コンジュゲートワクチン市場 分析

コンジュゲートワクチンは、免疫系が弱い抗原に強い反応するので、弱い抗原と弱い抗原を結合するサブユニットワクチンの一種です。 ワクチンは、免疫システムが認識する細菌またはウイルスの一部、抗原に対する免疫反応を呼び起こすことによって病気を防ぐために使用されます。 これは、通常、ワクチンの病原性細菌またはウイルスの急激なバージョンまたは死んだバージョンで達成され、免疫システムは、後で生活の中で抗原を認識できるようにします。 ほとんどのワクチンには、体が認識する単一の抗原が含まれています。 しかし、一部の病原体の抗原は免疫系からの強い反応を誘発しないので、この弱抗原に対する予防接種は、後で生活の中で人を保護しません。 この場合、コンジュゲートワクチンは、弱い抗原に対する免疫系反応を呼び起こすために使用されます。 結合ワクチンでは、弱い抗原は強い抗原に同等に、弱い抗原に対するより強い免疫反応をelicitingあります。 ほとんどの場合、弱い抗原は強い蛋白質の抗原に付す多糖類です。 しかし、ペプチド/タンパク質/タンパク質/タンパク質のコンファゲートも開発されました。

グローバルコンジュゲイトワクチン市場が評価されると推定される US$18,012.08百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 9.6の予測期間の% (2022-2030).

図1. グローバルコンジュゲイトワクチン市場シェア、(%)、分析、製品タイプ別、2022

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主要な市場プレイヤー間のパートナーシップなどの無機戦略の増加は、予測期間にわたって世界的なコンジュゲートワクチン市場の成長を促進することが期待されています。

主要な市場プレイヤー間のパートナーシップなどの無機戦略の増加は、予測期間にわたって世界的なコンジュゲートワクチン市場の成長を促進することが期待されています。 たとえば、2021年6月、VAXELIS(ジフェリアとテタヌス・トキノイドと細胞のパータスシス、活性ポリオウイルス、ヘモフィロス・バコンファゲートとヘパトフィテル・バカシン)は、メルク、製薬会社、製薬会社と製薬会社の間で米国ベースのパートナーシップの一部として開発され、米国VAXELISは、米国で認められている病気を予防し、米国に感染した。

図2. グローバルコンジュゲートワクチン市場価値(US $ Mn)、2021年

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米国のFDA(食品医薬品局)から主要市場へのコンジュゲートワクチンの承認が増加し、予測期間における世界的なコンジュゲートワクチン市場の成長が期待されるお問い合わせ

米国FDA(Food and Drug Administration)の承認を得て、主要な市場プレイヤーにワクチン接種ワクチンの承認が増加し、予測期間にわたって世界的コンジュゲートワクチン市場の成長を促すことが期待されます。 例えば、2021年7月には、医薬品会社であるGlaxoSmithKline plcは、米国食品医薬品局(FDA)が、成人のシニジルの予防のためにShingrix(Zoster Vaccine Recombinant、Adjuvanted)を承認したと発表しました。18歳以上は、既知の疾患または治療によって引き起こされる免疫不全または免疫抑制のリスクが増加しました。 Immunocompromised個人は、免疫成分の個人よりも、ヒンジおよび関連する合併症のリスクが高まりました。 Shingrixは2回の線量で筋肉内にある非生きている、組換えの補助ワクチンです。

グローバルコンジュゲートワクチン市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

COVID-19は、世界各地のさまざまな国でパンデミックとロックダウンが、あらゆる分野における事業の財務状況に影響を及ぼしました。 民間医療分野は、パンデミックに大きな影響を与えたそのような分野です。 COVID-19は、生産と需要に直接影響を及ぼし、流通チャネルの混乱を生み、企業や金融市場への金融影響を通じて、エコノミエを3つの主要な方法に影響しました。

