グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場は、 アメリカドル 150.23の特長 資本金 百万円 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 7.6% 予報期間中 (2023-2030).
アナリストのビュー グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場: : :
世界的な薬物装置の組み合わせ製品市場は、薬物希釈ステントを含む様々な製品によって特徴付けられます。 注入ポンプ、吸入器および インシュリンのペン他者の間で。 これらの革新的な製品は、患者の成果を改善し、利便性を高め、標的された医薬品の配信を提供します。 市場は、研究開発における重要な投資を目撃し、新しい組み合わせを導入し、治療用途を拡大することを目指しています。 さらに、市場は、パーソナライズされた医薬品の需要の増加と、心臓血管障害、糖尿病、呼吸器疾患などの慢性疾患の治療における組み合わせ製品の増加の採用によって駆動されます。 市場が発展し続けていますが、医薬品と医療機器の企業と規制の進歩とのコラボレーションは、さらなる成長と革新を推進する見込みです。
図1. グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場シェア(%)、製品タイプ:2023
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グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場~ドライバー
高められたプロダクト進水
心臓血管疾患、癌、慢性呼吸器疾患、糖尿病などの慢性障害の上昇の負担は、薬物デバイスの組み合わせ製品市場の成長を燃料としています。 例えば、1月4日ツイート 2023年、Valencellは適用範囲のための正確で、信頼できる生理学的な監視を専門にする身につけられる生物測定センサーの技術の一流の革新者です。 Valencellは、慢性疾患を管理するためにソリューションをもたらすために努力を集中して、デジタルヘルス部門で独自のブランド製品ラインを起動する計画を発表しました。
市場成長を推進する政府の取り組み
世界の政府は、慢性障害の上昇の負担に対処し、患者の安全を促進するためのさまざまな取り組みを実施しています。 これらのイニシアチブは、世界的な医薬品デバイスの組み合わせ製品市場の成長を駆動する上で重要な役割を果たしています。 例えば、2021年9月、米国FDAは、医薬品開発におけるAI/MLの重大な影響を認識した。 今年は、AI/MLコンポーネントと100以上の医薬品やバイオロジックの投稿が報告されました。 AI/MLは、医薬品の発見、臨床研究、安全監視、製造など、医薬品開発のさまざまな段階で採用されています。 FDAは、デジタルヘルステクノロジーと現実世界データ分析におけるAI/MLの可能性を認識しています。
プロフィール 2.グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場価値(US $百万)、地域別、2023
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グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場 - 地域分析
地域の中で、北米は予測期間にわたって世界的な医薬品デバイスの組み合わせ製品市場で優位を保持することを推定しています。 北米は、2030年の市場シェアの40.51%を保持すると推定されます。
グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場-コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック
2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。
COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へ直面しています。
しかし、COVID-19パンデミックは、世界的な医薬品デバイスの組み合わせ製品市場に大きな影響を与えました。 市場を形づける薬物依存症の組合せの呼吸器装置そして高度の要求。 しかし、製造とサプライチェーンの崩壊、資源の優先順位付け、課題を提起しています。 パンデミックは業界におけるイノベーションとコラボレーションを主導していますが、長期的な影響はまだ展開されていません。
ドラッグデバイスコンビネーション製品市場レポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2022年 | 20の市場のサイズ: | US$150.23 Bn |
履歴データ: | 2017年~2021年 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
予測期間 2023〜2030年CAGR: | 7.6% | 2030年 価値の投射: | US$ 251.68 ベン |
覆われる幾何学: | 北アメリカ: 米国とカナダ ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り 中東・アフリカ: GCC、イスラエル、中東、南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ | ||
カバーされる区分: |
