CRISPRゲノムキュアマーケット ANALYSIS

グローバルCRISPRゲノム治療市場規模が期待される 2023年のUS $ 3.18 Bnから2030年までのUS $ 11.71 Bn、予報期間中に20.5%のCAGRお問い合わせ CRISPRは、がん、HIV、および幅広い疾患を治療する可能性がある画期的な遺伝子改変技術です。 病気の細胞貧血お問い合わせ 市場は、パーソナライズされた医学、慢性疾患の上昇の優先順位、および遺伝子編集研究のための成長する政府支援のための需要の増加によって運転されています。

クリスタル (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)は、DNAに精密な変化をもたらすゲノム編集技術です。 CRISPRのゲノム編集療法の市場は科学者がさまざまな遺伝疾患のための新しい治療の適用を探検するので近年途方もない成長を見ました。 CRISPRは、既存の遺伝材料を特定の場所に修正または修正し、突然変異や複数の遺伝子の変化によって引き起こされる条件の治療法として有望なポテンシャルを提供します。 継続的な臨床試験と研究では、CRISPR技術は、遺伝薬を変換し、病気の細胞疾患、嚢胞性線維症、およびいくつかの種類の癌などの以前に治療可能な条件を治療することができます。

グローバルCRISPRゲノムキュア市場地域洞察

• 北アメリカ 最大の市場であることが期待される クリスタル 2022年の市場シェアの45.0%以上を占める予測期間におけるゲノム治療。 北米での市場成長は、地域における新技術の早期採用と医薬品やバイオテクノロジー企業の数が多い存在に由来しています。
• ヨーロッパ 市場は、CRISPRゲノム治療の第2位の市場であることが期待されます, 以上の会計 30.3% 市場シェアの 2022. ヨーロッパでの市場の成長は、遺伝子の編集研究と多数の学術機関の存在のための増加政府支援に起因する。
• アジアパシフィック 市場は、CRISPRゲノム治療のための最速成長市場であることが期待されます, 以上のCAGRと 25.6% 予測期間中. アジアパシフィックの市場の成長は、慢性疾患の上昇の優先順位、パーソナライズされた医薬品の需要の増加、遺伝子編集研究のための成長した政府支援に起因する。

プロフィール 1.グローバルCRISPRゲノムキュア市場シェア(%)、地域別、2023

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アナリストビュー

• グローバルCRISPRゲノム治療市場は、CRISPR配信システムとCasの核種を進化させ、遺伝子の編集がより正確で効率的な治療用途に成功しています。 研究開発活動の加速に向け、公共投資や民間投資を促進し、大きな成長機会を提供します。 しかし、免疫反応の周りの課題、およびオフターゲ編集は、臨床翻訳を妨げる要因を抑制します。 ナノ粒子を媒介した配送方法と遺伝子規制ツールの進歩は、技術的な制限の一部に対処するのに役立ちます。これにより、エキサイティングな機会を提供します。 全体的に、この破壊的な技術が人生を変える薬を渡すために近づくにつれて、市場は長期にわたって強い成長のためにpoised。

グローバルCRISPRゲノムキュア市場ドライバー

• 精密・汎用性: CRISPR-Cas9の技術は精密で、有効な遺伝子の編集機能を提供します。 科学者は、生物のゲノム内で特定の遺伝子を標的および変更し、さまざまな遺伝子疾患の潜在的な治療法を可能にします。 この精度と汎用性は、分野における重要な注意と投資を引き寄せています。
• 遺伝子疾患の治療の可能性: CRISPR ベースのゲノム治療は、以前は不当と見なされたものを含む、遺伝子疾患の広い範囲を治療するための巨大な約束を保持しています。 CRISPRは、遺伝子障害に関与する欠陥遺伝子を修正または変更することにより、変容療法およびパーソナライズされた医薬品の可能性を提供します。
• 遺伝子争訟の普及: : : 世界的な遺伝的障害の蔓延は、さまざまな条件によって影響を受ける何百万人もの個人が重要である。 これらの障害は、多くの場合、重要な罹患率と死亡率を引き起こします。 効果的な治療の必要性は、CRISPRベースのゲノム治療に潜在的なソリューションとして関心を主導しています。 たとえば、2021年4月では、病気のコントロールと予防のためのセンター(CDC)は、ダウン症候群は、毎年、700人の赤ちゃんに1つである米国で生まれた約6,000人の赤ちゃんに影響を及ぼし、ほぼ23,000-29,000人の子供は、毎年、ダウン症候群からインドに苦しんでいると報告した。
• 投資・研究活動の推進: : : CRISPR技術は、公共部門と民間部門の両方から大きな投資を集めています。 資金調達は、CRISPRベースの療法の研究と開発に向け、これらの技術の翻訳を臨床用途に燃料供給し、加速しています。 たとえば、2022年2月、ゲノムエンジニアリング会社であるシンセゴは、Perceptive Advisors社が率いるシリーズE融資を含む200万ドルの増大資本を調達し、CRISPRベースの医薬品分野を加速しました。

