エボラウイルス病(EVD)はウイルス性出血性熱を引き起こします。 動物から人間に広がる生命を脅かす病気です。 感染した人の体液と直接接触することは、この感染の広がりの最大の原因の一つです。 エボラ病の症状は、高熱、嘔吐、咽喉、下痢、頭痛および筋肉痛、およびいくつかの症例では、内部または外出。 しかし、エボラウイルス病の治療法はありませんが、電解液バランスを維持したり、必要な酸素レベルを想像したり、感染症を治療したりするなどの症状は、患者の健康を改善するのに役立ちます。 Ebolaウイルスの病気を防ぐワクチンのほとんどは、異なる開発段階下にあります。
影響を受けた地域や新しいワクチン開発におけるエボラ症例の増加は、市場の成長を促すことが期待されています
Ebolaによる死亡率の増加は、市場の成長のための主要な要因であると考えられます。 2018年1月、世界保健機関によると、EVD感染者約50%が死亡しました。 シベリア、シエラレオネ、ギニア、コンゴ民主共和国、セネガル、マリ、ナイジェリアなどのアフリカ諸国はEVDに影響を受けました。 2014年~16年、シベリア、レオーネ、ギニアなどの西アフリカ諸国で発生し、約11,300人の死に至る。 2014年~16日に米国、スペイン、イタリア、影響を受けたアフリカ諸国に渡航し、感染した患者と接触して来た人々の間で、一部の症例が観察された。 2017年5月、WHOはコンゴ民主共和国のEVDの発生を宣言しました。 欧州アフリカの脆弱な地域におけるEVCの潜在的アウトブレイクは、公共の保健インフラのギャップによるEVDの発生に先立ち向かう恐れがあります。 各種機関・各種機関 医薬品 企業はEVDに対するワクチンの開発に注力しています。
ジャーナルに掲載された研究によると、2016年12月にランチェット、rVSV-ZEBOVは、Newlink GeneticsとMerckとCompanyが共同開発したV920ワクチンとしても知られています。 rVSV-ZEBOVはZaire Ebolaウイルスの緊張を使用します。 マークは、2018年の米国FDAとEVDワクチンの最終マーケティング承認の提出を計画しています。 また、3,00,000ワクチンを生産し、脆弱な地域における新鮮な発生の場合。 市場シェアを拡大するために、さまざまな主要プレイヤーがEVDのワクチンの開発に注力しています。 たとえば、GlaxoSmithKlineは、chimpanzee adenovirusから派生したCAd3-ZEBOVワクチンを開発しました。 感染症2016年2月に第3相試験を開始 Janssen PharmaceuticalのAd26-ZEBOVは、開発中の実験ワクチンであり、現在フェーズ1です。 2014年、Novax Inc.は、独自の組換え技術を用いて、Ebolaワクチンを開発しました。
エボラワクチン 市場税法:
ウイルス株に基づいて、グローバルEbolaワクチン市場は次のように区分されます。
2018年1月、GeoVax Labs Inc.は、実験ワクチン、EVDに対するGEO-EM01の非ハムメートプライメートでテストされた結果を発表しました。 これは、ワクチン接種された個人の体に非感染性VLPを生成する粒子(VLP)プラットフォームのような同社の新しい変更されたVacciniaアンカラウイルスに基づいています。 これらのVLPの模倣は反ボディおよびT細胞との免疫応答を作り出すためにボディを誘発する自然な伝染を、模倣します。
GAVIは国際機関(グローバルワクチンアライアンス)は、ワクチン(V920ワクチン)の調達のために2016年のメルク&カンパニーに5万ドルを支払いました。 Ebolaワクチン市場における主要なプレーヤーは、メルクと会社、Janssen Pharmaceutica NV、GlaxoSmithKline、およびNovax Inc.です。
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著者について
Nikhilesh Ravindra Patel
Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。
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