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対象会社: | AbbVie Inc.(アレルガン)、Terumo Corporation、GlaxoSmithKline PLC、Novatis AG、Medtronic PLC、Abbott Laboratories、Boston Scientific Corp、W L Gore、Associates Inc、Streyker Corporation、Becton、Dickinson、Company、 | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場 - セグメント化
製品の種類、アプリケーション、エンドユーザー、および地域に分類される世界的な薬物デバイスの組み合わせ製品市場レポート。
プロダクト タイプによって、 市場は、抗力剤、経皮パッチ、注入ポンプ、薬剤の希釈の気球、吸入器および他のプロダクトに分けられます。 薬剤の希釈のステント(DES)は全体的な薬剤装置の組合せプロダクト市場の主要な優秀な結果、技術的な進歩および強い臨床証拠が原因で優勢な区分として出ました。 DESは高需要、連続的な革新および規制の受け入れによって支えられる心血管疾患を扱うための好まれた選択です。 これらの要因は市場の主要なプロダクト タイプとしてDESの位置を凝固させました。 たとえば、2022年5月13日、Medtronic plcは、オニックス・フロンティアの薬物防止策の米国FDA承認を発表しました。 最先端の技術により、冠動脈疾患(CAD)の治療における成果物と急性性能を高め、Medtronicの革新的なソリューションに対する取り組みを介した心臓病の革新的なソリューションに示すことができます。
適用によって、 市場は心臓血管、糖尿病、癌治療、呼吸器疾患および他の適用に分けられます。 世界的な薬物装置組合せプロダクト市場は主に優位を保持する心血管の処置の区分によって運転されます。 これは、心血管疾患の広範な発生、効率的な治療オプションの重要な需要、薬物依存症の組み合わせの継続的な進行、その有効性をサポートする堅牢な臨床証拠、および有利な規制および償還フレームワークに起因する。
エンドユーザーによる 市場は病院、血管外科センターおよび他のエンド ユーザーに分けられます。 病院は、主に、より大きな患者の人口と複雑な医療手順を処理する能力のために、医薬品デバイスの組み合わせ製品の使用における重要な役割を果たしています。 病院は市場で著名な地位を築き、多様な医療ニーズに対応し、単一の施設内で包括的な医療サービスを提供する能力によって強化されています。
地域別、 市場はに区分されます 北米・欧州・中南米・アジア・太平洋・中東・アフリカ・世界休息 世界的な医薬品デバイスの組み合わせ製品市場は、北米とヨーロッパで伝統的に証しされた優位性を持っています。 これらの領域は、医薬品システム、高度な医療技術インフラ、および医薬品デバイスの組み合わせ製品の開発と商品化を促進する堅牢な規制枠組みを徹底しています。
グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場 - クロス部門分析
製品の種類の中では、製品開発のための市場選手によるコラボレーションや他など無機成長戦略の増大により、予測期間にわたって北米地域に優勢な地位を保有する医薬品のステント(DES)を希釈しました。 例えば、医療技術のグローバルリーダーであるメドトロニックplcは、2022年5月13日、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受け、オニックス・フロンティアの薬物防止ステント(DES)の承認を受けました。
グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場:主要開発
2020年2月19日、Flowonix Medical, Inc.は、米国FDAの承認を得て、イントラテスカルバクロフェンデリバリーのPrometra IIポンプシステムを販売しました。 この装置は20のmLおよび40のmL容量の拡張された処置の選択を提供し、広範囲の脊柱コード適用範囲のための弁-gatedメカニズムを特色にします。 10年以上の電池寿命で、ポンプ交換の必要性を減らします。 この開発は、脳パルシーや多発性性硬化症などの条件で重度の確率を管理するための新しい可能性を提供します。 Flowonixは、主要な医師とのコラボレーションにより、イントラテスカルバクロフェン治療の金規格であるPrometra Systemを確立することを目指しています。
9月14日、2022日 Terumoの心臓血管 Terumoは、世界で市販されている心臓肺機械の最も長いラインを製造し、品質システム管理のリーダーです。 Terumoの心臓血管 コスタリカに新しい製造施設をオープンし、心臓血管手術のための灌流回路を生成するためにUS $ 2億を投資します。 グローバルな顧客をサポートし、患者様のケアを改善し、コスタリカの安定した経済と熟練した労働力を活用します。 2022年8月操業を開始し、年間約300名を雇用する。
2022年11月14日ストライカーは、世界有数の医療技術会社です。 ストライカー 未来のOR(操作室モデル)、テキサス州フラワーモールドのモデル運用室を導入。 高度OR(操作室モデル)の設計および技術を探検する顧客のための相互経験を提供します。 患者とスタッフの安全、生産性、および運用効率を優先し、感染予防、クリーンな能力、インテリジェントな技術の特徴を組み込んでいます。 継続的なデータ生成によるシームレスに統合されたソフトウェアおよび機器、生殖能力の強化、およびパーソナライズされた患者ケア。 設計要素は、建設中に時間とコストを節約し、将来のアップグレードを可能にします。 ストライカーは、手術チームを強化し、患者ケアを強化する高機能OR(操作室モデル)を届けることを目指しています。
