グローバルCRISPR技術 CRISPRの病気の負荷の増加および増加の要求および採用による市場は強い成長を経験します。 また、政府や民間の資金や技術の進歩が増加し、市場の成長を促進することが期待されます。 しかし、CRISPRの高コストや遺伝的研究に関する倫理的な懸念などの要因は、CRISPR技術の成長を妨げると予想される 市場。
グローバルCRISPR 技術市場: 地域インサイト
CRISPRのグローバル市場は、北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカにセグメント化されています。
地域内では、北米は、予測期間の市場において最高のシェアを獲得し、進行中の臨床試験の数が増え、この地域で研究開発を増加させることが期待されています。 たとえば、米国で初めてCRISPR-made Cancer Therapyをテストするために、ペンシルバニア大学で2019年に発売されました。 NCI(国立がん研究所)が実施した研究は、免疫細胞を所有する患者が遺伝子組み換えされ、がんの見解と殺す免疫療法の一種である。
アジアパシフィックは、グローバルCRISPR技術で堅牢な成長を目撃する予定です。 この領域で進行中の臨床試験の数が増える市場。 例えば、2021年3月、ダブリンベースのERS ゲノムズ CRISPR-Cas9特許を日本のバイオテクノロジースタートアップ、Setsuro Techに付与。 セットスロ テックは、この技術に基づいて細胞と動物モデルを開発しています。この技術は、今後、CRISPR-Cas9技術の採用を増加させることが期待されています。
グローバルCRISPR技術市場は、 2024年のUSD 3,642.1 Mn 展示予定 19.2%のCAGR 予報期間中 (2024-2031).
プロフィール 1.グローバルCRISPR技術市場価値(USD MN)、地域別、2024
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グローバルCRISPR 技術の市場の運転者:
世界中で実施されている臨床試験の増加は、グローバルCRISPR技術の拡大に期待されています。 予測期間の市場。 たとえば、UCサンフランシスコ(カリフォルニア大学、サンフランシスコ校)、UC Berkeley、UCLA(カリフォルニア大学、ロサンゼルス校)の科学者たちは、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受け、早期フェーズを共同起動し、CRISS遺伝子矯正治療の臨床検査を、患者様独自の血液形成幹細胞を用いて行います。
世界的なCRISPR技術の成長を推進する新たな治療の拡大が期待される 予測期間の市場。 例えば、増加する病気の負担で、安全で効果的な治療の需要も急激なペースで増加しています。 2019年12月、Cyrus Biotechnology, Inc.とBroad Institute of MITとHarvardは、CRISPRを最適化し、新規治療薬の開発に活用しました。 CRISPRは、創薬プロセスを飛躍的に加速できる遺伝子の高度に特異的かつ迅速な修正を可能にします。
グローバルCRISPR 技術市場 機会:
世界中のCOVID-19の発生は、CRISPR技術のプレーヤーにとって重要な成長機会を提供することが期待されています 市場。 例えば、CRISPR-Cas技術は、COVID-19などの感染症の診断と治療を約束します。 2020年5月、Sherlock Biosciencesは、CVID-19ウイルスを検出するために使用されるSherlock CPR SARS-CoV-2キットの食品医薬品局(FDA)からの緊急使用承認を受けました。 Sherlock CRISPR SARS-CoV-2キットは、当時市場で入手可能な他のテストよりもはるかに低い時間枠で、約1時間で結果を提供することができます。
CRISPR技術のプレーヤーの有利な成長機会を提供する政府および民間の資金の増加は期待されます 市場。 たとえば、ゲノム編集は、病気の新しい治療を提供することができる有望な技術ですが、課題は残っています。 2019年10月、国立衛生研究所(NIH)は、米国とカナダのSomamatic Cell Genome Editing Programを通じて、米国とカナダの研究者に24の助成金(約86百万米ドル)を授与しました。 このプロジェクトは、6年間で約1億9千万ドルの資金を調達し、利用可能な資金を調達し、合計45億ドルの資金調達を支援しました。
クリスタル 技術市場レポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2023年 | 2024年の市場規模: | US$ 3,642.1 メートル |
履歴データ: | 2019年10月20日 | 予測期間: | 2024年~2031年 |
