ダサチニブ医薬品市場 分析

グローバルダサチニブ医薬品市場規模は、リーチする US$ 2,198.7 から 2030年までのMnから US$ 1,465.0 百万の2023, 成長 6%のCAGR 予報期間中 2023年-2030年お問い合わせ Dasatinibは慢性のmyelogenousを扱うのに使用される第2世代のチロシンのキナーゼの抑制剤(TKI)です 白血病 (CML)および急性リンパ芽腫(ALL)。 また、大人や子供でフィラデルフィア染色体陽性(Ph +)急性リンパ芽球性白血症(ALL)を治療するために使用されています。

Dasatinibは市場を地域洞察力に薬剤を入れます

• 北アメリカ: 北アメリカは、予測期間中にダサチニブ薬市場のための最大の市場であることを期待しています, 2023の市場シェアの41.3%以上を占めています. これは、地域内のCMLおよびALLの高い優先性、ならびにこれらの条件の第一線治療としてダサチニブの採用の増加によるものです。
• ヨーロッパ: 欧州は、2023年の市場シェアの23.1%以上を占める皮膚科装置市場のための第2位の市場であることを期待しています。 これは、地域内のCMLおよびALLの増加の優先順位、ならびに政府プログラムおよび民間保険を通じてダサチニブの可用性の増加によるものです。
• アジアパシフィック: アジアパシフィックは、予測期間中に7.2%のCAGRで、救助用インハラーの最速成長市場であることが期待されます。 これは、地域内のCMLおよびALLの上昇の発生率、ならびにこれらの条件のための第一線療法としてダサチニブの増加の採用によるものです。

プロフィール 1. グローバルダサチニブ医薬品市場シェア(%)、地域別、2023

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グローバルダサチニブ医薬品市場に関するアナリストの意見

ダサチニブは、特定のタイプの慢性myeloid白血病(CML;白血球の癌の一種)を最初の治療として扱うために使用され、もはやイマチニブ(Gleevec)を含む他の白血病薬から恩恵を受けることができない大人または副作用のためにこれらの薬を服用できない人。 ダサチニブは、年齢または年齢の1歳で特定のタイプの慢性CMLを治療するためにも使用されます。 癌、特に慢性のmyeloid白血病(CML)の患者集団の増加は、さまざまなタイプのダサチニブ薬を提供する製造のための機会を提供し、市場成長を促進します

Dasatinibは市場ドライバをドラッグします

• がんの早期増加: Dasatinibは主に慢性のmyeloid白血病(CML)およびフィラデルフィアの染色陽性の急性リンパ芽球性白血病(Ph+ALL)のようなタイプの癌の処置で、使用されます。 これらの成長率で 癌 世界中で、市場成長を推進するダサチニブのような効果的な治療法の需要が高まっています。 例えば、2023年4月、アメリカ臨床腫瘍学協会(ASCO)が公表したデータによると、すべての白血病の約15%が慢性myeloid白血病(CML)です。 2023年、米国で推定8,930人の(5,190人の男性と3,740人の女性)がCMLと診断されます。 これらのほとんどは、64歳で診断の平均年齢を持つ成人になります。 年齢65歳以上の症例は50%近くです。
• 好ましい臨床結果: ダサチニブは、CMLとPh+ALLの患者における重要な有効性と生存結果を改善しました。 がん成長に伴う特定のタンパク質の活性を阻害し、腫瘍の負担を軽減します。 ダサチニブの肯定的な臨床結果および好ましい安全プロフィールは市場需要に貢献します。
• 承認された徴候の拡大: : : 時間が経つにつれて、ダサチニブの承認表示が拡大しました。 当初、CML の承認を受け、ダサチニブの承認は、消化管ストロマル腫瘍(GIST)などの Ph + ALL および特定の種類の固体腫瘍を含むように拡張されています。 徴候の拡大はダサチニブの薬剤のための市場の可能性を高めます。
• 規制当局による製品承認の強化: ダサチニブはチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)として知られている薬のクラスに属しています。 TKIsは、健康な細胞をスパリングしながら、がんの細胞を具体的にターゲットとして、がん治療の重要な進歩です。 したがって、規制当局による製品承認の増加は、市場成長を促進することが期待されています。 例えば、製薬会社であるファーマサイエンス社と提携し、米国食品医薬品局(FDA)からダサチニブ錠の新薬適用(ANDA)の認可を受けました。

Dasatinibは市場機会をドラッグします

• 新興市場への進出: : : ダサチニブ薬は、新興市場で浸透し、拡大する機会があります。 これらの地域は、がんの発生率が増加し、医療インフラの改善に重点を置いています。 製薬会社は、市場プレゼンスを拡大し、戦略的パートナーシップを確立し、これらの市場の非メートルの医療ニーズに対処することで、これらの機会に資本を調達することができます。
• コンビネーションセラピー: ダサチニブは他の標的療法か慣習的な化学療法の代理店との組合せの約束を示しました。 コンビネーション療法は、治療の有効性を高め、薬の抵抗を克服し、患者の結果を改善する可能性がある。 製薬会社は、他の薬と組み合わせてダサチニブを評価するために臨床試験を探索し、市場の新しい機会を開くことができます。
• 小児の徴候: : : 現在、ダサチニブは、特定の種類のがんを患っている成人の患者様に主に承認されています。 しかしながら、小児腫瘍学におけるダサチニブの使用を探索する機会があります。 臨床試験の実施と小児の適応のための規制承認を求めることは、患者の人口を拡大し、ダサチニブ薬の市場機会を増やすことができます。
• ジェネリック版の開発: : : ブランドのダサチニブ薬の特許免除が期限切れになると、一般的なバージョンの開発と発売のための機会を作成します。 ジェネリック医薬品は、より手頃な価格でアクセス可能な治療を作る、患者や医療システムへのコスト削減を提供できます。 製薬会社は、この市場機会にタップする一般的なダサチニブ薬の開発を探索することができます。