パンデミックにおける米国FDA(食品医薬品局)のワクチン承認を増加させ、世界的なコンジュゲートワクチン市場の成長を加速しました。 例えば、2021年8月、バイオテクノロジー企業である製薬会社であるPfizer Inc.(Pfizer Inc.)は、米国食品医薬品局(FDA)が、COMIRNATY(COVID-19ワクチン、mRNA)のバイオロジックライセンス申請(BLA)を承認し、16歳以上の個人でCOVID-19を防ぐことを発表しました。 承認は、6ヶ月の有効性と安全性データを含む包括的な提出パッケージに基づいていました。 ワクチンは、2020年12月11日(水)より、米国で緊急使用許可認可(EUA)でワクチンを販売しています。 従って、コロナウイルス(COVID-19)のパンデミックの影響は、パンデミックにおける世界的なコンジュゲートワクチン市場の成長を促進することが期待されます。

グローバルコンジュゲートワクチン市場:主要開発

市場におけるニューモコッカルおよび髄膜疾患に対するワクチンの開発と導入のための主要なプレーヤー間のコラボレーションの増加と、ニューモコッカルワクチンに関する継続的な臨床試験は、世界的なけがワクチン市場の成長を促進することが期待されています。 たとえば、2018年4月には、製薬会社であるメルク&Co, Inc.は、同社がPCV-15(V114)のフェーズ3研究を開始したと発表しました。この調査結果は、ニューモコッカル病の予防のための多価コンジュゲートワクチンです。 最初の研究)は、PCV-15の安全性、許容性および免疫性を評価し、Pneumococcal Vaccine Polyvalentを1年後に健康な成人の被験者50歳以上で評価しました。 第2相3研究では、PCV-15の安全性、許容性および免疫性を評価し、Pneumococcal Vaccine多量投与により、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染した成人で8週間後に投与された。

米国FDA(Food and Drug Administration)のメリンコッカスワクチンの承認を増加させ、予測期間における世界的なコンジュゲートワクチン市場の成長を促すことが期待されます。 例えば、2020年4月、米国食品医薬品局(FDA)は、MenQuadfi Meningococcal Conjugate Vaccineの生物学的ライセンス申請を承認し、侵襲性髄膜症の予防に2歳から2歳まで及ぶ。 MenQuadfiは、テタンス・トキノイドをタンパク質キャリアとして使用している米国における量的髄膜ワクチンです。 既製の液体処方で、ワクチンの再構成を避けるために医療従事者を許可しています。

グローバルコンジュゲートワクチン市場 - 拘束

ニューモコッカルワクチンなどの各種ワクチンに関連した副作用の増加は、予測期間にわたって世界的なコンジュゲートワクチン市場の成長を抑制することが期待されています。 たとえば、2019年2月、NHS、イギリス国民保健サービスでは、ニューモコッカルワクチンの副作用が軽度のニューモコッカルコンジュゲートワクチン(PCV)の副作用が報告され、2歳未満の赤ちゃんに与えられたニューモコッカルワクチンのバージョンは次のとおりです。

• 減少した食欲
• 少し上げられた温度
• 信頼性
• 注射部位の赤みと腫れ
• 眠りを感じるかよく眠らない
• PCVワクチンの深刻な副作用はまれであり、以下が含まれます。
• 高温で、おそらく痙攣(疲労)につながる
• 痛い皮の発疹のようなアレルギー反応、
• ユモコッカルワクチンの副作用は大人と年上の子供が含まれます
• 注射部位の汚れや硬さが1〜3日持続
• 少し上げられた温度
• アレルギー反応などの肺癌ワクチンのより深刻な副作用はまれです

キープレイヤー

世界的なコンジュゲートワクチン市場で動作する主要なプレーヤーは、Sanofi S.A、Pfizer、Inc.、Merck & Co.、Inc.、GlaxoSmithKline plc、Bharat Biotech、インドの血清研究所、生物学的E. Limited、Bio-Med、Bavarian Nordic、CSL Limited、Novaartis AG、Vaxcyte、GSBPL、Tj Pharmaceutical Limited、およびBavarian Nordic Nordic、Bavarian Nordic。