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ドラベ症候群治療市場 分析

Dravetシンドローム治療市場, 治療の種類によって (ドラッグ (Anticonvulsant, Benzodiazepines, その他) そして、デバイス (Vagal Nerve Stimulation)), ディストリビューションチャネルによって (病院薬局, 小売薬局, オンライン薬局), 地理 - グローバル産業の洞察, トレンド, 見通し, 機会分析, 2022-2028

  • 公開予定 : Nov 2024
  • コード : CMI1548
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : Pharmaceutical

Dravet症候群(DS)は、多形態性発作と多形態性食症(PMEI)の多様でまれな遺伝子機能不全であり、脳の重質でまれな遺伝子機能不全(無菌性脳症)である。 人生の最初の年から始まります。 ドラヴェット症候群に苦しんでいる子供は、通常、ミオクロン性発作、トニック性発作、不在の発作、非典型的な不在の発作、アトニック性発作、焦点認識または障害のある意識発作(主に部分的な発作と呼ばれる)、およびおよび 状態 表皮性お問い合わせ 一般的に、Dravet症候群の治療のために薬の組み合わせが処方されます。 撹拌剤、トピアメイト、およびバルプロ酸などの抗凝集剤は、発作物およびドレーブ症候群の治療に最も一般的に使用される薬です。 発作物の強度が薬によって低下しない場合は、特定のデバイスがDravet症候群の治療に使用されます。 腟の神経刺激装置は1つのそのような装置です、腟の神経に電気衝動を提供します。

Dravetシンドローム治療市場ドライバー

Dravet症候群の新規医薬品の開発のための研究開発活動の増加と、北米や欧州などの主要地域での承認は、今後グローバルドラベ症候群治療市場の燃料成長が期待されています。 2017年、Epygenix Therapeutics社(バイオ医薬品会社)が米国食品医薬品局(FDA)に認定 orphanの薬剤 Dravet症候群の治療のために示されているEPX-300の指定。 2017年、米国に拠点を置くバイオ医薬品会社であるOvid Therapeuticsは、米国食品医薬品局(FDA)によるTAK-935/OV935のオーファン薬の指定を受けました。 2018年2月、Zogenix Inc.はZX-008へのブレークスルー療法の指定のFDAの承認を発表しました、 Dravetシンドロームに関連した発作薬の第III相薬。 2017年、OPKO Health, Inc.の子会社であるOPKO Pharmaceuticals LLCは、米国FDAから、オリゴナクレオチドベースのアントゴナト(CUR-1916)が、Dravet Syndromeの治療のために指示され、同社はまた、同年の間に欧州委員会からCUR-1916のためのオーファン薬の指定を受けました。 さらに、Dravet症候群の治療のために示されている薬の開発と製造のための市場で重要なプレーヤー間の戦略的コラボレーションも、ドラベ症候群治療市場の成長を促進することが期待されています。 例えば、2017年、ラウラス・シンシス株式会社とEpygenix Therapeutics, Inc.は、EPX-100の開発・製造のための戦略的コラボレーションに参入しました。 ローラス・シンセシスは、Dravet症候群に苦しんでいる青年のためのEPX-100の今後の臨床試験を支援して、化学開発サービスおよび製造を提供します。 2017年、武田薬品工業株式会社は、開発および疫病の治療のために、TAK-935/OV935の開発と商品化のために、オビドとグローバルなコラボレーション契約を締結しました。

Dravetシンドローム治療市場地域分析

北米は、世界的なドラベ症候群治療市場において、さまざまな組織によるイニシアチブや資金調達を増加させ、Dravet症候群の新しい治療法の開発を支援するために期待されています。 たとえば、2017年、Dravet Syndrome Foundation(米国ベースの非営利団体)は、Dravet症候群に関する最高のキャリバー研究に資金を供給することに専念しました。Dravet症候群の新しい治療法の開発のために、合計3,600,000米ドルを調達しました。 2011年、Dravet Syndrome Foundationは、Dravet症候群の治療のための潜在的な治療薬を開発するために、米国ベースのOPKO Health, Inc.に不開示された金額を付与しました。 欧州の市場は、ドラベ症候群治療市場で重要な成長を展示し、地域に存在する主要なプレーヤーによって採用されている研究開発活動が増えることを期待しています。 例えば、英国バイオ医薬品会社であるGW Pharmaceuticals(GW Pharmaceuticals)は、マリファナ由来の成分に基づくEpidiolex(cannabidiol)を開発しました。 同社は、2017年12月にEpidiolexの米国FDAに新しい医薬品(NDA)を提出しました。 FDAの承認を受けた場合、Epidiolexは2018年中米国で市場に参入することを期待しています。

Dravetシンドローム治療市場拘束

2015年にNCBIで発表された研究によると、ドラーヴェ症候群は米国で15,700人の個人のみに影響を及ぼします。 ドラヴェ症候群の蔓延は非常にまれているので、ほとんどの人口は、大部分が大腸症候群の市場成長を抑制する主要な要因である、それについてあまり知識を持っていません。

ドラベ症候群治療市場 キープレイヤー

ドラベ症候群治療市場で動作する主要なプレーヤーには、Epygenix Therapeutics, Inc.、Ovid Therapeutics、GW Pharmaceuticals Plc.、竹田製薬株式会社、Zogenix、Inc、OPKO Health Inc.、Biocodex S.A.、Biscayne Neurotherapeutics、Inc.、およびPTC Therapeutics、Inc.が含まれます。 市場での主要選手は、FDAや欧州委員会などの主要な規制機関から、新規医薬品の承認を受けることに焦点を当てています。 たとえば、2017年、Biscayne Neurotherapeutics, Inc.は、Dravet症候群の治療のために示された化合物BIS-001の米国FDAからOrphanドラッグ指定を受けました。

Dravetシンドローム治療市場分類:

世界的なドラベ症候群治療市場は、治療の種類、流通チャネル、および地域に基づいて区分されます。

処置のタイプによって

  • 医薬品
    • 防腐剤
    • ベンゾジアゼピン
    • その他
  • デバイス
    • Vagal ネルブ 刺激

流通チャネル

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

地域別

  • 北アメリカ
  • ラテンアメリカ
  • ヨーロッパ
  • アジアパシフィック
  • 中東
  • アフリカ

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著者について

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

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