ドラッグディスカバリー市場 ANALYSIS

フィールドの進歩 バイオテクノロジー 薬の創薬プロセスを通じて、薬の形で有効成分を識別するために、医薬品は徐々に市場でペースを上げています。 この薬の発見プロセスは、化学的ライブラリのスクリーニング、自然療法のための有効成分の特定、または静脈の発見を含みます。 ウイルスまたは感染性疾患を含む新しい病気の合併症は、これらの条件の薬物発見の需要が高い。 しかし、薬の開発は複雑で、コストがかかり、リスクのあるプロセスです。

薬の発見の目的は段階、前臨床研究によって調査の薬剤の成功率、調査の新しい薬剤の塗布線量Iを認識することです、 第II相、第III相試験、新薬応用、第IV相試験。 創薬プロセスの成功は、ジャーナルリサーチ&レビュー2016が公表したデータによると、非常に低いです。 データによると、5,000-10,000の創薬スクリーニングの中で、250のみの非臨床検査に入り、臨床検査に入ると1つの薬のみが規制機関によって承認され、約5-10年かかります。

さらに、同じソースによると、医薬品の発見プロセスは、市場で完全な創薬、開発、導入のために約5〜10年かかります。これは、完全なプロセスのためにUS $ 1.7 Bnの周りに費用がかかります。

ドラッグ・ディスカバリー・マーケット・ダイナミクス

特許の崖は、現在の創薬モデルをコラボレーションし、市場に持続させるために製造する機会を提供します。 などのメーカー, エリ·リリー, Pfizer, タケダ, ブリストル·マイアスSquibbとジラードは、その特許を失いました 2017, 複数のスクレアシスなどの指標の範囲をカバーするそれぞれの大きな売り手のいくつかと, HIV, 勃起不全がんとがん。 このような特許損失力企業は、収益を維持し、収益を増やすために革新的な製品を導入しています。 特許満了後、ジェネリックメーカーは市場に入り、イノベーターの薬と同等である医薬品を提供しますが、かなり低価格で。 従って、製造業者は競争の市場を維持するために新しく、革新的なプロダクトを開発することに焦点を合わせます。

がん、心血管障害、CNS関連障害などの幅広い疾患の普及は、ブロックブスター薬の特許満了による薬物の増大要因の一部である。 世界がん研究基金国際によると、2015年は、全がん症例の0.8%を占める、2015年に世界規模で推定124,000の新しい症例が診断されました。 病気の死亡率は、毎年87,000人の死亡を占めるすべてのがん死亡の約0.9%です。 したがって、キーメーカーは、チメリック抗原受容体T細胞(CAR-T細胞)、バイアル抗体、抗体薬コンファゲート(ADCs)などのB細胞成熟抗原(BCMA)を標的とする免疫療法の開発に積極的に関与しています。 たとえば、2012年、ペンシルバニア州立大学とノバルティス校は、キメリック・抗原受容体(CAR)技術を用いた新細胞免疫療法の研究および商用化に関する独占的グローバル研究に参入しました。 2016年、Juno Therapeuticsは、メモリアル・スローン・ケッタリング・がんセンター(MSKCC)とEureka Therapeutics社とライセンス契約を締結し、複数の新規ターゲットに対するCAR T細胞免疫療法を開発しています。

ドラッグディスカバリー市場 - 地域洞察

北米は、2016年の欧州市場が続いて、医薬品の発見市場で最大のシェアを獲得しました。 医薬品やバイオテクノロジー業界、Pfizer、Inc.、Merck、GlaxoSmithKline、Novaartisなど、多くのトップ製薬企業やバイオテクノロジー企業の存在が認められています。 さらに、地域における新規医薬品増殖の研究開発のための投資家のための有利な規制枠組みおよび規制方針。 米国規制フレームワークは、食品、医薬品、化粧品法(FD&C法)で概説された3つの異なる規制当局の承認経路を提供します。これにより、新規化合物の登録、同様の成分を含む新規医薬品が承認された製品や、以前に承認された製品の一般的なコピーを含む新規医薬品が、以前に承認された医薬品会社が新しい医薬品を承認できるようにします。

また、アジアパシフィック地域における研究開発活動を最大限に活用し、アジアパシフィック地域における医薬品・バイオテクノロジー企業は、アジアパシフィック地域における研究開発活動の拡大に注力し、より低コストの運用効率を実現しています。 また、アジア・パシフィック地域における薬物発見の拡大にも期待される研究開発への政府投資の増加が期待されています。 たとえば、2011年3月には、韓国政府は、臨床試験のための韓国国家企業に参加し、臨床試験を実施するための国のインフラを整備し、臨床試験のプロセスを高速化し、薬物発見市場の成長を支援しました。

ドラッグディスカバリー市場 - 競争分析

創薬市場の主要な選手は、コラボレーションや合併に焦点を当てています, 特定の徴候や病気のための研究活動を増やすために. たとえば、2018年1月には、アスマや慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患の生物学的要因を調査するためにAstraZenecaとインペリアル・カレッジ・ロンドンがコラボレーションしました。 さらに、2018年1月、BioCryst Pharmaceuticals Inc.とIdera Pharmaceuticals社が合併いたしました。 当社は、希少疾患の患者様を対象とした医薬品開発に関する決定的合併契約を締結する計画を発表しました。

市場で動作する主要なプレーヤーは、Pfizer Inc.、GlaxoSmithKline LLC、Merck & Co.株式会社、Agilent Technologies Inc.、Eli Lilly、Company、F Hoffmann-La Roche Ltd、Bayer AG、Abbott Laboratories Inc.、AstraZeneca PLC、Shimadzu Corp.です。

薬のディスカバリー市場分類:

薬剤のタイプによって:

• 小さな分子薬
• バイオロジック薬

技術によって:

• 高いスループットのスクリーニング
• バイオチップ
• バイオインフォマティクス
• ファーマコゲノムとファーマコジェネティクス
• 結合化学
• ナノテクノロジー
• 分光法
• メタボロミクス
• その他の技術

サービスによって:

• 薬物代謝と薬学(DMPK)サービス
• 医薬品サービス
• 化学サービス
• 生物学的サービス

エンドユーザ

• 研究機関
• 製薬会社
• バイオテクノロジー企業
• その他のエンドユーザー

地域別:

• 北アメリカ
• ラテンアメリカ
• ヨーロッパ
• アジアパシフィック
• 中東
• アフリカ