デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場 分析

世界的なDuchenneの筋肉ジストロフィーの処置の市場はで評価されましたUS$2,787.6 Mn2022年、価値の到達を予測US$ 63,519.4 メートルによって2030年お問い合わせ47.85%のCAGR間の距離2023年～2030年お問い合わせ Duchenneのmuscularのdystrophyの処置の市場はDuchenneのmuscularのdystrophyの増加による強い成長を経験し、新しい薬剤か療法のための要求の増加。 また、研究開発(R&D)の増加や、DMDや利用可能な医薬品・乳製品に関する人々に対する意識の増加が期待され、市場の成長を促進します。 しかし、標準化の欠如や厳しい規則や規制の欠如などの要因は、市場の成長を妨げることが期待されます。

グローバル・デュシェンヌの筋肉のDystrophyの処置の市場: 地域インサイト

地理的に基づいて、世界的なデュシェンヌの筋ジストロフィー治療市場は、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカにセグメント化されています。

地域の中で、北米は、デュシェンヌの筋肉性消化管の上昇の病気の負担に陥る予測期間上の市場で最も高いシェアを獲得することが期待されています, 新規治療の導入, 高ヘルスケアの支出, 地域の人々の間で意識上昇. たとえば、市場プレイヤーは、DMDの治療のための新規薬や治療の起動に焦点を当てています。 エルミプレチドは、米国食品医薬品局(FDA)のOrphan製品開発事務所(Duchenne muscular dystrophy)の患者様の治療を受けました。

欧州は、世界的なデュシェンヌの筋ジストロフィー治療における重要な成長を目撃する予定です DMDの普及の増加による市場, 人々の間で意識の増加, 地域の安全で効果的な治療のための需要の増加. たとえば、DMDの人々に対する意識の増加に伴い、新規薬や治療に対する需要も急激に増加しています。 欧州医学庁によると、DMDは欧州連合の10,000人以下に影響しました。 26,000人未満の合計と同等で、オラン指定の天井の下にあり、10,000人で5人です。

プロフィール 1. 地域、2023の全体的なデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場シェア(%)、

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世界的なデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場運転者:

DMDの増減市場成長への負担増加

予測期間にわたって世界的なDuchenne筋肉性ジストロフィー治療市場の成長を拡張することが予想される重要な要因の1つは、Duchenne筋肉性ジストロフィーの蔓延の上昇です。 このようなDMDの負担は、世界中の安全で効果的な薬や治療に対する需要の増加につながる。 まれな障害(NORD)の国家機関によると、Duchenne筋肉の消化管はまれな筋肉障害ですが、世界中で3500人の男性の出産に影響を及ぼす最も頻繁な遺伝的条件の1つです。 毎年、世界中で約20,000人の子供がDMDと診断されると推定されます。

新規医薬品・医薬品の需要が高い アンダーピン市場成長

世界的なDuchenne筋肉の消化機能治療の市場の成長を運転しているもう一つの要因は、新規薬や治療に対する需要の増加です 人々の意識を高めるために、世界の周りに。 たとえば、市場での選手は、DMDの治療のための新しい薬や治療を起動することに焦点を当てています。 2020年8月、NSファーマは、DMD患者の治療のために、米国FDA承認(Viltolarsen)を受領しました。 エージェントは、優先的なレビュー、高速トラック、 orphanの薬剤今年初めに新しい薬の塗布が受け入れられた後、まれな病気の指定。

グローバル・デュシェンヌの筋肉のDystrophyの処置の市場 機会:

研究開発の増加(R&D)は、世界的なデュシェンム系筋ジストロフィー治療の選手にとって重要な成長機会を提供することが期待されています 市場。 たとえば、2023年1月、Regenxbioは、DMDの調査遺伝子治療であるRGX-202の安全性と有効性を評価するためにフェーズ1/2臨床試験の患者を募集を開始しました。 Regenxbio は、DMD 患者の年齢を 12 以下に採用しています。 観察研究では、アデノ・アソシエーションウイルスの多様体に対する抗体をスクリーニングする 8 (AAV8), RGX-202 で使用されるウイルスベクトル. RGX-202は、米国食品医薬品局(FDA)により、Orphan医薬品のステータスが付与されます。

DMDと利用可能な薬物/療法に関する人々の間で意識の増加は、世界的なデュシェンヌ筋肉性消化器疾患の治療における選手にとって重要な成長機会を提供することが期待されています 市場。 例えば、毎年9月7日にワールド・デュシェン・アウェアネス・デーが開催されます。 この日は、世界中の多くの政府機関や非政府機関が、デュシェンヌ・ムルツル・ディストロフィーの意識を高めています。 毎年、World Duchenneの組織は、より多くの注意に値する日に特別なテーマを設定します。 病気の日は、この意識の欠如に対処し、病気で人々をサポートするために作成されます。

グローバルDuchenneの筋肉Dystrophyの処置 マーケット トレンド:

臨床試験の数の増加は最近の傾向です

医薬品の発見と開発に大きな増加が進んでいます。 DMDの潜在的治療を評価するために、世界中で臨床試験が行われています。 世界中の製薬会社や医薬品メーカーは、過去数年間にわたりDMDの臨床試験を数多く完了しました。 また、世界中におけるフェーズIIとIIIでは、複数の潜在的な候補が存在しています。 この傾向は、予報期間を継続することが期待されます。