予測期間 2024~2031 CAGR: | 19.2%(税抜) | 2031年 価値の投射: | US$12,461 Mn |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | マーク KGaA、サーモフィッシャー科学、Origene Technologies、Inc.、ニューイングランドバイオラボ、GenScript、GeneCopoeia、Inc.、Cellecta、Agilent Technologies、Inc.、PerkinElmer、Inc.(Horizon Discovery Ltd)、Danaher Corporation(Integrated DNA Technologies) | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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グローバルCRISPR テクノロジー 市場の傾向:
世界中のCRISPRの普及は、グローバルCRISPR技術の普及を推進することが期待されています 市場。 たとえば、CRISPR テクノロジーは、有害なバリアントから健康なバリアントへ DNA を変えて遺伝子を編集するのに役立ちます。 これは、潜在的に遺伝子疾患を予防または治癒する可能性があります。 2021年6月、QIAGENはQIAprep& CRISPRキットとCRISPR Q-Primer Solutionsを立ち上げ、研究者が非比類のない速度と効率性で編集された遺伝材料を分析し、それらの介入がどのように問題のDNAシーケンスの機能を変更したかを判断しました。
CRISPR技術の技術開発がグローバルCRISPR技術の成長を加速する見込み 市場。 たとえば、UC BerkeleyとGradstone Institutesの科学者たちは、スマートフォンカメラの助けを借りて、新しいCRISPRベースのCOVID-19診断テストを開発しました。15〜30分で肯定的なまたは負の結果を提供できます。これにより、医師はCOVID-19感染の進行状況を監視し、患者がどのように伝染するかを推定することができます。
グローバルCRISPR 技術市場 拘束:
CRISPRのコストは、グローバルCRISPR技術の飛躍的な成長を期待しています 市場。 例えば、CRISPR ベースの療法の費用は、現時点では、価格タグが 1 万US $ を超えた場合、その費用は保証されません。 Novartis に価格が付けられました 遺伝子治療 1回のトリートメントで2億ドル。 CRISPRは、非常に臨床的可能性を持っていますが、それは高いコストで来ます。 また、多くの患者様を対象としたCRISPR薬は、禁止的に高価である可能性があります。
遺伝子研究に関する倫理的懸念は、CRISPR技術の成長を妨げることが期待されます 市場。 たとえば、ゲノム研究が平均所得とリテラシーレベルを低下させることによって特徴付けられている人口で行われるとき、いくつかの倫理的問題が増加しています。 そのため、そのような問題は、そのような研究で適切に対処することが重要である。 国立ヒトゲノム研究所は、ゲノム編集の倫理的な懸念についても議論しました。
プロフィール 2.グローバルCRISPR技術市場シェア、製品別、2024
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最近の開発
2023年1月、Fludx Medical Technology, Inc.は、個人的に保護された医療機器会社であり、脳の表面に慢性サブダラル血液腫(CSDH)を治療するために使用できる中間髄動脈(MMA)のエンボリック化の研究におけるIMPASSエンボリックデバイスの成功を発表しました。
2022年11月には、Siemens Healthineers社のVarianが初めての試験参加者がGENESIS II(Knee Osteoarthritis患者におけるGenicular Artery Embolization)の一部として治療されたことを発表しました。 GENESIS IIは、この慢性疾患に対する痛みの軽減を評価するためのGAEの最大のランダム化臨床試験です。
2022年8月、ボストン・サイエンティフィックは、医療機器会社であるボストン・サイエンティフィック株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:樋口宏、以下「ボストン・サイエンティフィック」)が、末梢血管の血管を塞栓させるためのゲル・エンボリック・マテリアル(GEM)技術を創造したプライベート・ヘルド・カンパニーであるObsidio社の買収を発表しました。 最近米国食品医薬品局(FDA)が承認したGEM技術は、様々なエンボルゼーション処理に必要な準備時間を減少させる、既製の形でパッケージ化された半固体、特許取得済みの材料です。
2021年4月、医療技術の世界的な先駆者であるMedtronic plcは、米国FDAの承認を得て、パイプラインのFlex Embolization Deviceをシールド技術で承認しました。 Medtronic plc は、バイオマテリアルサイエンスの独自の画期的なシールド技術を開発し、材料の血栓性を低下させる最初の表面修飾インプラント装置を導入し、または表面処理材料の能力を凝固させる。 ニューヨーク市のNYU Langone Healthは、米国初の新技術による患者処置を完了しました。
