遺伝子の化学的変更の研究です。 エピジェネティック薬は、がん、心臓病、糖尿病、精神疾患などのさまざまな疾患につながる異常な遺伝子発現を逆転させるために使用されます。 がんの増大、新規薬分子の研究開発の増加、バイオテクノロジー産業における投資の増加は、遺伝子の必要が高まっています。