グローバルCRISPRゲノムキュア市場チャンス

• 標的療法の開発: CRISPR技術は、遺伝子の編集を正確かつターゲティングし、特に疾患の根本的な遺伝的原因に対処する治療法を開発する機会を提供します。 これは、最小限のオフターゲット効果で非常に効果的な治療の可能性を開きます。
• 希少疾患への拡大: CRISPR ベースのゲノム治療は、限られた治療オプションを持つまれな遺伝疾患の生存可能なソリューションを提供します。 これらの病気はしばしば小さな患者の人口に影響を及ぼしますが、高い非メートルの医療ニーズとパーソナライズされた医学の可能性は、CRISPRベースの治療のための魅力的なターゲットになります。
• 腫瘍学の進歩: CRISPRは、新しいがん治療の開発を可能にすることにより、腫瘍学の分野における機会を提示します。 遺伝子の編集は、標的がんを悪用し、腫瘍に対する身体の免疫反応を高めたり、より効果的な薬送システムを開発したりすることができます。 これらのアプローチは、改善されたがんの治療とより良い患者の結果のための約束を保持します。 例えば、2021年3月、ダブリンのERS GenomicsがCRISPR-Cas9特許を日本のバイオテクノロジースタートアップ、Setsuro Techに付与しました。 セットスロ テックは、この技術に基づいて細胞と動物モデルを開発しています。この技術は、国におけるCRISPR-Cas9技術の採用を増加させ、近い将来に大きな収益を生み出します。
• 遺伝子治療の強化:CRISPR技術は、既存の遺伝子治療アプローチと統合し、その有効性を高めることができます。 たとえば、CRISPR は、再注入前に、患者由来の細胞 ex vivo を修正するために使用することができ、ターゲットにされた遺伝子補正や破壊を可能にします。 CRISPRと遺伝子治療のこの組み合わせは、治療の成功率を高め、その適用可能性を拡大する可能性があります。

グローバルCRISPR ゲノムキュア市場 トレンド

• 臨床試験の拡大: : : CRISPRベースのゲノム療法を用いた臨床試験が着実に増加しました。 研究者は、様々な遺伝子障害やがんの治療におけるCRISPR技術の安全性と有効性を評価する試験を行っています。 この傾向は、実験室から臨床用途にCRISPRを翻訳する成長した関心と投資を強調しています。 例えば、ペンシルバニア大学で2019年にCRISPR-made Cancer Therapyをテストするために米国で最初の試験が開始されました。 NCI(国立がん研究所)が実施した研究は、免疫細胞を所有する患者が遺伝子組み換えされ、がんの見解と殺す免疫療法の一種である。
• インデックスの拡大: : : 当初は、単一遺伝子変異が障害を引き起こすmonogenic疾患に焦点を当てたCRISPRベースの療法。 しかし、CRISPRの複合疾患を多因子遺伝成分で治療する可能性を探求する傾向があります。 研究者は、心臓血管疾患、神経変性障害、感染症などの分野におけるCRISPRの適用を調査しています。 たとえば、2022年7月、英国心臓財団(The British Heart Foundation)は、心臓病を継承するための革新的な遺伝子編集治療を開発するために、国際チームに3億米ドルを調達しました。 最近の遺伝子編集技術、特にCRISPR技術は、心血管疾患と戦うためにいくつかの機会を提供してきました。
• 配信システムの開発: 標的セルにCRISPRコンポーネントの効率的な配信が課題となります。 研究者は、ウイルスベクター、脂質ナノ粒子、非ウイルス配送方法などのさまざまなデリバリーシステムを積極的に開発し、CRISPRベースのセラピスの効率性と安全性を高めています。 デリバリーシステムの進歩は、CRISPR技術の臨床的慣行に成功した翻訳にとって不可欠です。
• 知的財産権の風景: : : CRISPR技術を取り巻く知的財産の景観は、激しい関心と法的紛争の対象となっています。 CRISPRに関連する特許およびライセンス契約は、商品化の努力と市場ダイナミクスのための重要な意味を持っています。 市場環境と様々なステークホルダーの関与は、継続的な法的戦いと特許紛争の解決によって形作られます。

