細胞毒性薬または膀胱静菌(細胞毒性化学療法)は、細胞分裂を阻害することにより、がん細胞や腫瘍を破壊するために使用されます。これらの薬は、抗癌剤として広く使用され、手術や放射線治療の結果を高めるために使用され、転移を削減し、癌の症状を減少させます。膀胱毒性薬の使用と承認の増加は、膀胱毒性薬の市場成長を促進する主要な要因です。これらの薬は、自己免疫疾患の治療における免疫抑制効果、リウマチド関節炎、乾癬、または移植拒絶の予防にも使用されます。

グローバル Cytotoxic薬剤 市場: ドライバー

細胞毒性薬の市場規模は、予測時間枠の間に著しく成長することが予想され、世界的ながんの発生率を増加させる。世界保健機関(WHO)2018報告書によると、がんによる約9.6万回の死亡が記録され、2018年に全世界で18.1万人のがんが診断されました。

さらに、シアト毒性薬の承認が増えることは、市場成長を後押しする見込みです。たとえば、2018年11月には、米国FDAが米国FDA認定のPfizerのDAURISMO(glasdegib)を米国で承認し、新しく診断されたacutemyeloid白血病で、集中化学療法が選択肢ではない。膀胱毒性薬の市場収益成長に貢献する他の潜在的な要因は、免疫抑制または抗増殖効果のために、細胞毒性薬の治療領域を増加させています。

グローバル細胞毒性薬市場:拘束

膀胱毒性薬市場成長のための主要な抑制因子は、吐き気や嘔吐、重度の下痢、骨髄への損傷などのシト毒性薬の消費によって示されている副作用です。膀胱毒性薬は、他の臓器系に有毒であり、胃腸毒性、神経毒性腎毒性、心血管毒性などの条件につながることができます。例えば、NHSロチアンジョイント式典によると、フルオロラシル、ドキソルビシン、経口カペシタビンなどの薬は、重度の炎症、下痢、および冠状スパスム模倣アンギーナを引き起こす可能性があります。また、全身抗癌治療(SACT)薬は、最終的に膀胱毒性薬の市場成長を抑制する血栓性疾患のリスクを増加させる。

グローバル細胞毒性薬市場:地域分析

北アメリカは、予測期間にわたってシト毒性薬市場で優勢な地位を保持することが期待されます, 地域におけるシト毒性薬の広範な範囲の意識と可用性を高めること. 2017年に国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)に公表された研究によると、米国食品医薬品局は、がん患者の生存率を高めるのに役立つ61の細胞毒性薬を承認しました。

アジア・パシフィック・シト毒性薬市場規模は、大幅な患者基盤への成長を目撃し、地域における医療保険スキームを増加させることが期待されています。たとえば、2018年、インド政府は、毎年100万人を超える家族にUS $ 7,124.54に相当する健康保険を提供するために、Pradhan Mantri Jan Arogya Yojana(PMJAY)を開始しました。

グローバル細胞毒性薬市場:競争力のある風景

世界的なシト毒性薬市場で動作する主要なプレーヤーには、Eli Lilly and Company、Sanofi S.A.、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Pfizer Inc.、Celgene Corporation、Amgen Inc.、Novartis AG Merck、Co.、ジョンソンおよびジョンソン、GlaxoSmithKline Plcが含まれます。

グローバル細胞毒性薬市場:分類

世界的なシトックス医薬品市場は、医薬品の種類、アプリケーション、管理経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されます。

薬剤のタイプによって