新規医薬品/乳製品の導入は、別の傾向です

市場でのプレーヤーは、Duchenne筋肉性ジストロフィーの治療のための安全で効果的な薬/療法を開発し、発売することに焦点を当てています。 また、市場におけるプレイヤーは、市場の成長を促す重要な要因である「DMD」の人々のための技術や技術の立ち上げに焦点を当てています。 この傾向は、予報期間を継続することが期待されます。

グローバル・デュシェンヌの筋肉のDystrophyの処置の市場 拘束:

市場成長を妨げる標準化の欠如

DMDのすべての段階にわたって臨床効力を測定するための標準化の欠如は、世界的なDuchenne筋力治療市場の成長を妨げることが期待される重要な要因の一つです。 DMDでは、6〜分歩く試験、上肢のパフォーマンス、床から上昇する時間、四段に登る時間、北星の血管評価スケールなど、疾患の進行を定量化するために、多様な結果対策を使用して、臨床試験にかなり少ないです。 他のより良い結果対策のための必要があり、妊娠中および疾患の非血管間進行をキャプチャすることができます。

厳しい規制枠組みをハンパー市場成長に

世界的なDuchenne筋肉性ジストロフィー治療市場の成長を妨げているもう一つの要因は、厳格な規則と規制です。 米国FDAや欧州医学機関などの規制当局による新規医薬品や治療の承認は、薬物承認と多くの手続きのための厳格な規則と規制があります。 したがって、非常に少数の企業(医薬品会社が研究開発に膨大な量を費やす)は、より大きな資金を必要とするため、希少疾患の新しい薬研究のために前面に来ます。

プロフィール 2. グローバルデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場シェア(%)、治療上のアプローチによって、2023

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グローバル・デュシェンヌの筋肉のDystrophyの処置の市場 区分:

世界的なDuchenne筋肉の消化器治療の市場レポートは治療上のアプローチおよび処置のタイプ、エンド ユーザーおよび地理に分けられます。

会社概要 治療的アプローチと治療 タイプ:、市場は分子ベースの療法(Mutation SuppressionおよびExonのスキッピング)、ステロイド療法に分けられます(コルチコステロイド)、非ステロイドの反炎症性薬剤(NSAIDs)および他の治療上のアプローチおよび処置のタイプ。 分子ベースのセラピスは、Mutation SuppressionとExon Skippingにさらにセグメント化しました。 お問い合わせ エキソンスキッピング セグメント 市場を予測期間に支配し、新技術導入に起因する見込みです。 DMD変異に苦しんでいる患者の約50-90%は、それぞれ、シングルエキソンスキッピングとマルチエクソンスキッピングの恩恵を受けることができます。

ステロイド療法 (コルチコステロイド) セグメント また、近い将来に大きな成長を目撃することが期待されており、これはコルチコステロイドの需要の増加によるものです。 薬理学のコルチコステロイド療法は強力な抗炎症作用によって徴候および遅い病気の進行を制御することを目的としたDMDの心配の標準です。

会社概要 エンドユーザー, 市場は、病院やクリニックにセグメント化されます, 血管保護センター, そして、他のエンドユーザー. お問い合わせ 病院・クリニック セグメント 市場を予測期間にわたって支配し、これはDMDの優先または負担の増加に起因する見込みです。

大使館センター セグメント また、近い将来に堅牢な成長を目撃することが期待されており、これは外来手術の数の増加を期待しています。 Duchenne の筋肉 Dystrophy の患者はマイナーな手術を行なうように要求し、第一次ケアだけを必要とします。

グローバル・デュシェンヌの筋肉のDystrophyの処置の市場: キー 研究開発

4月2022日 株式会社Pfizer フェーズIII研究で最初の米国サイトを開くために計画された調査ミニジストロフィン遺伝子治療の評価, デュシェンヌ筋ジストロゲンmavaparvovec, デュシェンヌ筋ジストロフィーと血管の患者で.

2021年2月、 サープタ・セラピューティクス株式会社 米国食品医薬品局(FDA)がAMONDYS 45(casimersen)を承認したことを発表しました。 AMONDYS 45は、サルプタのリンボロディアミダート・モルフォロ・オリゴマー(PMO)プラットフォームからの抗密なオリゴヌクレオチドで、45のスキッピングで確認された変異を伴う患者のDMDの治療のためのものです。

2021年2月、米国の地方弁護士(DA)がサープタ・セラピューティクスの承認を受けました。 アーモンドシス45(カシマレン注射可能)、デュシェンヌの筋肉性ジストロフィーを持つ人々の治療のためのアンチセンスオリゴヌクレオチド。

グローバル・デュシェンヌの筋肉のDystrophyの処置の市場: : : 主な企業情報

Duchenneのmuscularのdystrophyの処置の市場は非常に競争です。 これにより、市場での選手は、市場での新規製品を発売することに焦点を合わせているため、安全で効果的なDMD治療の需要が増加しています。

世界的なDuchenneのmuscularのdistrophyの処置の市場の主要なプレーヤーのいくつかはPfizer Inc.、Fibrogen Inc.、BioMarin、SareptaのTherapeutics、Santheraの薬剤、PTCのTherapeutics、NS Pharma Inc.、Nobelpharma Co.株式会社、Brist-Myers Squibb、およびElilyおよび会社です。

*定義: Duchenne 筋肉 dystrophy筋ジストロフィーの形態です。 ジストロフィン(筋肉のタンパク質)のための欠陥遺伝子によって引き起こされます。 それは筋肉細胞をそのまま保つのを助ける消化管筋の変異(タンパク質)による進行性筋肉の変異と弱さによって特徴付けられる遺伝的障害です。