グローバルCRISPRゲノムキュア市場拘束

• オフターゲット効果と安全上の懸念: CRISPR-Cas9遺伝子の編集技術は、非常に正確でありながら、まだオフターゲット効果を持つことができます。 CRISPRベースの療法の安全性を高め、オフターゲ効果を最小限に抑えることは、臨床アプリケーションで自信を築くために対処する必要がある重要な課題です。
• 配信課題: 目的の細胞およびティッシュへのCRISPRの部品の有効で、目標にされた配達はハードルを残します。 デリバリーシステムは、効率性を高め、免疫応答を最小限に抑え、CRISPRツールの効果的な配送をターゲットサイトに保証するために最適化する必要があります。 異なる組織や臓器の信頼性の高い配送方法を開発することは、成功した臨床アプリケーションにとって不可欠です。
• 規制フレームワークと倫理的考慮事項: : : CRISPR技術の倫理的影響、特にガームライン編集、複雑な質問を上げ、慎重に検討する必要があります。 規制フレームワークは、CRISPRベースのセラピーの開発と使用のための明確な経路を提供しながら、これらの倫理的な懸念に対処する必要があります。 イノベーションと責任ある使用のバランスをとり、市場の成長にとっては重要なことです。
• 知的財産権の課題: : : CRISPR分野は、企業や研究者の不確実性を生み出すことができる特許争議と複雑なライセンス契約を見てきました。 知的財産の課題は、CRISPRベースの治療の可用性を制限し、市場の成長に影響を与える研究と開発の進歩を妨げる可能性があります。

プロフィール 2.グローバルCRISPRゲノムキュア市場シェア(%)、アプリケーション、2023

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最近の開発

新製品発売

• 2023年6月8日、アクセス可能でスケーラブルな単一セルシーケンシングソリューションの大手プロバイダであるパルス・バイオサイエンスは、CRISPR Detectの発売を発表しました。CRISPRスクリーンを非推奨スケールで使用できるようにしました。
• 分子検査ソリューションのプロバイダーであるQIAGENは、2021年1月に、QIAprep&amp CRISPRキットとCRISPR Q-Primer Solutionsの立ち上げを発表しました。これにより、研究者は、非並列速度と効率性で編集された遺伝材料を分析し、その介入がどのようにDNAシーケンスの機能を変更したかを判断することができます。
• 2020年6月、大手科学技術会社であるMerck KGaA、および10x Genomics, Inc.、単一セルおよび空間ゲノム技術会社が、生物学実験のための強力な新しいオプションを開発したことを発表しました。

コラボレーションと合意

• 10月3日、2023年 Regeneronファーマ株式会社バイオテクノロジー企業であるIntellia Therapeutics, Inc.は、神経疾患および筋肉疾患に焦点を合わせたヴィボCRISPRベースの遺伝子編集療法で追加開発するための拡張研究コラボレーションを発表しました。
• 10月2021日 メルク KGaA ライフサイエンス事業部門は、米国カリフォルニア州マウンテンビューに拠点を置く機能的なゲノミクス製品およびサービスプロバイダであるCRISPR-Cas9技術に特許を取得したCRISPR-Cas9技術をライセンス契約を締結したことを発表しました。
• 2020年1月、ER Genomics Limitedは、基礎CRISPR/Cas9知的財産(IP)への広範なアクセスを提供し、ニューイングランドバイオラボ(NEB)との合意を締結し、分子生物学アプリケーションのための酵素の発見と生産のグローバルリーダーであるCRISPR/Cas9ツールと試薬を販売するNEBの権利を付与しました。

グローバルCRISPRゲノムキュア市場におけるトップ企業

• メルク KGaA
• サーモフィッシャーサイエンス株式会社
• 株式会社オリジンテクノロジーズ
• ニューイングランドバイオラボ
• インテルリア・セラピューティクス株式会社
• ジャンルスクリプト
• GeneCopoeia株式会社
• セルクシス
• マンモスバイオサイエンス
• 精密バイオサイエンス株式会社
• 株式会社シンテゴ
• クリスタル 治療薬
• ホライゾン ディスカバリーグループ plc
• 株式会社ロンザグループ
• 高良バイオ株式会社

*定義: 世界的なCRISPRゲノム治療市場は、CRISPR-Cas9遺伝子編集技術に基づく治療製品およびサービスの開発、製造、および配布に関わる商業分野を指します。 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)は、科学者がDNAシーケンスを正確に変更できる画期的な遺伝子編集ツールで、遺伝子疾患の治療に大きな可能性をもたらします。 バイオテクノロジー企業、製薬会社、研究機関、投資家など、さまざまなステークホルダーを対象とし、CRISPRベースの臨床応用療法を積極的に推進しています。 これらの治療法は、遺伝的疾患の広範な範囲のための治療を提供する可能性のある、相続性疾患の原因となる欠陥遺伝子を修正または変更することを目指しています。