電気療法システム市場 ANALYSIS

世界の電気療法システム市場は評価されると推定されます US$5,625.9百万 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 7.9% 予報期間中 (2023-2030). 例えば、市場で動作する主要なプレーヤーは、市場の新製品を発売することに焦点を当てています, 予測期間にわたって市場成長を駆動することが期待されています. たとえば、2020年4月、Omron Healthcare、Inc.は、医療機器会社であるKneeのためのFocus TENS Therapyの立ち上げを発表しました。これは、慢性、関節症および運動緊張または毎日の活動に関連する急性疼痛のために示された、横断的な電気神経刺激技術を備えたウェアラブルデバイスです。

グローバル・エレクトロセラピー・システム市場に関するアナリストの意見:

電気療法システム市場成長は、規制機関による電気療法システムの増大承認によって運転することができます。 たとえば、2023年2月23日、医療技術会社であるONWARD Medical N.V.は、米国食品医薬品局(FDA)からブレークスルー装置指定の状況をブレークスルーダ制御、スポーティーの緩和、および脊椎の損傷を持つ人々における血圧規制の使用について発表しました。

図1. 世界の電気療法システム市場シェア(%)、技術、2023年

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グローバル電気療法システム市場 - ドライバー

規制機関による電気療法システムの承認の増加

市場で動作する主要なプレーヤーは、規制機関によって新しい技術の電気療法システムのための承認を得ることに焦点を合わせています。 電気療法システム市場 予報期間を超えて。 たとえば、2023年3月2日、Neuro20 Technologies Corp.は、ウェアラブル医療機器製造会社で、Neuro20 PRO Systemの米国食品医薬品局(FDA)の事前市場承認を受けました。 Neuro20 PROシステムは、全ボディ電気筋肉刺激器スーツ、ソフトウェアおよびオペレーティング・システムが無機に42の筋肉を独立または共同収縮の任意の組み合わせによって契約し、各筋肉の制御特異性を1〜10人の患者に制御します。

脊椎傷害の急上昇発生率

消化管の人口増加による脊椎の負傷の発生回数の増加と、一日の寿命のスケジュールへの切除日が予測期間にわたって世界的電気療法システム市場を牽引することが期待されます。 たとえば、2021年12月には、国立脊髄損傷統計センターが公表したデータによると、米国の脊髄損傷の約18,000の新しい症例と、約282,000人の人が米国の2022年に脊椎の損傷で生活することを推定した。さらに、同じソースによると、2022年、約299,000人、約258,000人の人が、米国の負傷から378,000人まで住むと推定されている。

図2.地域別世界電気療法システム市場シェア(%)、2023年

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グローバル電気療法システム市場 - 地域分析

すべての地域では、北米は予測期間にわたって市場を支配する見込みです。 2023年、北米で37.5%の市場シェアを保有し、北米で産科の人口を増加させることにより、北米における電気療法の需要が高まり、予測期間にわたって世界的電気療法システム市場を牽引することが期待されています。 たとえば、2022年12月、世界保健機関が公表したデータによると、2023年から2053年にかけて、平均で73万人の人々が、北アメリカで65歳になると推定されました。 さらに、サマーソースによると、65歳以上の米国人口の17%が脊椎の怪我や脊椎の痛みの問題に苦しんでいると推定されています。

また、欧州電気療法システム市場は、欧州地域における脊椎のけがの増加の優先順位を上げて、予測期間にわたって重要な成長を目撃する予定です。 例えば、2022年12月には、欧州の脊髄損傷連盟が公表したデータによると、西洋のヨーロッパ諸国では、外傷性脊髄損傷(SCI)の発生率は、1年あたりの百万の住民による16〜19.4の新しい症例である。

世界の電気療法システム市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスは、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言し、世界100カ国以上に感染しています。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼす可能性があります。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19パンデミックは、COVID-19パンデミックロックダウン中に厳しいルールと規制により、世界的な電気療法システム市場にマイナスの影響を受けました。 さらに、医療従事者は、病院の安全を確保し、他の病気で患者に治療を提供する必要がある追加のマンパワー、機器、消耗品および他のリソースの面で課題に直面していました。 これは、全体的なヘルスケア部門にマイナスの影響を受けています。 また、患者様の訪問回数が減少したため、病院化が遅れる可能性があり、予測期間にわたって世界的電気療法システム市場に影響を与えることが期待されています。

全体的な電気療法システム市場区分:

世界の電気療法システム市場レポートは技術、適用、療法およびエンド ユーザーに分けられます。

技術に基づく, 市場は、Transcutaneous電気Nerveの刺激(TENS)、Neuromuscularの電気刺激(NMES)、Inferentialの流れ(IFC)、Percutaneous電気Nerveの刺激(PENS)、電子筋肉刺激(EMS)、脊髄の刺激(SCS)、電気acupuncture (EA)および他に分けられます。 そこで、Spinal Cord Stimulationは、予測期間にわたって市場を支配し、市場における新製品の発売に向けた研究開発の意欲を高めるために起因する。 たとえば、医療技術会社であるONWARD Medical N.V.は、ARC-EX Therapyを評価するUP-LIFTピボタル研究が、大幅な強度と機能の改善の第一次有効性のエンドポイントで前向きな結果を達成したことを発表しました。 ARC-EX 療法は、運動障害のある人の動きやその他の機能を復元するように設計された、独自の非侵襲的な背骨コード刺激技術です。

