創薬情報や開発は、大量のデータを生成する極めて複雑なプロセスです。 薬の発見の非公式のための市場は大まかに非metです。 さまざまなソースから情報を収集する既存のアプローチは、いくつかのケースで対処されています データデータ 型は少なくともよく定義されるか、または大部分的に均質です。 情報からのデータや知識を収集し、情報から情報収集を扱っている新しい創薬情報、方法、アプローチの時代を背景に世界はパラダイムシフトを経験しています。 この業界の要求はよく定義されています。膨大な量のデータがさまざまな革新的な技術を使用して生成され、拘束は検索、統合、およびこのデータへのアクセスです。 また、発見プロセスの初期のライフサイクルにおける重要な開発の決定を下すことです。 進行中のプロジェクトから入手可能な膨大な量のデータと、医薬品開発の初期の努力からこれらの問題の世話をすることが重要です。 創薬情報に関する未来は、分散型および異種データの同化となります。 ゲノムと化学データなどのドメイン固有のデータマイニングとデータ統合は、引き続き、薬物検出情報のための重要な機会を提供します。 グラフィック、テキスト、未定義のデータの調達と管理は、この分野における課題の一部です。 しかし、これらは、データ検索の重要な部分となるだけでなく、知識や情報基盤の構築にもなります。 これらの要因は、最終的に予測期間中のデータ発見の情報市場の成長につながる.
がん、心血管疾患(CVD)、糖尿病などの慢性疾患の増加は、世界中の医療従事者や政府機関にとっての最重要課題です。 米国政府は、科学技術に関するアドバイザーの会長の評議会(PCAST)と提携し、医薬品産業の近代化を誘発する財務刺激を改善するための取り組みを講じました。これにより、医薬品の創薬に関する全体的な市場を牽引します。 さらに、その中でのコラボレーション 医薬品 企業は、これらの企業がローカルやグローバル製品を開発することを可能にする、それらの間で技術のお金と共有の注入を増加させました。
ドラッグディスカバリー情報学市場分類
モードに基づいて、世界的な薬物検出情報市場は次のように分類されます。
サービスセグメントに基づいて、グローバル市場は次のように分類されます。
製品セグメントに基づいて、グローバル市場は次のように分類されます。
技術の出現および増加の数の臨床試験は全体的な薬剤の発見の公式の市場を運転します
技術の出現、革新的なクラウドベースの分析技術、大量のデータの保存と分析が可能になりました。 たとえば、インフォシスはクラウドベースのアプリケーションを普及させ、臨床試験のデータサービスの管理を加速させます。 これは、すべての薬の設計手順を駆動する可能性があります。 インフォシスは、様々な治験機関や製薬会社と提携し、アプリケーションをマスターし、データの容易なアクセスと管理を提供してきました。
提供される施設は、他の組織に委託するか、ライセンスされたソリューションを介して社内で使用することができます。 社内の非公式セグメントは、企業のほとんどで情報技術プラットフォームの存在下にある現在のシナリオで重要な市場シェアを保持しています。 しかしながら, 委託された非公式セグメントは、重要な業界プレーヤーがITプロバイダーとのコラボレーションを最適化し、臨床薬の発見のためのツールやデータベースへのアクセスを高めるために、予測期間の間にかなりのペースで成長する可能性が高い.
欧州は、創薬情報市場における主要な市場シェアを占めています。 同じ大きな要因のいくつかは、研究機関、大学、および企業によって行われる臨床発見ベンチャーや様々な活動に上昇しています。 それにもかかわらず、アジア太平洋は、この地域の薬物ナノテクノロジー分野の高い見通しへの期待と研究ソフトウェアの進歩への予測期間中、重要なペースで成長することが予測されています。
世界的な薬物検出情報市場で動作する主要なプレーヤーの中には、Albany Molecular Research、GVK Biosciences、インフォシス、Certara、ChemAxon、Julbilant Biosys、DiscoverX、Nova Informatics、Charles River Laboratories、Boehringer Ingelheim GmbH、Selvitaなどがあります。
主な開発
医薬品の発見と科学的情報学の分野における製品革新と継続的な研究は、市場の成長を促進することが期待されます。 例えば、2019年8月、Certaraは、創薬と開発のための同社の科学的情報プラットフォームの19.6バージョンの発売を発表しました。 D360。 プラットフォームは、科学的な研究者がすぐにデータにアクセス、共有、理解できるようにするような方法で設計されています。
バイオテクノロジー企業による創薬プラットフォームの普及により、プロジェクトをより良く管理することが、創薬情報市場の成長を促す可能性があります。 2019年8月、韓国に拠点を置く創薬開発バイオテクノロジー企業であるVoronoiは、化学と生物学データを管理するためのホストプラットフォームであるCDD Vaultを選定し、同社の共同プロジェクトや創薬データを管理しました。
市場プレイヤーは、サービスや製品ポートフォリオの改良のために、技術革新に従事しています。 たとえば、2019年8月には、AIアルゴリズムを使用して医薬品の新しい候補分子を調べる医薬品発見システムを開発しました。
さらに、市場プレイヤー間の戦略的コラボレーションとパートナーシップにより、製品ポートフォリオを拡大し、市場成長を推進する見込みです。 2019年8月、ソフィア遺伝学およびADC治療薬は、実験的リンパ腫治療に対する臨床的反応に関連するゲノムマーカーを特定するために提携しました。 本契約に基づき、ソフィアの非公式プラットフォームは治療に対する臨床的反応でゲノムマーカーと一致します。
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著者について
Manisha Vibhute
Manisha Vibhute は、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。
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