グローバルCRISPR テクノロジー マーケット 区分:
グローバルCRISPR技術 市場レポートは、製品、アプリケーション、エンドユーザー、および地域に分けられます。
会社概要 プロダクト、市場は酵素、キット及び試薬、ガイドRNAおよび他のに分けられます。 お問い合わせ 酵素の区分 予測期間にわたってCRISPR技術市場を支配し、これはCRISPR技術の需要増加や採用に起因する見込みです。 CRISPRシーケンスとCRISPR-Cas9の酵素は、遺伝子を有機体内で編集するために使用できるCRISPR-Cas9という技術の基礎を形成します。
キット&試薬 セグメント また、近い将来に大きな成長を目撃し、遺伝子の編集ツールの拡大研究に取り組んでいます。 CRISPRキットは、CRISPR/Cas反応で起こる遺伝子編集製品のスペクトル全体を表示するように特別に設計されています。 CRISPRキットは、この強力な遺伝子ツールの理解を広げる革新的な教育活動を通じて、革命的なCRISPR-Cas技術を使用しています。
会社概要 アプリケーション、市場は生物医学、農業、産業および他に分けられます。 お問い合わせ バイオメディカル セグメント CRISPR技術の普及が期待される 予測期間を超える市場であり、これは世界的な病気の負担の増加に起因する。 CRISPRは病気のための新しい処置を提供できる有望な技術です
農業の区分 また、近い将来に大きな成長を目の当たりにし、農業業界におけるCRISPR技術の普及が進んでいます。 CRISPR-Casの技術は農業的に重要な作物の特性、質、病気の抵抗および除草剤の許容を改善するのに使用される多目的なゲノムの編集用具です。
会社概要 エンドユーザー、CRISPR の技術の市場は製薬会社およびバイオテクノロジー企業、学術および政府研究所および他(クロス等)に分けられます。 お問い合わせ 医薬品・バイオテクノロジー企業セグメント 予測期間にわたって市場を支配し、これは、新規療法の開発におけるさまざまな医薬品およびバイオテクノロジー企業の拡大バイオ医薬品研究開発と積極的な関与に起因する見込みです。
グローバルCRISPR 技術市場: キー 研究開発
2021年5月、ERS Genomics Ltd.とGenScript Biotech Corporationは、GenScriptがER GenomicsのCRISPR/Cas9特許ポートフォリオにアクセスできる非独占ライセンス契約を締結しました。
2021年3月、南陽工科大学の研究者、シンガポールは、CRISPR-based COVID-19試験を30分で開発しました。 突然変異してもウイルスを検知します。 この機会を活用するために他のプレイヤーを奨励します。
2020年5月、マンモスバイオサイエンスとグラクソスミス クライン Plcは、マンモスバイオサイエンスCRISPRベースのDETECTRプラットフォームを使用して、COVID-19検出のための使いやすい、正確、迅速、および完全に使い捨てテストを開発するためにチームを組んだ。
2020年10月、Mimoth Biosciencesは、CRISPRベースのSARS CoV-2テストの商用化のために、MilliporeSigmaおよびHamilton Companyと共同で署名しました。
グローバルCRISPR 技術市場: : : 主な企業情報
グローバルCRISPR技術 市場は非常に競争です。 これは、この技術の需要や採用の増加に起因する, 結果として, 市場での選手は、市場で新しい製品を発売することに焦点を当てています.
グローバルCRISPR技術の主要プレイヤー 市場はマーク・カーガ、サーモ・フィッシャー・サイエンス、オリジン・テクノロジーズ、ニュー・イングランド・バイオラボ、GeneCopoeia、Inc.、Cellecta、Agilent Technologies、Inc.、PerkinElmer、Inc.(Horizon Discovery Ltd.)、Danaher Corporation(Integrated DNA Technologies)です。
*定義: CRISPRは遺伝子の編集に使用できる技術で、世界を変える可能性があります。 遺伝子を編集するための強力なツールです。つまり、研究者は簡単にDNAシーケンスを変更し、遺伝子機能を変更することができます。 ツイートRISPRは、科学者がすぐに細胞や動物モデルを作成することを可能にします。これにより、研究者はがんや精神疾患などの病気の研究を加速することができます。 急速な診断として開発されました。
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著者について
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。
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