ダサチニブ医薬品市場 トレンド

• 標的療法のライジング採用: : : 腫瘍学における標的療法に対する傾向は、ダサチニブ薬市場に著しく影響しました。 ダサチニブは、特に癌成長に関わる特定のタンパク質の活性を阻害するチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)として知られている標的療法のクラスに属しています。 標的療法は受諾を得、好ましい臨床結果を示すように、ダサチニブおよび他のTKIsのための要求は増加すると期待されます。
• 精密薬へのシフト: 精密医学は遺伝子および分子プロフィールを含む個々の忍耐強い特徴に基づいて処置を、合わせます。 Dasatinibの有効性は特定の遺伝子変異とバイオマーカーにリンクされています。 精密医薬品が勢いを増すにつれて、ダサチニブに対する反応を予測できるバイオマーカーと遺伝子改変の特定に重点を置いています。 この傾向は仲間の診断および個人化された処置の作戦の開発を運転します。
• 組み合わせ療法の焦点を増加: ダサチニブを巻き込んだコンビネーション療法は、腫瘍学の分野で注目されています。 他の標的療法、免疫療法、または慣習的な化学療法の代理店と dasatinib を結合することは相乗効果および改善された処置の結果のための潜在的な示しました。 製薬会社や研究者は、治療効果を高め、薬物抵抗を克服するために、さまざまな組み合わせを探求しています。これにより、組み合わせ療法の傾向を促進します。
• バイオシミラーのエマージ: : : ダサチニブのための特許の普及に伴い、薬のバイオシミラーバージョンの成長市場があります。 Biosimilarsは承認された生物的薬の非常に同じような版であり、参照プロダクトに費用効果が大きい代わりを提供します。 バイオシミラーの市場が拡大するにつれて、ダサチニブとジェネリック/バイオシミラーメーカーの元のメーカーの課題と機会の両方を提示します。

Dasatinibは市場の抑制剤を薬剤にします

• 処置の高い費用: ダサチニブ薬は高価で、患者のための手頃な価格の問題につながることができます。, 特に限られた医療リソースや不適切な保険のカバレッジを持つ地域で. 治療の費用は、ダサチニブ薬の潜在的な市場を制限するアクセスする障壁として機能することができます。
• 厳格な規制要件: 医薬品承認のための規制プロセスは、広範囲の臨床試験とデータ提出を必要とする、長く複雑にすることができます。 厳格な規制要件は、市場参入の遅延とメーカーのコストの増加につながる可能性があります。 これらの課題は、特定の地域のダサチニブ薬の可用性や特定の指標を阻害する可能性があります。
• 潜在的な副作用: : : ダサチニブは一般的に容認されていますが、それは、myelosuppression、流体保持、心血管イベント、および肺動脈高血圧を含む副作用を引き起こす可能性があります。 これらの副作用は、特定の患者の人口でダサチニブの使用を制限したり、慎重な監視を必要としたり、市場利用に影響を与える可能性があります。
• 製品のリコールの増加: : : 時間が経つにつれて、一部の患者はダサチニブ治療に対する耐性を発症し、病気の進行と有効性を低下させる可能性があります。 規制当局による製品のリコールの増加は、市場成長を妨げることが期待されます。 例えば、2022年10月には、Dr. Reddyの研究所、製薬会社が、タブレットが適切に分解できないため、ダサチニブ50mgフィルムコーティングされたタブレットブリスターパックのリコールを発表しました。これは薬の不完全な解放をもたらすことができます。

プロフィール 2. グローバルダサチニブ医薬品市場シェア(%)、インディケーション、2023

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最近の開発

新商品発売・研究開発活動

• 2023年10月2日、医薬品会社であるキッチェファーと共同でスタンフォード大学が、ブレクサカバタジンオートロイセルプラスダサチニブの安全性と有効性に関する臨床試験を開始しました。 2025年8月完成予定。
• 2023年8月17日 ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー, バイオ医薬品会社, 認定ジェネリックのための日本の規制当局の承認を発表 (AG) そのチロシンキナーゼ阻害剤スプリセルのバージョン (ダサチニブ)
• 2020年4月、インドのダサチニブの製剤であるインビスタの医薬品会社であるレッドディの研究所が発足しました。 インドの慢性の加速またはmyeloidまたはリンパ球の処置のために示され、慢性の段階の大人の患者で新しく診断されます。

パートナーシップと買収

• 2020年1月、セント・ジュード小児病院と中国小児がんグループでは、フィラデルフィア染色体が主導する急性リンパ血病(ALL)に対する第III相臨床試験に関するパートナーシップを発表しました。 結果は、薬ダサチニブは、この白血病が治療された方法で変化をもたらしたケアの基準よりも多くの利点を提供することを示した

ダサチニブ医薬品市場におけるトップ企業

• ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
• MSNラボ
• ルパン
• レッドディの研究所
• ジャイラドサイエンス株式会社
• ヘテロラボ
• MANUS AKTTEVAバイオファーマLP
• Alembicファーマ
• ジンラン Pharm-Drugsの技術Co.、株式会社。
• 浙江Histunファーマ

定義: ダサチニブ医薬品市場は、有効成分ダサチニブを含む医薬品製品の市場を指します。 Dasatinibは慢性のmyeloid白血病(CML)および急性リンパ芽腫(ALL)のような特定のタイプの癌の処置で使用されるチロシンのキナーゼの抑制剤です。 医薬品会社によるダサチニブ薬の生産、流通、販売、ならびに患者様の治療のための医療事業者による利用を含みます。