2023年5月22日、ベクトン、ディキンソン、カンパニー(BD)、BDは世界最大の医療技術会社であり、医療の発見を改善することによって、健康の世界を強化しています。 BDannnounceは、BD FACSDiscover S8 Cell sorterの世界的な商用起動を発表しました。 BD SpectralFX TechnologyとBD CellView Image Technologyの2つの画期的な技術が組み込まれています。これにより、研究者は従来のフローシートメトリー実験で目に見えない細胞に関するより詳細な情報を得ることができます。
グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場 - キートレンド
薬剤装置組合せプロダクト マーケットの重要な成長を運転する薬剤希釈のStents
世界的な薬物装置の組み合わせ製品市場は、薬物希釈ステント(DES)の採用の増加によって駆動される注目すべき成長を目撃しています。 これらのステントは、金属で作られ、薬でコーティングされ、効果的に細胞増殖をブロックし、新しい標準のケアを設定します。 利用可能なDESの異なる世代では、市場は心血管疾患の上昇の優先順位による増加された需要を目撃しています。 さらに、主要市場プレイヤーによる頻繁な製品開発と承認は、市場の成長軌道に貢献しています。 たとえば、2021年8月、SMEDINOとNUIゴールウェイは、SINOMEDは、介入医療のための患者中心の医療イノベーションに従事するグローバル企業です。 SINOMEDとNUIゴールウェイは、大学病院のゴールウェイでHT最高薬物希釈セントン(DES)を正常に注入するために協力しました。 この革新的なステントは、治療が困難だった冠動脈疾患と小さな血管の患者を治療するために、介入心臓専門医を可能にします。
グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場:拘束
製品のリコールと厳格な規制は、グローバルドラッグデバイスの組み合わせ製品市場への課題をポーズ
世界的な医薬品デバイスの組み合わせ製品市場の成長は、製品リコールや関連する合併症として障害に直面しています。 有害事象および害の徴候は市場成長に影響を与える特定の薬剤装置組合せプロダクトのrecallsに導きました。 また、安全・効能の確保を目指した厳しい政府規制や政策を導入し、これらの製品の開発・販売のハードルを創り出しています。 これらの課題は、業界の品質管理と規制遵守の重要性を強調しています。
感染のリスク
医薬品の組み合わせ製品に関連した感染症の危険性は、市場成長に大きな制約をもたらします。 たとえば、膝の交換手術を受けている66歳の女性は、再発感染を発し、複数の手術と最終的に彼女の足の切断を引き起こしました。 このケースは、注入された医療機器に関連する感染の広範な問題をアンダースコアします。 この問題に対処するため、Binghamton University、Sevens Institute of Technology、Syracuse University、およびニューヨーク市立大学の研究者は、バイオフィルムの形成を防ぎ、医療機器関連の感染を排除することができる感染性組織の足場を開発するために協力しています。
厳格な規制
医薬品の組み合わせ製品の承認のための厳格なおよび非特異的な規制経路は、市場成長を妨げます。 米国では、医薬品および医療機器は、別の規制承認プロセスに従います。 例えば、2020年9月4日、米国FDAのデバイスセンターおよび放射線医療(CDRH)は、米国における医療機器および放射線発光電子製品を規制しています。 設立登録、デバイスリスト、プレマーケット通知(510(k)、品質システム規制、ラベリング、医療機器レポートの要件を監督します。 CDRHは、これらの製品の安全性と有効性を保証します。
グローバルドラッグデバイスコンビネーション製品市場- キープレイヤー
世界的な医薬品デバイスの組み合わせ製品市場で動作する主要なプレーヤーには、AbbVie Inc.(Allergan)、Terumo Corporation、GlaxoSmithKline PLC、Novatis AG、Medtronic PLC、Abbott Laboratories、Boston Scientific Corp.、W L Gore、Associates Inc.、Streyker Corporation、Becton、Dickinson、Company、
定義定義: : : グローバル・ドラッグ・デバイス・コンビネーション・プロダクト・マーケットは、医薬品とデバイスをひとつの事業体に組み合わせる医療製品を包含する市場セグメントを指します。 これらの組み合わせ製品は、医薬品や医療機器の機能を統合することにより、治療上の利益の向上、患者の成果の改善、利便性の向上を目的としています。 薬用ステント、吸入器、インシュリンデリバリーシステム、インフュージョンポンプなど、様々な形態を取り揃えております。 市場は技術の進歩によって運転され、慢性疾患の蔓延を増加させ、ターゲティングされ、パーソナライズされた治療のための成長の必要性。 医薬品と医療機器の企業間の規制枠組みとコラボレーションは、世界規模のヘルスケア製品の開発、商品化、採用の重要な役割を果たしています。
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著者について
Manisha Vibhute
Manisha Vibhute は、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。
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