アプリケーションに基づく、市場は慢性の傷の治癒、神経筋肉機能不全、苦痛管理、ティッシュの修理、musculoskeletalの無秩序、物理的な療法、iontophoresisおよび他に分けられます。 そのうち、痛み管理セグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは、外傷やスポーツ傷害の増加の優先順位によるものです。 たとえば、2022年3月には、Word Health Organizationが公表したデータによると、約30万人の子供と十代の若者が組織的なスポーツの一部として参加し、毎年3.5万人以上の怪我をすると推定した。 さらに、同じソースによると、2021年に米国で570,000人の人がトラウマ症の痛みに直面したと推定されました。

エンドユーザーに基づく、市場は病院、リハビリテーションの中心、医院に分けられます。 それのうち、病院のセグメントは予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは筋骨格障害および整形外科障害および機能障害の蔓延に起因する。 例えば、2022年9月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表したデータによると、2017年から2022年にかけて、約15,522件の軟骨修復手順が米国における外科医によって報告されました。 この増加の関節軟骨の傷害はマイクロフラクチャー、訓練、摩耗のarthroplastyおよび他のプロシージャを含む関節の軟骨の回復プロシージャの数の増加に導く。

すべてのセグメンテーションの中で、技術セグメントは規制当局による電気療法システムの承認を高めるために最も高い可能性を持っています。 例えば、2022年1月、医療技術会社Medtronic Plc.は、米国食品医薬品局(U.S. FDA)の承認をIntellisの再charheable nuerostimulatorおよびVanta再充電フリーの神経刺激器に発表しました。

全体的な電気療法システム市場十字の部門別分析:

テクノロジーセグメントでは、北米での製品の承認が高まっているため、北米ではSCS(SCS)が優勢なセグメントであることが期待されています。 たとえば、2022年5月、アブボット・ラボラトリー、医薬品および医療技術会社では、米国FDAの承認が発表され、新しいProclaim Plusスピタル・コード・シミュレーション・システムが承認され、複数の痛みに対する緩和が実現しました。

適用分野では、痛み管理の区分は、病院の入学の増加とスポーツ傷害、外傷の痛みおよび事故の傷害のための訪問による病院で優勢です。 例えば、2022年12月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表したデータによると、北米では約52,300人の人々が2022年における外傷性疾患による痛み管理の病院を訪問したと推定した。

グローバル・エレクトロセラピーシステム市場 : 主要開発

2022年3月、医療機器会社であるCionicは、米国食品医薬品局の承認を受けているNeural Sleeveを発表しました。 神経スリーブは、複数の脊柱側弯症、ストローク、脳の麻痺、およびその他の条件による運動問題の人々を助けるために設計された最初のアルゴリズム動力を与えられたバイオニックな衣服で、再び機能的な動きを回復します。

2022年1月には、医療機器会社であるTensCare Ltdは、バックハチ、糖尿病性神経症、坐骨関節炎、出産の急性痛みなどの慢性疼痛条件の長期的治療で薬物のない痛みの軽減のために使用されることを示した、ニューマーケット製品を発表しました。 アラブヘルス2022会議でABHI UKパビリオンにて、TensCare Ltdは、超小型電気神経刺激(TENS)を導入しました。

2021年3月、Zynex Medical、医療技術およびバイオテクノロジー企業は、レイモンド・ジェームズ・ライフサイエンスとMedTech Conference 2022に出席し、すべての痛み管理装置を展示し、ラテンアメリカ諸国で製品を販売することを発表しました。

グローバル・エレクトロセラピー・システム市場 : 制約

電気療法プロダクトのための厳しい規制の承諾

世界的な電気療法システム市場の成長を妨げる主要な要因は、電気療法製品と製品のリコールのための厳格な規制遵守です。 たとえば、2022年8月には、国立研究開発法人 バイオテクノロジー情報センター(NCBI)が公表したデータによると、新しいデバイスを開発するための厳格なルールは、米国食品医薬品局、欧州医薬品庁などの規制当局によって設定され、とりわけ、新しい医療機器の開発が長いプロセスになったことを支持し、薬物のスポンサー、臨床研究者、規制当局との間で協調を伴って、薬物安全を検証する必要があります。 また、2022年8月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)が公表したデータによると、臨床試験の実施費用が増加し、新規医薬品の承認が急上昇しました。 臨床試験の実行コストの上昇の背後にある理由は、比較薬(調査または販売された製品(アクティブ制御)またはプラセボ(非アクティブ制御)を臨床試験で参照として使用し、臨床手順の増加、より高い故障リスクなどを含みます。 したがって、増加コストは、新しい薬を数少ない製造し、研究開発活動を実行するために、医薬品メーカーにマイナスの影響をもたらす可能性があります。 上記の拘束は、電気療法装置を製造するための現在のGood Manufacturing Practice(CGMP)規則に従って解決することができます。

キープレイヤー

世界的な電気療法システム市場で動作する主要なプレーヤーは、Medtronic Plc、Zynex Medical Inc.、DJO Global、Inc.、Nevro、BTL Industries、Inc.、Zealmax Innovations Pvt. Ltd、LivaNova PLC、EMS Physio Ltd.、STYMCO Medical、Omron Corporation、TensCare Ltd、Cionic、Neuro20 Technologies Corp、その他の著名なキープレーヤーを含みます。

*定義: A 電気療法システム 神経または筋肉のエリシテーションのししきい値を変えることができる物理的な薬の治療方法の合計として定義されます。